Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten eturauhassyövän geneettisen riskin tutkiminen

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Miesten eturauhassyövän geneettisen riskin käsityksiä ja halukkuutta antaa bionäyte geneettisen riskin testausta varten

Miesten eturauhassyövän geneettisen riskin käsityksiä ja halukkuutta antaa bionäyte geneettisen riskin testausta varten selvittävällä tutkimuksella pyritään arvioimaan eturauhassyövän geneettistä riskiä ja herkkyysuskomuksia eri roduista/etnisistä ryhmistä olevien, eturauhassyövän seulontaa harkitsevien miesten eturauhassyövän geneettiseen riskiin ja herkkyyteen sekä heidän halukkuutensa antaa bionäyte (sylkinäyte) ja testaa näytteet eturauhassyövän varalta aggressiivisuus ja määrittää riskiluokka SNP:n geneettisen profiilin perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rotullisesti ja etnisesti monimuotoiset aikuiset miehet, joilla ei ole henkilökohtaista eturauhassyöpähistoriaa/diagnoosia.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Rotullisesti/etnisesti monimuotoisia miehiä painottaen afrikkalaisia ​​syntyperäisiä miehiä.
  • Ikä 40 ja vanhempi.
  • Ei henkilökohtaista eturauhassyöpähistoriaa/diagnoosia.
  • Eturauhassyövän kanssa tai ilman.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi henkilökohtainen eturauhassyöpähistoria/diagnoosi
  • Alle 40-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Eturauhassyövän riskiryhmä
Osallistujia pyydetään toimittamaan sylkinäytteitä ja täyttämään kysely heidän eturauhassyövän geneettisestä riskistä.
Muut: Kyselylomake
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely väestötiedoista, riskiuskomuksista ja käsityksistä sekä eturauhassyövän seulontakäyttäytymisestä, aikomuksista ja tietoisuudesta tietoisesta päätöksenteosta.
Muut: Sylki näyte
Osallistujia pyydetään toimittamaan sylkinäyte geneettistä riskin testausta varten SNP-riskiprofiilin luomiseksi käyttämällä sylkinäytteen keräyssarjaa, jossa on keräys-, säilytys- ja postitusohjeet. Arvioimme suostuneiden miesten osuuden, jotka antavat sylkinäytteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhassyövän geneettiset riskit ja alttiususkomukset
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Eturauhassyövän geneettisen riskin ja alttiuden uskomukset tehdään yhteenveto Eturauhassyövän riskihavaintokyselylomakkeen yksittäisten kohtien perusteella.
Jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sylkinäytteiden polygeeninen riskipiste (PRS).
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta

Sylkinäytteiden polygeeninen riskipiste (PRS) perustuu yhden nukleotidin polymorfismien (SNP) geneettisiin profiileihin.

Eturauhassyöpäalttiuslokuksiksi tunnistettu geneettinen riski saada eturauhassyöpä luokitellaan 5 ryhmään:

Erittäin pieni riski (< 10 %), pieni riski (10-25 %), kohtalainen riski (25-75 %), suuri riski (75-90 %) tai erittäin korkea riski (> 90 %).
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Jong Park, PhD, Moffitt Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-21876

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa