Ballettraining bij kinderen met idiopathische Coxa Antetorta
14 mei 2026 bijgewerkt door: University Children's Hospital Basel
Effecten van ballettraining op kinematica en subjectieve parameters bij kinderen met idiopathische Coxa Antetorta: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
In dit onderzoek wordt gekeken hoe ballettraining de beweging en persoonlijke gevoelens beïnvloedt bij kinderen met een aandoening die idiopathische coxa antetorta wordt genoemd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Verhoogde femorale anteversie (IFA) treedt op wanneer de bovenkant van het dijbeen meer naar voren kantelt dan normaal.
Van veel gezonde kinderen en tieners wordt niet aangenomen dat ze hier een probleem mee hebben, zolang ze geen symptomen vertonen, omdat het zichzelf vaak corrigeert tegen de tijd dat ze de leeftijd van 12 tot 14 jaar bereiken.
Deskundigen zijn echter van mening dat deze aandoening later in het leven tot complicaties kan leiden.
Onderzoek wijst uit dat kinderen met IFA mogelijk vatbaarder zijn voor problemen zoals een verkeerde uitlijning van de knieschijf, kniepijn en zelfs artritis naarmate ze ouder worden.
Dit komt waarschijnlijk door de manier waarop hun knieën anders buigen tijdens het lopen.
Kinderen met IFA lopen vaak met hun tenen naar binnen gericht, wat de kans op struikelen en vallen vergroot.
Ze kunnen ook pijn ervaren die hun dagelijkse activiteiten verstoort.
Aangenomen wordt dat het versterken van de heupen en het verbeteren van de heupflexibiliteit de behoefte aan compenserende bewegingen kunnen helpen verminderen, waardoor uiteindelijk het risico op struikelen, vallen en het ervaren van pijn in het dagelijks leven afneemt.
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op het onderzoeken hoe ballettraining de beweging van de knie beïnvloedt, met name de knieflexie, tijdens het lopen bij kinderen met idiopathische coxa antetorta.
Het doel is om te bepalen of ballettraining de algehele mobiliteit van de kinderen verbetert en hoe zij zich voelen over hun bewegingsvermogen.
Daarnaast probeert het onderzoek uit te vinden hoe deze training effectief kan worden geïntegreerd in de dagelijkse routines van getroffen schoolkinderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van idiopathische coxa antetorta met FNA> 30°
- Kinderen tussen 8 en 12 jaar
- Cognitieve vaardigheden moeten het volgende omvatten: Vermogen om actief deel te nemen aan een balletles van 60 minuten; Vermogen om pijn of ongemak te communiceren; Mogelijkheid tot het bijwonen van trainingen, testen en vervolgsessies. Alle deelnemende deelnemers kunnen zelfstandig beslissingen nemen en vertonen geen tekenen van mentale of cognitieve beperkingen.
Uitsluitingscriteria:
- Elke operatie binnen 6 maanden voorafgaand aan de start van het onderzoek of elke operatie die gepland is tijdens de onderzoeksperiode. Andere medicijnen kunnen worden voortgezet zoals voorgeschreven door de arts van de deelnemer
- Bekende cardiovasculaire of longziekten waarvoor geen medische toestemming is verleend om deel te nemen aan de fysieke inspanningsinterventie
- Neurologische of andere musculoskeletale comorbiditeiten
- De kinderen mogen de afgelopen twaalf maanden geen balletopleiding hebben gevolgd
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Balletopleiding
De kinderen in deze tak van de studie krijgen ballettraining.
|
De ballettraining zal zes weken lang twee keer per week plaatsvinden, waarbij elke sessie 60 minuten duurt, in totaal 12 sessies.
Deze sessies worden gehouden in groepen van 10 tot 12 kinderen en worden geleid door ervaren balletdocenten.
De lessen volgen een balletroutine op beginnersniveau, waarbij de kinderen op een leuke en speelse manier kennismaken met ballettechnieken, waarbij ervoor wordt gezorgd dat ze de bewegingen stap voor stap leren.
Elke les volgt dezelfde structuur, waardoor de kinderen week na week hun vaardigheden kunnen verbeteren.
Naast de groepssessies krijgen de kinderen dagelijks een oefenprogramma voor thuis van 10 minuten.
Dit omvat eenvoudige balletoefeningen die ze in de eerste les hebben geleerd en die ze moeten oefenen op de vijf dagen dat ze geen balletsessies hebben.
De kinderen houden hun praktijk bij in een kindvriendelijk dagboek dat speciaal voor hen is ontworpen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De kinderen in de controlegroep in dit onderzoek krijgen geen enkele interventie, volgens de Duitse richtlijnen voor idiopathische coxa antetorta 2002.
Dit komt overeen met de standaardaanpak, omdat kinderen in deze ontwikkelingsfase doorgaans geen therapie voor deze aandoening krijgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kinematische meting en
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
Deze studie zal de knieflexie tijdens de middenstandfase van het lopen volgen, omdat kinderen met coxa antetorta vaak een toegenomen kniebuiging vertonen, wat kan leiden tot toekomstige knieproblemen.
Het lopen van de kinderen wordt geregistreerd met behulp van een 2D-loopanalysesysteem op de C-Mill-loopband, wat nauwkeurige resultaten oplevert, stress minimaliseert en de kans op fouten verkleint.
|
Week1 en week 8
|
|
Subjectieve functionele mobiliteit
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
De mobiliteit en kwaliteit van leven van de kinderen zullen worden beoordeeld met behulp van het door de ouders gerapporteerde Pediatric Outcomes Data Collection Instrument (PODCI), een betrouwbare vragenlijst ontworpen voor kinderen met aandoeningen aan het bewegingsapparaat.
Het meet verschillende aspecten van het dagelijks functioneren en welzijn, en de scores variëren van 0 tot 100, waarbij lagere scores duiden op meer problemen.
|
Week1 en week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ganganalyse
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
Ganganalyse wordt uitgevoerd op de C-Mill by Motek loopband.
Om de veiligheid te garanderen bij het bepalen van de snelheid waarmee struikelen kan optreden, worden de kinderen vastgezet met een harnas om vallen of verwondingen te voorkomen.
|
Week1 en week 8
|
|
Meting van femorale anteversiehoek (°)
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
De anteversie van de femurhals (FNA) wordt gemeten met behulp van de Craig-test, waarbij we de hoek op het prominente deel van de heup beoordelen terwijl het kind met het gezicht naar beneden ligt en de knie gebogen is.
|
Week1 en week 8
|
|
Meting van heupsterkte (N)
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
De maximale kracht van de heupflexoren, extensoren, externe rotators en abductoren zal worden gemeten met behulp van dynamometers, een betrouwbaar hulpmiddel om te controleren hoe sterk deze spieren zijn.
|
Week1 en week 8
|
|
Meting van heupmobiliteit (°)
Tijdsspanne: Week1 en week 8
|
Het passieve bewegingsbereik voor interne en externe rotatie wordt gemeten met behulp van een goniometer terwijl de deelnemers met hun gezicht naar beneden liggen, hun heup recht en de knie gebogen in een hoek van 90°.
|
Week1 en week 8
|
|
Haalbaarheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Week 8
|
Om te beoordelen hoe haalbaar de interventie is, wordt het aantal trainingen dat de kinderen daadwerkelijk bijwonen, bijgehouden en vergeleken met de geplande sessies. Op basis daarvan wordt het aanwezigheidspercentage berekend.
De balletdocent houdt een presentielijst bij en de kinderen leggen hun deelname vast in een speciaal ontworpen, kindvriendelijk dagboek.
|
Week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michèle Widmer, Dr. med., Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-00689; ks24Widmer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .