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남성의 전립선암 유전적 위험 인식 탐색

2026년 2월 3일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

남성의 전립선암 유전적 위험에 대한 인식과 유전적 위험도 검사를 위한 생체검체 제공 의지 탐색

남성의 전립선암 유전적 위험에 대한 인식 및 유전적 위험 검사를 위한 생체 표본 제공 의지 조사 연구의 목적은 전립선암 검진을 고려하고 있는 다양한 인종/민족의 영향을 받지 않은 남성의 전립선암 유전적 위험 및 감수성 믿음과 남성의 의향을 평가하는 것입니다. 생체 표본(타액 샘플)을 제공하고 샘플의 전립선암 공격성을 테스트하고 SNP 유전자 프로필을 기반으로 위험 범주를 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • Moffitt Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

개인 전립선암 병력/진단이 없는 인종적, 민족적으로 다양한 성인 남성.

설명

포함 기준:

  • 아프리카계 남성을 강조하는 인종/민족적으로 다양한 남성.
  • 40세 이상
  • 개인의 전립선암 병력/진단은 없습니다.
  • 전립선암 가족력 유무에 관계없이.

제외 기준:

  • 이전 개인 전립선암 병력/진단 내역
  • 40세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전립선암 위험 그룹
참가자들은 타액 샘플을 제공하고 전립선암 유전적 위험에 대한 믿음에 관한 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
다른: 설문지
참가자들은 인구 통계, 위험에 대한 믿음, 인식, 전립선암 검진 행동, 의사 결정에 대한 의도 및 인식에 관한 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
다른: 타액 샘플
참가자는 수집, 보관 및 우편 발송 지침이 포함된 타액 샘플 수집 키트를 사용하여 SNP 위험 프로필을 생성하기 위해 유전적 위험 테스트를 위한 타액 샘플을 제공해야 합니다. 우리는 타액 샘플을 제공하기로 동의한 남성의 비율을 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전립선암 유전적 위험 및 감수성 신념
기간: 최대 6개월
전립선암 유전적 위험 및 감수성 신념은 전립선암 위험 인식 설문지의 단일 항목을 기반으로 요약됩니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 샘플의 다유전자 위험 점수(PRS)
기간: 최대 6개월

타액 샘플의 다유전자 위험 점수(PRS)는 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)의 유전적 프로필을 기반으로 합니다.

전립선암 감수성 유전자좌로 확인된 전립선암 발병의 유전적 위험은 5개 그룹으로 분류됩니다.

매우 낮은 위험(< 10%), 낮은 위험(10-25%) 중간 위험(25-75%), 높은 위험(75-90%) 또는 매우 높은 위험(>90%).
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Jong Park, PhD, Moffitt Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCC-21876

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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