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El Efecto de la Coloreoterapia de Mandalas Postparto en la Ansiedad, la Fatiga, el Apego Materno y la Autoeficacia en la Lactancia

26 de febrero de 2026 actualizado por: DİDEM KAYA, Nuh Naci Yazgan University

El Efecto de la Coloración de Mandalas sobre la Ansiedad, la Fatiga, el Apego Materno y la Autoeficacia en la Lactancia durante el Periodo Postparto: Un Estudio Experimental Aleatorizado Controlado

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de colorear mandalas en la ansiedad, la fatiga, la autoeficacia en la lactancia materna y el vínculo madre-hijo en madres posparto. La muestra está compuesta por mujeres que han tenido una cesárea en el Hospital de la Ciudad de Kayseri en el último año. Los datos se recopilarán utilizando un Formulario de Información Personal, la Escala de Ansiedad Específica del Posparto, la Forma Corta de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna, la Escala de Fatiga de Chalder y la Escala de Apego Materno. Las madres que cumplan los criterios de inclusión se asignarán aleatoriamente a grupos de intervención y control. Se informará a las madres del grupo de intervención que comenzarán a colorear mandalas una semana después de su cesárea. Se les pedirá que coloreen un mandala dos veces por semana durante un total de 5 semanas, con cada sesión de coloreado de 30 minutos de duración. Para eliminar la posibilidad de que las madres olviden colorear el mandala, el investigador enviará mensajes de recordatorio dos veces por semana a partir del final de la primera semana. El Formulario de Información Personal se recopilará mediante entrevistas cara a cara mientras las madres están en el hospital. Las madres del grupo de control recibirán la atención hospitalaria habitual y no pintarán mandalas. Los investigadores llamarán a todas las madres al final de las semanas 1 y 2 para administrar la Escala de Ansiedad Específica del Posparto y la Forma Corta de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna, y al final de las semanas 4 y 6 para administrar preguntas de la Escala de Ansiedad Específica del Posparto, la Forma Corta de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna, la Escala de Fatiga de Chalder y la Escala de Apego Materno, registrando sus respuestas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El período posparto es un momento de cambios fisiológicos, así como de la asunción de nuevos roles y responsabilidades. La ansiedad posparto ha sido relativamente descuidada en los últimos años. Definida como una condición que causa ansiedad y depresión de origen desconocido, la ansiedad se considera una reacción normal al nacimiento de un nuevo bebé en el período posparto. Clínicamente, la prevalencia de síntomas de ansiedad en el período posparto oscila entre el 12% y el 20%. Los altos niveles de ansiedad afectan negativamente el vínculo entre la madre y el bebé, así como el desarrollo conductual, social y emocional del bebé. La fatiga posparto hace que las mujeres se sientan más negativas y menos competentes de lo habitual. La fatiga posparto impacta negativamente en la recuperación funcional de la madre, el comportamiento materno, el cuidado del bebé, las relaciones con los miembros de la familia, el rendimiento laboral y la autorrealización. Si bien la fatiga es común e incluso esperada después del parto, la fatiga posparto severa puede tener efectos significativos en la salud y las actividades de las mujeres; tiene efectos negativos como el deterioro de la salud materna, el retraso en el regreso a las actividades de la vida diaria, el cese temprano de la lactancia materna y el retraso en el desarrollo del bebé. Dado que el parto por cesárea es un procedimiento quirúrgico, la fatiga, el dolor y la ansiedad posparto son mayores en comparación con el parto vaginal. En consecuencia, el momento de iniciar la lactancia materna es más tardío, especialmente en las primeras 24 horas después del parto por cesárea, las madres tienen una menor autoeficacia en la lactancia materna y su necesidad de apoyo del personal sanitario es mayor. La terapia artística se reporta como un método de apoyo efectivo que aborda los aspectos físicos, mentales, sociales y emocionales del individuo y ayuda a afrontar las dificultades. El mandala, uno de los métodos de terapia artística, se define como un método utilizado para transferir emociones y pensamientos al papel, generalmente en forma redonda. Los estudios realizados en diferentes grupos de muestra han encontrado que la pintura de mandalas es efectiva para la ansiedad y la fatiga. Una revisión de la literatura reveló que la ansiedad y la fatiga son comunes en el período posparto, impactando negativamente en la autoeficacia de la lactancia materna y el apego materno. Los estudios también han demostrado que colorear mandalas es efectivo para reducir la ansiedad y la fatiga. Sin embargo, los efectos de colorear mandalas en la ansiedad, la fatiga, la autoeficacia de la lactancia materna y el apego materno de las madres en el período posparto no han sido investigados. El objetivo de este estudio es investigar los efectos de colorear mandalas en la ansiedad, la fatiga, la autoeficacia de la lactancia materna y el apego materno en madres en el período posparto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Didem Kaya, Assistant Professor Doctor
  • Número de teléfono: +905343035254
  • Correo electrónico: didemkaya86@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Kayseri
      • Kayseri, Kayseri, Turquía (Türkiye)
        • Nuh Naci Yazgan University
        • Contacto:
          • Didem Kaya, Assistant Professor Doctor
          • Número de teléfono: +905343035254
          • Correo electrónico: didemkaya86@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Didem Kaya, Assistant Professor Doctor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años de edad o más
  • Haber tenido un parto por cesárea después de la semana 37 de gestación
  • Que el bebé esté con la madre y que la madre pueda amamantar
  • Voluntariado para participar en el estudio
  • Tener una cesárea programada

Criterios de exclusión:

  • La madre está recibiendo o ha recibido previamente tratamiento psiquiátrico.
  • La madre tiene una discapacidad física en sus extremidades superiores.
  • La madre tiene un problema de visión.
  • El recién nacido tiene una anomalía congénita.
  • El recién nacido experimentó una complicación obstétrica que requirió hospitalización inmediata después del nacimiento (hemorragia, infección, daño vesical, preeclampsia, etc.).

Criterios para finalizar el estudio:

  • El bebé o la madre tiene una condición médica que requiere hospitalización dentro de las 6 semanas posteriores al parto.
  • No es posible comunicarse con la madre dentro de las 6 semanas posteriores al parto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Coloreado de Mándalas
Las madres de este grupo colorearán mandalas.
A las madres del grupo de intervención se les entregará un libro para colorear con plantillas circulares de mandalas y 12 lápices de colores. Se informará a las madres del grupo de intervención que comenzarán a colorear mandalas una semana después del parto. Se les pedirá que coloreen una página de mandala dos veces por semana durante un total de 5 semanas, con cada sesión de coloreado de 30 minutos de duración. Para eliminar la posibilidad de que las madres olviden colorear los mandalas, el investigador enviará mensajes recordatorios a las madres dos veces por semana a partir del final de la primera semana. Se pedirá a las madres que envíen al investigador, como mensaje, fotografías de las páginas de mandalas que hayan coloreado.
Sin intervención: Grupo de Control
Las madres en este grupo no colorearán mandalas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ansiedad Específica del Posparto
Periodo de tiempo: Al final de la 1ª, 2ª, 4ª y 6ª semanas posparto
La escala fue desarrollada por Fallon et al. (2016) como una escala de 56 ítems, y se transformó en una estructura de 44 ítems a través de un estudio de validez y confiabilidad turco realizado por Bayri Bingöl et al. (2021). La versión original de la escala fue desarrollada y validada con madres que tenían bebés de 0 a 6 meses. La escala tiene subdimensiones de habilidades maternas y apego, bienestar y seguridad del recién nacido, prácticas de cuidado infantil y ajuste psicosocial a la maternidad. La puntuación máxima posible en la escala tipo Likert es 176, y la puntuación de corte es 113,5. Las puntuaciones más altas en la escala indican una mayor incidencia de síntomas de ansiedad. Los valores alfa de Cronbach para las subdimensiones de la escala oscilan entre 0,83 y 0,90.
Al final de la 1ª, 2ª, 4ª y 6ª semanas posparto
Forma Corta de la Escala de Autoeficacia para la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: Al final de la 1ª, 2ª, 4ª y 6ª semanas posparto
Desarrollada en 1999 por Dennis y Faux para medir la competencia de las madres en relación con la lactancia materna en el período posparto. La escala se desarrolló inicialmente con 33 ítems. En el análisis de consistencia interna de la escala, se eliminaron los ítems con una correlación inferior a 0,60, y se creó la forma abreviada de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna con 14 ítems. Esta escala es de tipo Likert de 5 puntos. Todos los ítems se puntúan como 1, 2, 3, 4, 5 (1=Nunca seguro, 5=Siempre seguro). Todos los ítems de la escala tienen significados positivos. La puntuación más baja posible en la escala es 14 y la más alta es 70, sin punto de corte. Una puntuación más alta indica una mayor autoeficacia en la lactancia materna. La validez y fiabilidad turcas de la escala fueron establecidas por Aluş-Tokat y Okumuş en 2010. El coeficiente alfa de Cronbach de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna es 0,86.
Al final de la 1ª, 2ª, 4ª y 6ª semanas posparto
Escala de Fatiga de Chalder
Periodo de tiempo: Al final de la cuarta y sexta semanas posparto
Desarrollada por Cella y Chalder en 2010 para su uso en diversas poblaciones para evaluar la fatiga, fue adaptada al turco por Adın et al. en 2022. La escala consta de 11 ítems, divididos en dos subdimensiones: fatiga física y fatiga mental, y utiliza una escala Likert de 4 puntos. Las puntuaciones van de 0 a 21 para la subdimensión de fatiga física, de 0 a 12 para la subdimensión de fatiga mental y de 0 a 33 para la puntuación total de la escala. Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la fatiga.
Al final de la cuarta y sexta semanas posparto
Escala de Apego Materno
Periodo de tiempo: Al final de la cuarta y sexta semana posparto
El estudio de validez y fiabilidad de la versión turca de la Escala de Apego Materno, desarrollada por Mary E. Muller en 1994, fue realizado por Kavlak y Şirin en 2009. La escala consta de 26 ítems en una escala Likert de cuatro puntos, donde puntuaciones más altas indican un mayor apego materno. La puntuación mínima posible es 26 y la máxima es 104. La fiabilidad de consistencia interna de Alfa de Cronbach fue de 0,77 en bebés de 1 mes y de 0,82 en bebés de 4 meses.
Al final de la cuarta y sexta semana posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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