Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ballettræning hos børn med idiopatisk Coxa Antetorta

14. maj 2026 opdateret af: University Children's Hospital Basel

Effekter af ballettræning på kinematik og subjektive parametre hos børn med idiopatisk Coxa Antetorta: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse ser på, hvordan ballettræning påvirker bevægelse og personlige følelser hos børn med en tilstand kaldet idiopatisk coxa antetorta.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Øget femoral anteversion (IFA) opstår, når toppen af ​​lårbenet vipper fremad mere end normalt. Mange raske børn og teenagere anses ikke for at have et problem med dette, så længe de ikke viser nogen symptomer, da det ofte retter sig selv, når de når alderen 12 til 14. Eksperter mener dog, at denne tilstand kan føre til komplikationer senere i livet. Forskning tyder på, at børn med IFA kan være mere tilbøjelige til problemer som knæskallen fejlstilling, knæsmerter og endda gigt, når de bliver ældre. Dette skyldes sandsynligvis den måde, deres knæ bøjer anderledes, når de går. Børn med IFA går ofte med tæerne pegende indad, hvilket øger deres chancer for at snuble og falde. De kan også opleve smerte, der forstyrrer deres daglige aktiviteter. Det antages, at styrkelse af hofterne og forbedring af hoftefleksibiliteten kan hjælpe med at reducere behovet for kompenserende bevægelser, hvilket i sidste ende mindsker risikoen for at snuble, falde og opleve smerter i hverdagen. Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der har til formål at undersøge, hvordan ballettræning påvirker knæbevægelser-specifikt knæfleksion-under gang hos børn med idiopatisk coxa antetorta. Målet er at afgøre, om ballettræning øger børnenes generelle mobilitet, og hvordan de har det med deres evne til at bevæge sig. Derudover søger undersøgelsen at finde ud af, hvordan denne træning effektivt kan inkorporeres i de berørte skolebørns daglige rutiner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af idiopatisk coxa antetorta med FNA > 30°
  • Børn mellem 8 og 12 år
  • Kognitive evner skal omfatte: Evne til aktivt at deltage i en 60-minutters ballettime; Evne til at kommunikere smerte eller ubehag; Evne til at deltage i trænings-, test- og opfølgningssessioner. Alle inkluderede deltagere kan træffe beslutninger på egen hånd og viser ingen tegn på mentale eller kognitive begrænsninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver operation inden for 6 måneder før starten af ​​undersøgelsen eller operation planlagt i undersøgelsesperioden. Anden medicin kan fortsættes som ordineret af deltagernes læge
  • Kendte kardiovaskulære eller lungesygdomme, som ikke har modtaget lægelig tilladelse til at deltage i fysisk træningsintervention
  • Neurologiske eller andre muskuloskeletale komorbiditeter
  • Børnene skal ikke have gennemført ballettræning inden for de sidste 12 måneder
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ballettræning
Børnene i denne del af studiet vil modtage ballettræning.
Procedure: Balett træning
Ballettræningen vil finde sted to gange om ugen i seks uger, hvor hver session varer 60 minutter, i alt 12 sessioner. Disse sessioner afholdes i grupper på 10 til 12 børn og ledes af erfarne balletlærere. Klasserne vil følge en balletrutine på begynderniveau, hvor børnene introduceres til balletteknikker på en sjov og legende måde, så de lærer bevægelserne trin for trin. Hver lektion vil følge den samme struktur, hvilket giver børnene mulighed for at forbedre deres færdigheder uge efter uge. Ud over gruppesessionerne vil børnene få et 10-minutters dagligt hjemmetræningsprogram. Dette vil omfatte simple balletøvelser, de lærte i deres første klasse, som de bør øve sig på de fem dage, hvor de ikke har ballet-sessioner. Børnene vil følge deres praksis i en børnevenlig dagbog designet til dem.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Børnene i kontrolgruppen i denne undersøgelse vil ikke modtage nogen intervention ifølge de tyske retningslinjer for idiopatisk coxa antetorta 2002. Dette er i tråd med standardtilgangen, da børn i denne udviklingsfase typisk ikke modtager terapi for denne tilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinematisk måling og
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Denne undersøgelse vil spore knæbøjning i midtstillingsfasen af ​​gang, da børn med coxa antetorta ofte viser øget knæbøjning, hvilket kan føre til fremtidige knæproblemer. Børnenes gang vil blive optaget ved hjælp af et 2D-ganganalysesystem på C-Mill-løbebåndet, hvilket giver præcise resultater, samtidig med at stress minimeres og risikoen for fejl reduceres.
Uge 1 og uge 8
Subjektiv funktionel mobilitet
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Børns mobilitet og livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af det forældrerapporterede Pediatric Outcomes Data Collection Instrument (PODCI), et pålideligt spørgeskema designet til børn med muskel- og skeletlidelser. Den måler forskellige aspekter af daglig funktion og velvære, og scorerne spænder fra 0 til 100, hvor lavere score indikerer flere vanskeligheder.
Uge 1 og uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganganalyse
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Ganganalyse vil blive udført på C-Mill by Motek løbebånd. For at sikre sikkerheden, mens de bestemmer den hastighed, hvormed en snuble kan forekomme, vil børnene blive sikret med en sele for at forhindre fald eller skader.
Uge 1 og uge 8
Måling af femoral anteversionsvinkel (°)
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Femoral neck anteversion (FNA) vil blive målt ved hjælp af Craigs test, hvor vi vurderer vinklen ved den fremtrædende del af hoften, mens barnet ligger med forsiden nedad med bøjet knæ.
Uge 1 og uge 8
Måling af hoftestyrke (N)
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Den maksimale styrke af hoftebøjere, extensorer, eksterne rotatorer og abduktorer vil blive målt ved hjælp af dynamometre, som er pålidelige værktøjer til at kontrollere, hvor stærke disse muskler er.
Uge 1 og uge 8
Måling af hoftemobilitet (°)
Tidsramme: Uge 1 og uge 8
Det passive bevægelsesområde for intern og ekstern rotation vil blive målt ved hjælp af et goniometer, mens deltagerne ligger med forsiden nedad med hoften lige og knæet bøjet i en 90° vinkel.
Uge 1 og uge 8
Gennemførlighedsvurdering
Tidsramme: Uge 8
For at vurdere, hvor gennemførlig interventionen er, vil antallet af træningssessioner, som børnene faktisk deltager i, blive sporet og sammenlignet med de planlagte sessioner og beregnet fremmødeprocenten. Balletlæreren fører en tilstedeværelsesliste, og børnene vil også registrere deres deltagelse i en specialdesignet, børnevenlig dagbog.
Uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Children's Hospital Basel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michèle Widmer, Dr. med., Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-00689; ks24Widmer

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Femoral anteversion

Kliniske forsøg med Balett træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner