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男性の前立腺がんの遺伝的リスク認識を探る

2026年2月3日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

男性の前立腺がんの遺伝的リスクに対する認識と、遺伝的リスク検査のための生体試料の提供に対する意欲を探る

男性の前立腺がんの遺伝的リスク認識と遺伝的リスク検査のための生体標本提供の意欲を調査するこの研究は、前立腺がん検診を受けることを検討している多様な人種/民族の罹患していない男性の前立腺がんの遺伝的リスクと感受性に関する信念と、前立腺がん検診を受ける男性の意欲を評価することを目的としています。生体試料 (唾液サンプル) を提供し、前立腺がんの攻撃性についてサンプルを検査し、SNP 遺伝子プロファイルに基づいてリスク カテゴリを決定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • Moffitt Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

個人的な前立腺がんの病歴や診断のない、人種的および民族的に多様な成人男性。

説明

包含基準:

  • アフリカ系の男性に重点を置いた、人種的/民族的に多様な男性。
  • 40歳以上。
  • 個人的な前立腺がんの病歴/診断はない。
  • 前立腺がんの家族歴の有無にかかわらず。

除外基準:

  • 過去の個人的な前立腺がんの病歴/診断
  • 40歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前立腺がんリスクグループ
参加者は唾液サンプルを提供し、前立腺がんの遺伝的リスクについての信念に関するアンケートに回答するよう求められます。
他の：アンケート
参加者は、人口統計、リスクに関する信念と認識、前立腺がんのスクリーニング行動、情報に基づいた意思決定の意図と認識に関するアンケートに回答するよう求められます。
他の：唾液サンプル
参加者は、収集、保管、郵送の指示が記載された唾液サンプル収集キットを使用して、SNP リスク プロファイルを作成するための遺伝的リスク検査用の唾液サンプルを提供するように求められます。 唾液サンプルを提供する同意のある男性の割合を評価します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺がんの遺伝的リスクと感受性に関する信念
時間枠：最長6か月
前立腺がんの遺伝的リスクと感受性に関する信念は、前立腺がんのリスク認識アンケートの単一項目に基づいて要約されます。
最長6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液サンプルの多遺伝子リスクスコア (PRS)
時間枠：最長6か月

唾液サンプルの多遺伝子リスク スコア (PRS) は、一塩基多型 (SNP) からの遺伝子プロファイルに基づきます。

前立腺がん感受性遺伝子座として特定されると、前立腺がん発症の遺伝的リスクは 5 つのグループに分類されます。

非常に低いリスク (< 10%)、低リスク (10 ～ 25%)、中程度のリスク (25 ～ 75%)、高リスク (75 ～ 90%)、または非常に高いリスク (>90%)。
最長6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Jong Park, PhD、Moffitt Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月25日

一次修了 (実際)

2024年4月20日

研究の完了 (実際)

2024年6月7日

試験登録日

最初に提出

2025年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月8日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCC-21876

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前立腺がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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