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Explorando las percepciones de riesgo genético del cáncer de próstata en los hombres

3 de febrero de 2026 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Exploración de las percepciones de riesgo genético del cáncer de próstata de los hombres y su disposición a proporcionar una muestra biológica para pruebas de riesgo genético

El estudio de exploración de las percepciones de riesgo genético del cáncer de próstata de los hombres y la voluntad de dar una muestra biológica para pruebas de riesgo genético tiene como objetivo evaluar el riesgo genético del cáncer de próstata y las creencias de susceptibilidad entre hombres no afectados de diversas razas/etnias que están considerando someterse a pruebas de detección de cáncer de próstata y su disposición de los hombres a proporcionar una muestra biológica (muestra de saliva) y analizar las muestras para detectar la agresividad del cáncer de próstata y determinar la categoría de riesgo según el perfil genético de SNP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres adultos racial y étnicamente diversos sin antecedentes ni diagnóstico personal de cáncer de próstata.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres racial y étnicamente diversos con énfasis en hombres de ascendencia africana.
  • 40 años y más.
  • Sin antecedentes/diagnóstico personal de cáncer de próstata.
  • Con o sin antecedentes familiares de cáncer de próstata.

Criterios de exclusión:

  • Historia/diagnóstico personal previo de cáncer de próstata
  • Menores de 40 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de riesgo de cáncer de próstata
Se pedirá a los participantes que proporcionen muestras de saliva y completen un cuestionario sobre sus creencias sobre el riesgo genético del cáncer de próstata.
Otro: Cuestionario
Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre demografía, creencias y percepción de riesgo y comportamientos, intenciones y conciencia de la toma de decisiones informadas en materia de detección del cáncer de próstata.
Otro: Muestra de saliva
Se pedirá a los participantes que proporcionen una muestra de saliva para pruebas de riesgo genético para generar un perfil de riesgo de SNP utilizando un kit de recolección de muestras de saliva con instrucciones de recolección, almacenamiento y envío por correo. Evaluaremos la proporción de hombres que dieron su consentimiento y que proporcionarán una muestra de saliva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencias sobre susceptibilidad y riesgo genético del cáncer de próstata
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
Las creencias sobre susceptibilidad y riesgo genético del cáncer de próstata se resumirán en función de elementos individuales del Cuestionario de percepción del riesgo de cáncer de próstata.
Hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de riesgo poligénico (PRS) de muestras de saliva
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

La puntuación de riesgo poligénico (PRS) de las muestras de saliva se basará en perfiles genéticos de polimorfismos de nucleótido único (SNP).

Identificados como loci de susceptibilidad al cáncer de próstata, el riesgo genético de desarrollar cáncer de próstata se clasificará en 5 grupos:

Riesgo muy bajo (< 10%), riesgo bajo (10-25%) riesgo moderado (25-75%), riesgo alto (75-90%) o riesgo muy alto (>90%).
Hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Jong Park, PhD, Moffitt Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MCC-21876

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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