Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de genetische risicopercepties van prostaatkanker bij mannen

3 februari 2026 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Onderzoek naar de genetische risicopercepties van prostaatkanker bij mannen en de bereidheid om een ​​biospecimen af ​​te staan ​​voor het testen van genetische risico's

Het onderzoek naar de genetische risicopercepties van prostaatkanker bij mannen en de bereidheid om een ​​biospecimen te geven voor genetische risicotests heeft tot doel het genetische risico en de gevoeligheidsopvattingen over prostaatkanker te beoordelen bij niet-getroffen mannen van verschillende rassen/etniciteiten die overwegen om screening op prostaatkanker te ondergaan, en hun bereidheid van mannen om dit te doen. verstrek een biospecimen (speekselmonster) en test de monsters op agressiviteit van prostaatkanker en bepaal de risicocategorie op basis van het genetische profiel van SNP.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Raciaal en etnisch diverse volwassen mannen zonder persoonlijke geschiedenis/diagnose van prostaatkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Raciaal/etnisch diverse mannen met de nadruk op mannen van Afrikaanse afkomst.
  • Leeftijd 40 jaar en ouder.
  • Geen persoonlijke geschiedenis/diagnose van prostaatkanker.
  • Met of zonder familiegeschiedenis van prostaatkanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere persoonlijke geschiedenis/diagnose van prostaatkanker
  • Onder de 40 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Risicogroep voor prostaatkanker
Deelnemers wordt gevraagd speekselmonsters te verstrekken en een vragenlijst in te vullen over hun overtuigingen over het genetische risico op prostaatkanker.
Ander: Vragenlijst
Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen over demografische gegevens, risicoovertuigingen en -perceptie en gedrag bij screening op prostaatkanker, intenties en bewustzijn van geïnformeerde besluitvorming.
Ander: Speeksel monster
Deelnemers wordt gevraagd een speekselmonster af te staan ​​voor genetische risicotests om een ​​SNP-risicoprofiel te genereren met behulp van een speekselmonsterverzamelingskit met instructies voor verzameling, opslag en verzending. We zullen beoordelen hoeveel mannen met toestemming een speekselmonster zullen afnemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prostaatkanker Genetisch risico en gevoeligheidsovertuigingen
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
De overtuigingen over het genetische risico en de gevoeligheid van prostaatkanker zullen worden samengevat op basis van afzonderlijke items uit de vragenlijst over de risicoperceptie van prostaatkanker.
Tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Polygene risicoscore (PRS) van speekselmonsters
Tijdsspanne: Tot 6 maanden

De polygene risicoscore (PRS) van speekselmonsters zal gebaseerd zijn op genetische profielen van Single Nucleotide Polymorphisms (SNP's).

Geïdentificeerd als loci voor vatbaarheid voor prostaatkanker, zal het genetische risico op het ontwikkelen van prostaatkanker worden onderverdeeld in 5 groepen:

Zeer laag risico (< 10%), laag risico (10-25%) Matig risico (25-75%), hoog risico (75-90%) of zeer hoog risico (>90%).
Tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jong Park, PhD, Moffitt Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-21876

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren