Het effect van postpartum mandala inkleuren op angst, vermoeidheid, moederlijke hechting en borstvoeding zelfeffectiviteit
26 februari 2026 bijgewerkt door: DİDEM KAYA, Nuh Naci Yazgan University
Het effect van Mandala kleuren op angst, vermoeidheid, maternale hechting en borstvoeding zelf-effectiviteit in de postpartumperiode: een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie
Het doel van deze studie is om de effecten van mandalakleuren op angst, vermoeidheid, borstvoedingszelfeffectiviteit en moeder-kindbinding bij postpartum moeders te onderzoeken.
De steekproef bestaat uit vrouwen die in het afgelopen jaar een keizersnede hebben gehad in het Kayseri City Hospital.
Gegevens worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatievragenlijst, de Postpartum Specifieke Angstschaal, de Korte Versie van de Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal, de Chalder Vermoeidheidsschaal en de Moeder-Hechtingsschaal.
Moeders die voldoen aan de inclusiecriteria worden willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen.
Moeders in de interventiegroep worden geïnformeerd dat zij een week na hun keizersnede beginnen met mandalakleuren.
Zij wordt gevraagd om gedurende 5 weken tweemaal per week een mandala in te kleuren, waarbij elke kleursessie 30 minuten duurt.
Om de mogelijkheid te elimineren dat moeders vergeten om de mandala in te kleuren, stuurt de onderzoeker vanaf het einde van de eerste week tweemaal per week herinneringsberichten.
De Persoonlijke Informatievragenlijst wordt verzameld via persoonlijke interviews terwijl de moeders in het ziekenhuis zijn.
Moeders in de controlegroep ontvangen routinematige ziekenhuiszorg en zullen geen mandala's kleuren.
Onderzoekers zullen alle moeders aan het einde van week 1 en 2 bellen om de Postpartum Specifieke Angstschaal en de Korte Versie van de Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal af te nemen, en aan het einde van week 4 en 6 om vragen van de Postpartum Specifieke Angstschaal, Korte Versie van de Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal, Chalder Vermoeidheidsschaal en Moeder-Hechtingsschaal af te nemen, waarbij hun antwoorden worden vastgelegd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De postpartum periode is een tijd van fysiologische veranderingen evenals het opnemen van nieuwe rollen en verantwoordelijkheden.
Postpartum angst is in recente jaren relatief verwaarloosd.
Gedefinieerd als een aandoening die angst en depressie van onbekende oorsprong veroorzaakt, wordt angst gezien als een normale reactie op de geboorte van een nieuwe baby in de postpartum periode.
Klinisch varieert de prevalentie van angstsymptomen in de postpartum periode van 12-20%.
Hoge niveaus van angst hebben een negatieve invloed op de binding tussen moeder en baby, evenals op de gedragsmatige, sociale en emotionele ontwikkeling van de baby.
Postpartum vermoeidheid zorgt ervoor dat vrouwen zich negatiever en minder competent voelen dan normaal.
Postpartum vermoeidheid heeft een negatieve impact op het functioneel herstel van de moeder, het moederlijk gedrag, de zorg voor de baby, relaties met familieleden, werkprestaties en zelfactualisatie.
Hoewel vermoeidheid gebruikelijk en zelfs verwacht is na de bevalling, kan ernstige postpartum vermoeidheid aanzienlijke gevolgen hebben voor de gezondheid en activiteiten van vrouwen; Het heeft negatieve effecten zoals verslechtering van de gezondheid van de moeder, vertraagde terugkeer naar dagelijkse activiteiten, vroegtijdige stopzetting van borstvoeding en vertraagde ontwikkeling van de baby.
Omdat een keizersnede een chirurgische ingreep is, zijn postpartum vermoeidheid, pijn en angst hoger in vergelijking met vaginale bevalling.
Bijgevolg is de tijd om met borstvoeding te beginnen later, vooral in de eerste 24 uur na een keizersnede hebben moeders een lagere borstvoedingszelfredzaamheid en is hun behoefte aan ondersteuning van gezondheidspersoneel hoger.
Kunsttherapie wordt gerapporteerd als een effectieve ondersteuningsmethode die de fysieke, mentale, sociale en emotionele aspecten van het individu aanpakt en helpt bij het omgaan met moeilijkheden.
Mandala, een van de kunsttherapiemethoden, wordt gedefinieerd als een methode die wordt gebruikt om emoties en gedachten op papier over te brengen, meestal in een ronde vorm.
Studies uitgevoerd op verschillende steekproefgroepen hebben gevonden dat mandala schilderen effectief is bij angst en vermoeidheid.
Een literatuuroverzicht toonde aan dat angst en vermoeidheid gebruikelijk zijn in de postpartum periode, wat een negatieve invloed heeft op borstvoedingszelfredzaamheid en moederlijke hechting.
Studies hebben ook aangetoond dat mandala kleuren effectief is bij het verminderen van angst en vermoeidheid.
Echter, de effecten van mandala kleuren op de angst, vermoeidheid, borstvoedingszelfredzaamheid en moederlijke hechting van moeders in de postpartum periode zijn niet onderzocht.
Het doel van deze studie is om de effecten van mandala kleuren op angst, vermoeidheid, borstvoedingszelfredzaamheid en moederlijke hechting bij moeders in de postpartum periode te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Didem Kaya, Assistant Professor Doctor
- Telefoonnummer: +905343035254
- E-mail: didemkaya86@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Kayseri
-
Kayseri, Kayseri, Turkije (Türkiye)
- Nuh Naci Yazgan University
-
Contact:
- Didem Kaya, Assistant Professor Doctor
- Telefoonnummer: +905343035254
- E-mail: didemkaya86@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Didem Kaya, Assistant Professor Doctor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn
- Een keizersnede hebben gehad na de 37e week van de zwangerschap
- De baby bij de moeder is en de moeder in staat is om borstvoeding te geven
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
- Een geplande keizersnede hebben
Uitsluitingscriteria:
- De moeder ontvangt momenteel of heeft eerder psychiatrische behandeling gehad.
- De moeder heeft een lichamelijke beperking aan haar bovenste ledematen.
- De moeder heeft een visusprobleem.
- De pasgeborene heeft een aangeboren afwijking.
- De pasgeborene heeft een verloskundige complicatie doorgemaakt die onmiddellijke ziekenhuisopname na de geboorte vereiste (bloeding, infectie, blaasschade, pre-eclampsie, enz.).
Criteria voor beëindiging van het onderzoek:
- De baby of moeder heeft een medische aandoening die ziekenhuisopname binnen 6 weken na de bevalling vereist.
- Communicatie met de moeder is niet mogelijk binnen 6 weken na de bevalling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mandala Kleurgroep
Moeders in deze groep zullen mandala's inkleuren.
|
Moeders in de interventiegroep krijgen een kleurboek met cirkelvormige mandala-sjablonen en 12 kleurpotloden.
Moeders in de interventiegroep worden geïnformeerd dat ze een week na de bevalling zullen beginnen met het kleuren van mandala's.
Ze wordt gevraagd om één mandala-kleurpagina twee keer per week in te kleuren gedurende in totaal 5 weken, waarbij elke kleursessie 30 minuten duurt.
Om de mogelijkheid uit te sluiten dat moeders vergeten mandala's te kleuren, stuurt de onderzoeker vanaf het einde van de eerste week twee keer per week herinneringsberichten naar de moeders.
Moeders wordt gevraagd om foto's van de mandalapagina's die ze hebben ingekleurd als bericht naar de onderzoeker te sturen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Moeders in deze groep zullen geen mandala's kleuren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postpartum Specifieke Angstschaal
Tijdsspanne: Aan het einde van de 1e, 2e, 4e en 6e week postpartum
|
De schaal werd ontwikkeld door Fallon et al. (2016) als een 56-item schaal, en werd omgezet in een 44-item structuur door een Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie uitgevoerd door Bayri Bingöl et al. (2021).
De oorspronkelijke versie van de schaal werd ontwikkeld en gevalideerd met moeders die zuigelingen hadden in de leeftijd van 0-6 maanden.
De schaal heeft subdimensies van moederlijke vaardigheden en gehechtheid, welzijn en veiligheid van de pasgeborene, zuigelingenzorgpraktijken, en psychosociale aanpassing aan het moederschap.
De hoogst mogelijke score op de Likert-type schaal is 176, en de afkapscore is 113,5.
Hogere scores op de schaal wijzen op een hogere incidentie van angstsymptomen.
De Cronbach's alfa-waarden voor de subdimensies van de schaal variëren van 0,83 tot 0,90.
|
Aan het einde van de 1e, 2e, 4e en 6e week postpartum
|
|
Korte vorm van de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Aan het einde van de 1e, 2e, 4e en 6e week postpartum
|
Ontwikkeld in 1999 door Dennis en Faux om de competentie van moeders met betrekking tot borstvoeding in de postpartumperiode te meten.
De schaal werd aanvankelijk ontwikkeld met 33 items.
In de interne consistentieanalyse van de schaal werden items met een correlatie onder 0,60 verwijderd, en de korte versie van de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal met 14 items werd gecreëerd.
Deze schaal is een Likert-type met 5 punten.
Alle items worden gescoord als 1, 2, 3, 4, 5 (1=Nooit zeker, 5=Altijd zeker).
Alle items in de schaal hebben een positieve betekenis.
De laagst mogelijke score op de schaal is 14, en de hoogste is 70, zonder afkappunt.
Een hogere score duidt op een hogere borstvoedingszelfeffectiviteit.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werden vastgesteld door Aluş-Tokat en Okumuş in 2010.
De Cronbach's alfa-coëfficiënt van de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal is 0,86.
|
Aan het einde van de 1e, 2e, 4e en 6e week postpartum
|
|
Chalder Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: Aan het einde van de 4e en 6e week postpartum
|
Ontwikkeld door Cella en Chalder in 2010 voor gebruik in verschillende populaties om vermoeidheid te beoordelen, werd het in 2022 aangepast naar het Turks door Adın et al.
De schaal bestaat uit 11 items, verdeeld in twee subdimensies: fysieke vermoeidheid en mentale vermoeidheid, en maakt gebruik van een 4-punts Likertschaal. Scores variëren van 0-21 voor de subdimensie fysieke vermoeidheid, 0-12 voor de subdimensie mentale vermoeidheid en 0-33 voor de totale schaalscore. Hogere scores duiden op een grotere ernst van vermoeidheid. |
Aan het einde van de 4e en 6e week postpartum
|
|
Maternale Hechtingsschaal
Tijdsspanne: Aan het einde van de 4e en 6e week postpartum
|
De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Turkse versie van de Maternal Attachment Scale, ontwikkeld door Mary E. Muller in 1994, werd uitgevoerd door Kavlak en Şirin in 2009.
De schaal bestaat uit 26 items op een vierpuntens Likertschaal, waarbij hogere scores wijzen op een hogere maternale gehechtheid.
De laagst mogelijke score is 26 en de hoogste is 104.
De interne consistentiebetrouwbaarheid van Cronbach's Alpha werd vastgesteld op 0,77 bij 1 maand oude baby's en 0,82 bij 4 maanden oude baby's.
|
Aan het einde van de 4e en 6e week postpartum
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NuhNaciYazganUdk1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .