Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metacognitieve overtuigingen bij zwaarlijvige patiënten (METAOBES)

24 januari 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

Metacognitieve overtuigingen, emotionele regulatie bij zwaarlijvige patiënten

De studie heeft als doel de aanwezigheid van metacognitieve overtuigingen, emotionele regulatie en emotioneel eten bij zwaarlijvige patiënten en hun mogelijke relaties te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Italië
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italië, 28824
        • Werving
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

90 patiënten tussen 18 en 65 jaar, van beide geslachten, van de Italiaanse nationaliteit, lijdend aan obesitas (Body Mass Index, BMI: kg/m2 ≥ 35, volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie die).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: tussen de 18 en 65 jaar
  • Italiaanse nationaliteit
  • Body mass index ≥ 35 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Psychiatrische pathologieën
  • Ernstige cognitieve tekorten die de voltooiing van de vragenlijsten in gevaar kunnen brengen
  • Afwezigheid van ondertekende geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Obesitas
Patiënten tussen 18 en 65 jaar, van beide geslachten, van de Italiaanse nationaliteit, lijden aan obesitas (Body Mass Index, BMI: KG/M2 ≥ 35, volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie die).
Ander: Vragenlijsten
Metacognition vragenlijst Penn State zorgen Vragenlijst Ruminative Response Scale Anger Rumination Scale Moeilijkheden in emotieregulatieschaal Emotioneel eten Subschaal van de Nederlandse eetgedrag vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metacognitieve overtuigingen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Metacognition-vragenlijst (MCQ-30) is een zelfrapportage-test die bestaat uit 30 items op een 4-punts Likert-schaal van 1 (ik ben het niet eens) tot 4 (ik ben het volledig eens met overeenstemming).
Uitsteeksel
Herkauwing
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Ruminative Response Scale (RRS) is een zelfrapportietest bestaande uit 20 items op een 4-punts Likert-schaal van 1 (bijna nooit) tot 4 (bijna altijd).
Uitsteeksel
Woede herkauwing
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Anger Rumination Scale (ARS) is een zelfrapportietest bestaande uit 14 items, op een Likert-schaal van 1 (bijna nooit) tot 4 (bijna altijd).
Uitsteeksel
Emotionele ontregeling
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Moeilijkheden in Emotion Regulation Scale (DERS) ISA zelfrapportage-test samengesteld uit 36 ​​items op een Likert-schaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd).
Uitsteeksel
Emotioneel eten
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Emotioneel eten subschaal van de Nederlandse eetgedrag vragenlijst (Debq), samengesteld uit 13 items op een Likert -schaal van 0 (nooit) tot 4 (bijna altijd)
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 01C415

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren