Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit en tolerantie van baricitinib bij de behandeling van acute alopecia areata met actief haarvergieten: een prospectieve open-label studie (MQ7422)

22 januari 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Alopecia Areata (AA) in de acute fase met actieve haaruitval veroorzaakt aanzienlijke psychologische nood, wat de behoefte aan effectieve behandeling aanspreekt. Hoewel baricitinib werkzaamheid heeft aangetoond bij chronische AA met uitgebreid haarverlies (zout ≥ 50), blijft de impact ervan op acute AA onduidelijk. Klinische observaties suggereren dat baricitinib haarafscheiding binnen 4-6 weken kan verminderen of stoppen, waardoor een snellere respons kan zijn dan conventionele behandelingen zoals systemische corticosteroïden. Deze 16-weken, single-center, open-label onderzoek heeft als doel de effectiviteit van baricitinib te evalueren bij 30 patiënten met acute AA en actief afstoten. Deelnemers ontvangen gedurende 16 weken dagelijks 4 mg, waarbij respondenten nog 16 weken taps toelopen tot 2 mg. Vervolgbezoeken zullen plaatsvinden bij weken 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 en 52. Het primaire eindpunt is het behalen van een ISARS-AA-score van 20 of minder in week 16. Deze studie zal real-world inzichten bieden in de rol van baricitinib bij het beheren van acute AA.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alopecia Areata (AA) -patiënten in de acute fase met actieve haarafval ervaren een significante psychologische nood en een dringende behoefte aan effectieve behandeling. De auto-immuun karakter van AA, aangedreven door door T-cel gemedieerde aanvallen op anagen haarzakjes, leidt tot progressief haarverlies. Hoewel is aangetoond dat baricitinib haar hergroei bevordert in chronische AA met uitgebreid haarverlies (zout ≥ 50), is de werkzaamheid ervan bij acute AA met actieve schieten niet geëvalueerd in Brave-AA1/2-onderzoeken. Klinische observaties suggereren dat baricitinib haarafscheiding binnen 4-6 weken kan verminderen of stoppen, waardoor een snellere respons kan worden geboden in vergelijking met conventionele behandelingen zoals systemische corticosteroïden, die vaak langer duren of niet om dit resultaat te bereiken. Deze studie beoogt de effectiviteit van baricitinib te evalueren bij patiënten met acute AA die actief afstoten in een real-world setting ervaren. Een open-label, open-centrale, prospectieve studie van 16 weken zal worden uitgevoerd, die 30 patiënten inschrijft met actieve AA en progressief haarverlies. Deelnemers ontvangen dagelijks 4 mg baricitinib gedurende 16 weken, waarbij respondenten nog 16 weken vóór de stopzetting van 2 mg taps toelopen voor stopzetting. Geplande follow-upbezoeken worden uitgevoerd op weken 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 en 52. Het primaire eindpunt is het behalen van een ISARS-AA-score van 20 of minder in week 16. De bevindingen uit deze studie zullen waardevolle inzichten bieden in de reële effectiviteit van baricitinib bij het beheren van acute AA met actief haarverlichting.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Onderwerpen moeten tussen de 18 en 65 jaar (inclusief) zijn op het moment van inschrijving. Proefpersonen komen in aanmerking als ze mannelijke of niet -zware, niet -breasteding vrouwelijke patiënten zijn.
  2. Actieve AA wordt gedefinieerd als 30% of meer van het hoofd van de hoofdhuidoppervlak met actief afwerpen via pull -test
  3. Huidige AA -aflevering binnen 3 maanden begin

Uitsluitingscriteria:

  1. Oorzaken van acuut haaruitgifte anders dan AA;
  2. AA, waarin de activiteit en/of begintijd niet nauwkeurig kan worden bepaald;
  3. Andere medische gelijktijdige aandoeningen die het gebruik van systemische corticosteroïden of immunosuppressiva vereisen binnen 8 weken na het basisbezoek;
  4. Intralesionale steroïde injectie voor AA binnen 4 weken;
  5. Eerdere behandeling met orale jaki met een onvoldoende reactie;
  6. Bewijs hebben van actieve tuberculose of latente tuberculose zonder ten minste 4 weken passende behandeling te voltooien;
  7. Hebben een van de volgende specifieke afwijkingen op screening laboratoriumtests: ANC <1.000 cellen/mm³; ALC <500 cellen/mm³; HB -niveaus <8 g/dl, bloedplaatjes <100.000 cellen/μl; AST of ALT ≥2 × uln; ALP ≥2 × uln; TBL ≥1,5 × uln; EGFR <60 ml/min/1.73m2
  8. Een actieve, ernstige infectie hebben, inclusief gelokaliseerde infectie;
  9. Hebben symptomatische herpes zoster -infectie gehad binnen 12 weken vóór randomisatie. Een geschiedenis hebben van verspreide/gecompliceerde herpes -zoster (bijvoorbeeld oog zoze of betrokkenheid van het centraal zenuwstelsel);
  10. Heb een positieve test voor hepatitis B -virus (HBV) infectie, gedefinieerd als positief voor hepatitis B oppervlakte -antigeen (HBSAG), of positief voor hepatitis B -kern antilichaam (HBCAB) en positief HBV deoxyribonucleinezuur (DNA).
  11. Hebben hepatitis C-virus (HCV) infectie (hepatitis C-antilichaam-positief en HCV-ribonucleïnezuur [RNA] -positief);
  12. Bewijs hebben van HIV -infectie en/of positieve HIV -antilichamen;
  13. Zijn blootgesteld aan een levend vaccin binnen 12 weken of zullen naar verwachting een levend vaccin nodig hebben/ontvangen in de loop van de studie (behalve herpes zoster -vaccinatie);
  14. Een geschiedenis hebben van chronisch alcoholmisbruik, intraveneus drugsmisbruik of ander illegaal drugsmisbruik binnen de 2 jaar vóór de toegang tot de studie;
  15. Een geschiedenis van kanker hebben, of een actieve primaire of terugkerende kwaadaardige ziekte hebben; of zijn al in remissie van klinisch significante maligniteit gedurende <5 jaar (behalve volledig behandelde NMSC en SCCI's van de baarmoederhals). Een geschiedenis hebben van lymfoproliferatieve ziekte; tekenen of symptomen hebben die wijzen op mogelijke lymfoproliferatieve ziekte, waaronder lymfadenopathie of splenomegalie;
  16. Hebben een van de volgende ondervonden binnen 12 weken na screening: VTE (DVT/longembolie [PE]), myocardinfarct (MI), onstabiele ischemische hartziekte, beroerte of New York Heart Association Stage III/IV hartfalen;
  17. Hebben een grote operatie gehad binnen 8 weken vóór de screening of zal tijdens het onderzoek een grote operatie vereisen dat, naar de mening van de onderzoeker een onaanvaardbaar risico voor de patiënt zou vormen;
  18. Een geschiedenis of aanwezigheid hebben van cardiovasculaire, ademhalings-, hepatische, gastro -intestinale, endocriene, hematologische, neurologische of neuropsychiatrische aandoeningen of andere ernstige en/of onstabiele ziekte die naar de mening van de onderzoeker een onaanvaardbaar risico zou kunnen vormen bij het nemen van het onderzoeksproduct of interfereren met de interpretatie van gegevens;
  19. Elke andere voorwaarde in de mening van de onderzoeker die de onderzoeksbeoordelingen of -procedure zou verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Baricitinib -behandeling voor acute alopecia areata met actieve haaruitgifte
Deze studie -arm evalueert de effectiviteit van baricitinib bij patiënten met acute alopecia areata (AA) die actief haarafval ervaren. Deelnemers ontvangen baricitinib bij een dosis van 4 mg eenmaal daags gedurende 16 weken. Patiënten die het primaire eindpunt bereiken, gedefinieerd als een ISARS-AA-score van 20 of minder in week 16, zullen eenmaal daags tot 2 mg afnemen voor een extra 16 weken vóór stopzetting. De interventie is bedoeld om het haarverschil snel te stoppen en hergroei te bevorderen, met follow-upbezoeken gepland op weken 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 en 52 om de behandelingsrespons en potentiële terugval te controleren.
Deze studie evalueert het gebruik van baricitinib 4 mg eenmaal daags gedurende 16 weken bij patiënten met acute alopecia areata (AA) die actief haarafval ervaren. In tegenstelling tot eerdere studies die zich richten op chronische AA met uitgebreid haarverlies (zout ≥ 50), richt deze interventie zich op de acute fase, gericht op het aflossen van het afstoten binnen 4-6 weken sneller dan conventionele behandelingen zoals corticosteroïden. Patiënten die voldoen aan het primaire eindpunt (ISARS-AA ≤ 20 in week 16) zullen dagelijks een extra 16 weken afnemen tot 2 mg. Geplande follow-ups bij weken 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 en 52 zorgen voor uitgebreide monitoring, waarbij deze studie wordt onderscheiden van anderen met kortere follow-ups of minder frequente beoordelingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De primaire uitkomstmaat is de ISARS -AA (International Alopecia Areata Research Society - Alopecia Areata Severity Score)
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken
De primaire uitkomstmaat is de ISARS -AA (International Alopecia Areata Research Society - Alopecia Areata Severity Score), met als doel een score van 20 of minder te behalen in week 16. Deze uitkomst zal de vermindering van de ernst van de alopecia en de effectiviteit van baricitinib bij het stoppen van actieve haarafval bij patiënten met acute alopecia areata beoordelen.
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202401193MIPB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren