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특발성 기절 아동의 발레 훈련

2026년 5월 14일 업데이트: University Children's Hospital Basel

특발성 Coxa Antetorta 아동의 운동학 및 주관적 매개변수에 대한 발레 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구에서는 발레 훈련이 특발성 고관절 전완증이라는 질환이 있는 어린이의 움직임과 개인적 감정에 어떤 영향을 미치는지 살펴봅니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대퇴골 전방전위 증가(IFA)는 허벅지 뼈의 상단이 정상보다 앞으로 더 기울어지면 발생합니다. 많은 건강한 어린이와 청소년은 증상이 나타나지 않는 한 이 문제가 있는 것으로 간주되지 않습니다. 이는 12~14세가 되면 저절로 해결되는 경우가 많기 때문입니다. 그러나 전문가들은 이 상태가 나중에 합병증을 유발할 수 있다고 생각합니다. 연구에 따르면 IFA가 있는 어린이는 나이가 들수록 슬개골 정렬 불량, 무릎 통증, 심지어 관절염과 같은 문제가 발생할 가능성이 더 높을 수 있습니다. 이는 걸을 때 무릎이 다르게 구부러지는 방식 때문일 가능성이 높습니다. IFA가 있는 어린이는 발가락이 안쪽을 향한 채 걷는 경우가 많으며 이로 인해 넘어지거나 넘어질 가능성이 높아집니다. 또한 일상 활동을 방해하는 통증을 경험할 수도 있습니다. 고관절을 강화하고 고관절 유연성을 향상시키면 보상운동의 필요성을 줄여 궁극적으로 일상생활에서 넘어지거나 넘어지는 위험을 낮추는 데 도움이 될 수 있을 것으로 추정된다. 본 연구는 특발성 고관절 전두근이 있는 아동의 보행 중 발레 훈련이 무릎 움직임, 특히 무릎 굴곡에 어떻게 영향을 미치는지 조사하기 위한 무작위 대조 시험입니다. 목표는 발레 훈련이 어린이의 전반적인 이동성을 향상시키는지 여부와 자신의 이동 능력에 대해 어떻게 느끼는지 확인하는 것입니다. 또한, 이 연구는 이 훈련이 영향을 받는 학생들의 일상 생활에 어떻게 효과적으로 통합될 수 있는지 알아내기 위해 노력하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Basel, 스위스, 4031
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • FNA> 30°인 특발성 전완기의 진단
  • 8~12세 어린이
  • 인지 능력에는 다음이 포함되어야 합니다. 60분 발레 수업에 적극적으로 참여할 수 있는 능력; 통증이나 불편함을 전달하는 능력 교육, 테스트 및 후속 세션에 참석할 수 있는 능력. 포함된 모든 참가자는 스스로 결정을 내릴 수 있으며 정신적 또는 인지적 제한의 징후를 보이지 않습니다.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 6개월 이내에 수술 또는 연구 기간 동안 예정된 수술. 참가자의 의사가 처방한 대로 다른 약물을 계속 투여할 수 있습니다.
  • 신체 운동 중재에 참여할 수 있는 의학적 승인을 받지 못한 알려진 심혈관 또는 폐 질환
  • 신경학적 또는 기타 근골격계 동반질환
  • 어린이는 지난 12개월 동안 발레 훈련을 이수한 적이 없어야 합니다.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발레 훈련
이 연구 분야의 어린이들은 발레 훈련을 받게 됩니다.
절차: 발레트레이닝
발레 훈련은 주 2회, 6주 동안 진행되며, 각 세션은 60분씩 총 12개 세션으로 진행됩니다. 이 세션은 10~12명의 어린이로 구성된 그룹으로 진행되며 경험이 풍부한 발레 교사가 진행합니다. 수업은 초급 수준의 발레 루틴을 따르며, 아이들에게 재미있고 재미있는 방법으로 발레 기술을 소개하며 단계별로 동작을 배울 수 있도록 합니다. 각 수업은 동일한 구조를 따르므로 아이들은 매주 기술을 향상시킬 수 있습니다. 그룹 세션 외에도 아이들에게는 매일 10분간의 가정 운동 프로그램이 제공됩니다. 여기에는 첫 수업에서 배운 간단한 발레 연습이 포함되며, 발레 수업이 없는 5일 동안 연습해야 합니다. 아이들은 자신을 위해 디자인된 어린이 친화적인 일기장에서 자신의 연습을 추적하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
본 연구에서 대조군의 어린이는 특발성 고관절에 대한 독일 지침(2002)에 따라 어떠한 개입도 받지 않을 것입니다. 이 발달 단계의 어린이는 일반적으로 이 상태에 대한 치료를 받지 않기 때문에 이는 표준 접근 방식과 일치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동학적 측정 및
기간: 1주차와 8주차
이 연구는 걷기 중 중간 자세 단계에서 무릎 굴곡을 추적할 것입니다. 왜냐하면 저절이 있는 어린이는 종종 무릎 굽힘이 증가하여 향후 무릎 문제가 발생할 수 있기 때문입니다. 아이들의 걷기는 C-Mill 트레드밀의 2D 보행 분석 시스템을 사용하여 기록되어 스트레스를 최소화하고 오류 가능성을 줄이면서 정확한 결과를 제공합니다.
1주차와 8주차
주관적인 기능적 이동성
기간: 1주차와 8주차
근골격계 질환이 있는 어린이를 위해 고안된 신뢰할 수 있는 설문지인 부모 보고 소아과 결과 데이터 수집 도구(PODCI)를 사용하여 어린이의 이동성과 삶의 질을 평가합니다. 일상적인 기능과 웰빙의 다양한 측면을 측정하며 점수 범위는 0~100점이며, 점수가 낮을수록 어려움이 많은 것을 의미합니다.
1주차와 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행분석
기간: 1주차와 8주차
보행 분석은 Motek 트레드밀의 C-Mill에서 수행됩니다. 넘어질 수 있는 속도를 판단하는 동시에 안전을 보장하기 위해 어린이는 넘어지거나 부상을 당하지 않도록 안전벨트로 고정됩니다.
1주차와 8주차
대퇴전위각(°) 측정
기간: 1주차와 8주차
대퇴골 경부 전경(FNA)은 크레이그 테스트(Craig's test)를 사용하여 측정됩니다. 여기서 아이가 무릎을 구부린 채 엎드린 상태에서 엉덩이의 두드러진 부분의 각도를 평가합니다.
1주차와 8주차
엉덩이 근력(N) 측정
기간: 1주차와 8주차
고관절 굴곡근, 신근, 외회전근 및 외전근의 최대 근력은 이러한 근육이 얼마나 강한지 확인할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구인 동력계를 사용하여 측정됩니다.
1주차와 8주차
엉덩이 가동성 측정(°)
기간: 1주차와 8주차
내부 회전과 외부 회전을 위한 수동적 운동 범위는 참가자가 엉덩이를 곧게 펴고 무릎을 90° 각도로 구부린 채 엎드린 상태에서 각도계를 사용하여 측정됩니다.
1주차와 8주차
타당성 평가
기간: 8주차
중재가 얼마나 실현 가능한지 평가하기 위해 어린이가 실제로 참석하는 교육 세션 수를 추적하고 계획된 세션과 비교하여 출석률을 계산합니다. 발레 교사는 참석자 명단을 관리하고, 어린이들은 특별히 고안된 어린이 친화적인 일기장에 참여 내용을 기록하게 됩니다.
8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Children's Hospital Basel

수사관

  • 수석 연구원: Michèle Widmer, Dr. med., Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024-00689; ks24Widmer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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