- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06788730
Het effect van transtheoretisch modelgebaseerd programma voor gezond internetgebruik op problematisch internetgebruik, sociale vaardigheden en zelfeffectiviteitsniveau
17 januari 2025 bijgewerkt door: KTO Karatay University
Het effect van een transtheoretisch modelgebaseerd programma voor gezond internetgebruik, ondersteund door mindfulness-oefeningen, op problematisch internetgebruik, sociale vaardigheden en zelfeffectiviteitsniveaus van adolescenten
Adolescentie is een belangrijk ontwikkelingsfase om positief gedrag te bevorderen en psychologische moeilijkheden te voorkomen.
Problemen met internetverslaving komen vaker voor bij kinderen en adolescenten wereldwijd.
Tijdens de adolescentie, wanneer veel veranderingen zoals rijping en het verkrijgen van autonomie worden ervaren, wordt internet gebruikt om te ontsnappen aan verantwoordelijkheden in het leven en om aanpassingsproblemen om te gaan.
Internetverslaving brengt veel verschillende problemen met zich mee, zoals het veranderen van gedragsveranderingen, verslechtering van sociale functies en afname van academisch succes.
Om deze reden zijn psychosociale en modelgebaseerde interventies belangrijk bij het verminderen van de internetverslaving van adolescenten en het waarborgen van veilig internetgebruik.
Er wordt benadrukt dat gedragsinterventies en bewustmakingspraktijken op jonge leeftijd moeten worden gestart om problematisch internetgebruik te verminderen (Ding & Li, .2023).
Omdat adolescenten het grootste deel van hun tijd op school doorbrengen, zijn scholen erg belangrijk voor het verwerven van gezond gedrag (Throuvala, et al. 2019; Yeun & Han, 2016).
Toegang tot studenten op scholen is noodzakelijk om meer studenten te bereiken en een geschikte leeromgeving voor te bereiden (Throuvala, et al 2019).
Wanneer de literatuur wordt onderzocht, is bewezen dat schoolgebaseerde programma's effectief zijn voor adolescenten om positief gedrag te ontwikkelen over verschillende kwesties (Spaas et al 2023; Grande et al 2023).
Vooral op scholen is het noodzakelijk om gezond internetgebruik en zelfeffectiviteit te ondersteunen met bewustmakingsstudies die de internetverslaving van adolescenten zullen voorkomen door middel van educatieve programma's.
TTM- of mindfulness -programma's die op verschillende leeftijdsgroepen zijn toegepast, bleken effectief te zijn bij het verminderen van problemen met internetgebruik (Chang et al 2023; Hafez et al 2023).
Schoolgebaseerde studies over het verminderen van problematisch internetgebruik in Turkije zijn echter heel weinig.
Het is belangrijk om schoolgebaseerde internetverslavingsstudies uit te voeren om de wetenschap en de samenleving ten goede te komen in termen van dit tekort aan Turkije.
In deze studie was het gericht op het bepalen van het effect van transtheoretisch (gedragsverandering) model en op mindfulness gebaseerd gezond internetgebruiksprogramma op problematisch internetgebruik, sociale vaardigheden en zelfeffectiviteitsniveaus van adolescenten.
Deze studie is bedoeld om het effect te bepalen van het transtheoretische modelgebaseerd programma voor gezond internetgebruik dat wordt ondersteund door mindfulness-oefening over problematisch internetgebruik, sociale vaardigheden en zelfeffectiviteitsniveau.
Dit onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die is ontworpen in experimenteel type, pre-test post-testontwerp.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in de Namık Kemal Secondary School in het district Meram in de provincie Konya.
De monstergroep werd bepaald als 37 interventie en 37 controlegroepen, in totaal 66 studenten.
De pre-testgegevens van de interventie- en controlegroepen zullen door de onderzoeker in de klasomgeving worden verzameld voordat het programma begint en de post-testgegevens worden verzameld nadat het programma is voltooid.
Om de sociodemografische kenmerken van de studenten te bepalen en geschikte groepen te vormen, zal de door de onderzoeker gecreëerde persoonlijke informatievorm worden gebruikt om de internetverslavingsniveaus van de studenten te bepalen, de schaal voor internetverslaving zal worden gebruikt om de internetverslavingsniveaus te bepalen Van de studenten zal de zelfeffectiviteitsschaal voor kinderen en de schaal van sociale emotionele leervaardigheden worden gebruikt om de zelfeffectiviteit van de studenten te evalueren.
In de studie zullen gegevens worden verzameld in twee fasen (pre-test en post-test) op basis van zelfrapportage met een face-to-face vragenlijstvorm in de klasomgeving.
Aan het einde van het programma wordt verwacht dat de internetverslaving van studenten zal afnemen en dat hun sociale ondersteuning en zelfeffectiviteitsniveaus zullen toenemen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Büşra DEMİRDAĞ, LECTURER
- Telefoonnummer: +90 05532061450
- E-mail: busra.duran@karatay.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Kalkoen, 42020
- KTO Karatay University
-
Contact:
- Büşra DEMİRDAĞ
- E-mail: busra.duran@karatay.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om tussen 13-15 jaar oud te zijn
- Turks kennen
- Degenen die 50 punten of meer scoorden op de schaal van internetverslaving
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek
- Toestemming van de ouders
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers aan een soortgelijk begeleidend programma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
Een gezond internetgebruiksprogramma zal worden uitgevoerd als één sessie per week gedurende 8 weken.
Het trainingsprogramma zal worden uitgevoerd door de studenten in 2 groepen te verdelen (de eerste groep is 18 en de tweede groep is 19 mensen).
Het trainingsprogramma wordt twee dagen in dezelfde week op de groepen toegepast op de tijd die wordt bepaald door de begeleidingsleraar.
Interventies worden toegepast op de interventiegroep met trainingen, huiswerktoepassingen en interventies om gezond internetgebruik te vergroten.
|
Transheoretisch modelgebaseerd gezonde internetgebruiksprogramma ondersteund door mindfulness -oefening zal worden uitgevoerd als één sessie per week gedurende 8 weken.
Het trainingsprogramma zal worden uitgevoerd door de studenten in 2 groepen te verdelen (de eerste groep is 18 en de tweede groep is 19 mensen).
Het trainingsprogramma wordt twee dagen in dezelfde week op de groepen toegepast op de tijd die wordt bepaald door de begeleidingsleraar.
Interventies worden toegepast op de interventiegroep met trainingen, huiswerktoepassingen en interventies om gezond internetgebruik te vergroten.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie zijn.
De 37 studenten in de interventiegroepen worden 8 weken opgevolgd en krijgen geen training.
De laatste test wordt afgenomen aan het einde van de achtste week
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in problematische score voor internetgebruikschaal
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Met behulp van de Problematic Internet Use Scale (PIUQ) zullen veranderingen in problematisch internetgebruiksniveaus voor en na de interventie worden geëvalueerd.
De verandering is bedoeld om het effect van mindfulness-oefeningen en op transtheoretische modellen gebaseerde programma's in de interventiegroep te meten.
|
1-3 maanden
|
|
Verander in de score voor zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Zelfeffectiviteitsniveaus zullen worden gemeten met de algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE's) en de effecten van het programma op de zelfeffectiviteit van adolescenten zullen worden onderzocht.
|
1-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- B-DEMİRDAĞ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Ik wil niet dat je deelt
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .