Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie postrzegania ryzyka genetycznego raka prostaty u mężczyzn

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Badanie postrzegania ryzyka genetycznego raka prostaty u mężczyzn i chęci oddania próbki biologicznej do badania ryzyka genetycznego

Badanie postrzegania ryzyka genetycznego raka prostaty u mężczyzn i chęci oddania próbki biologicznej do badania ryzyka genetycznego ma na celu ocenę ryzyka genetycznego raka prostaty i przekonań na temat podatności wśród zdrowych mężczyzn różnych ras/pochodzenia etnicznego, którzy rozważają poddanie się badaniom przesiewowym w kierunku raka prostaty, a także ich gotowości do podjęcia przez mężczyzn dostarczyć biopróbkę (próbkę śliny) i zbadać próbki pod kątem agresywności raka prostaty oraz określić kategorię ryzyka na podstawie profilu genetycznego SNP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mężczyźni zróżnicowani rasowo i etnicznie, bez historii/diagnozy raka prostaty.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni zróżnicowani rasowo/etnicznie, ze szczególnym uwzględnieniem mężczyzn pochodzenia afrykańskiego.
  • Wiek 40 lat i więcej.
  • Brak osobistej historii/diagnozy raka prostaty.
  • Z wywiadem rodzinnym w kierunku raka prostaty lub bez.

Kryteria wykluczenia:

  • Poprzednia osobista historia/diagnoza raka prostaty
  • Poniżej 40 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa Ryzyka Raka Prostaty
Uczestnicy zostaną poproszeni o dostarczenie próbek śliny i wypełnienie kwestionariusza dotyczącego ich przekonań na temat ryzyka genetycznego raka prostaty.
Inny: Kwestionariusz
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego danych demograficznych, przekonań i percepcji ryzyka oraz zachowań, zamiarów i świadomości w zakresie świadomego podejmowania decyzji w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka prostaty.
Inny: Próbka śliny
Uczestnicy zostaną poproszeni o dostarczenie próbki śliny do badania ryzyka genetycznego w celu wygenerowania profilu ryzyka SNP przy użyciu zestawu do pobierania próbek śliny wraz z instrukcjami dotyczącymi pobierania, przechowywania i wysyłki. Ocenimy odsetek mężczyzn, którzy wyrazili zgodę na oddanie próbki śliny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ryzyko genetyczne i przekonania dotyczące podatności na raka prostaty
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Przekonania dotyczące ryzyka genetycznego i podatności raka prostaty zostaną podsumowane w oparciu o pojedyncze pozycje w Kwestionariuszu postrzegania ryzyka raka prostaty.
Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ryzyka poligenicznego (PRS) próbek śliny
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy

Ocena ryzyka poligenicznego (PRS) próbek śliny będzie oparta na profilach genetycznych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP).

Zidentyfikowane jako loci podatności na raka prostaty, genetyczne ryzyko rozwoju raka prostaty zostanie podzielone na 5 grup:

Bardzo niskie ryzyko (< 10%), niskie ryzyko (10-25%) umiarkowane ryzyko (25-75%), wysokie ryzyko (75-90%) lub bardzo wysokie ryzyko (>90%).
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Jong Park, PhD, Moffitt Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-21876

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj