Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная томография легких при фиброзе легких в сочетании с синдромом эмфиземы легких

22 мая 2024 г. обновлено: Beijing Chao Yang Hospital
В этом исследовании предполагается использовать технологию магнитно-резонансной визуализации функции легких для изучения маркеров визуализации для ранней диагностики пациентов с ХПФЭ. Путем исходного, 6-месячного и 12-месячного контрольного обследования изучены изменения магнитно-резонансной функции легких у пациентов с ХПФЭ и их корреляция с прогрессированием заболевания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tao Ouyang, PhD
  • Номер телефона: +86 18720931226
  • Электронная почта: ouyt1996@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100020
        • Рекрутинг
        • Beijing Chaoyang Hospital
        • Контакт:
          • Tao Ouyang, PhD
          • Номер телефона: +86 18720931226
          • Электронная почта: ouyt1996@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

(1) КТВР грудной клетки показывает эмфизему, преимущественно распространенную в верхних отделах легких, проявляющуюся в виде бесстеночных или тонкостенных (толщина стенки <1 мм) участков с низкой пропускаемостью и четкими границами с нормальной тканью или множественных булл (диаметр > 1 см), а площадь эмфиземы/общий объем легких составляет ≥10%; (2) интерстициальный легочный фиброз, в основном распространенный в нижней части легкого и субплевре, проявляется в виде сотовой тени или сетчатой ​​тени, а структура легких разрушена, может сопровождаться тракционными бронхоэктазами, помутнениями по типу «матового стекла» и консолидирующими помутнениями.

Описание

Критерии включения:

  • (1) КТВР грудной клетки показывает эмфизему, преимущественно распространенную в верхних отделах легких, проявляющуюся в виде бесстеночных или тонкостенных (толщина стенки <1 мм) участков с низкой пропускаемостью и четкими границами с нормальной тканью или множественных булл (диаметр > 1 см), а площадь эмфиземы/общий объем легких составляет ≥10%; (2) интерстициальный легочный фиброз, в основном распространенный в нижней части легкого и субплевре, проявляется в виде сотовой тени или сетчатой ​​тени, а структура легких разрушена, может сопровождаться тракционными бронхоэктазами, помутнениями по типу «матового стекла» и консолидирующими помутнениями.

Критерий исключения:

  • (1) Отказ подписать форму информированного согласия; (2) Противопоказания к МРТ (имплантированный кардиостимулятор/дефибриллятор, клаустрофобия или любое клиническое состояние, запрещающее длительные исследования МРТ).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент дефектов перфузии
Временное ограничение: 12 месяцев
Рассчитайте дефект перфузии легких на МРТ в процентах от всего легкого.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Chao Yang Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shumin Wang, PhD, Beijing Chao Yang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-ke-107

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться