Revalidatie van de Bovenste Ledematen na een Beroerte
Evaluatie van de effecten van bovenste ledemaat revalidatie met het Pablo Tyromotion-apparaat bij mensen na een beroerte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voorafgaand aan het onderzoek zal een beoordeling van de betrouwbaarheid, reproduceerbaarheid en validiteit van de apparaten onder beroertepatiënten worden uitgevoerd.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder mensen die in de late periode een beroerte hebben gehad.
De proefpersonen zullen door willekeurige selectie worden toegewezen aan twee groepen:
De onderzoeksgroep zal een conventioneel revalidatieprogramma voltooien, aangevuld met biofeedbackoefeningen met behulp van het Pablo Tyromotion-apparaat.
De controlegroep zal deelnemen aan conventionele revalidatie zonder biofeedbackoefeningen.
Patiënten zullen voortdurende revalidatie ondergaan in het Donum Corde Revalidatie- en Medisch Zorgcentrum (vier weken). De eerste meting zal plaatsvinden op de dag van opname, de tweede op de dag van ontslag en de derde (controle) een maand na ontslag, tijdens een follow-up bezoek.
Metingen zullen drie keer worden uitgevoerd voor alle deelnemers:
- beoordeling van hand- en vingerspierkracht
- berekende body mass index (BMI)
- proprioceptieve testen (spiegeltest, Thumb Location Test)
- beoordeling van revalidatieresultaat
- functionele capaciteit - Barthel Index, ADL
- Ashworth spiertonus (spasticiteit)
- handvaardigheid met behulp van de Box and Blocks test
- handgreepfunctie volgens de Frenchay-schaal
- motorische functie van de hand en bovenste ledemaat volgens de Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremity
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Justyna K Leszczak, PhD
- Telefoonnummer: +48721581801
- E-mail: jleszczak@ur.edu.pl
Studie Locaties
-
-
-
Rzeszów, Polen, 35-205
- Werving
- University of Rzeszow
-
Contact:
- Justyna Leszczak, PhD
- Telefoonnummer: +48 721-581-801
- E-mail: leszczakjustyna.ur@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geïnformeerde, vrijwillige toestemming van de patiënt
- leeftijd 45-80 jaar
- elementaire (basale) grijpvaardigheid
- mate van parese van de bovenste ledemaat en hand 4-5 op de Brunnströmschaal
- mate van invaliditeit op de Rankinschaal 3
- spastische spanning van de bovenste ledemaat, parese hand niet meer dan 3 op de gewijzigde Ashworthschaal
- huidige gezondheidstoestand bevestigd door een medisch onderzoek, waardoor deelname aan tests en oefeningen mogelijk is
Exclusiecriteria:
- gebrek aan geïnformeerde, vrijwillige toestemming van de patiënt
- tweede of volgende beroerte, hemorragische beroerte, beroerte van de hersenstam en het cerebellum
- stoornissen van hogere mentale functies die het begrip en het uitvoeren van taken tijdens oefeningen beperken
- gezichtsveldstoornissen
- mechanische en thermische letsels die de grijpfunctie van de hand kunnen beperken
- begeleidende neurologische, reumatologische en orthopedische aandoeningen, waaronder permanente - contracturen die de grijpvaardigheid en voortbeweging kunnen beïnvloeden
- instabiele medische toestand
- niet voltooien van een 3-weken durend revalidatieverblijf
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Evaluatie van betrouwbaarheid, reproduceerbaarheid en validiteit van Pablo Tyromotion-apparaten bij beroerte
Evaluatie van de betrouwbaarheid, herhaalbaarheid en validiteit van het apparaat Pablo Tyromotion bij beroerte. Voorafgaand aan de studie onder personen met een beroerte, wordt een evaluatie uitgevoerd van de betrouwbaarheid, herhaalbaarheid en geloofwaardigheid van de Pablo Tyromotion die zal worden opgenomen in de biofeedbackrevalidatie. De evaluatie van de Pablo Tyromotion zal tweemaal worden uitgevoerd door twee onafhankelijke onderzoekers. |
|
|
Experimenteel: Studiegroep die Pablo Tyromotion gebruikt
Revalidatieprogramma met bovenste ledemaatfunctietraining met het Pablo Tyromotion-apparaat en conventionele fysiotherapie. In de controlegroep zullen patiënten een dagelijks revalidatieprogramma van 3,5 uur voltooien. Het programma omvat twee uur individuele therapie met een fysiotherapeut, een uur verticalisatie en 30 minuten oefeningen op het Pablo Tyromotion-apparaat. |
Revalidatieprogramma met bovenste ledematen functietraining met het Pablo Tyromotion apparaat en conventionele fysiotherapie.
Het revalidatieprogramma duurt 4 weken van maandag tot vrijdag.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
In de controlegroep voltooien patiënten een dagelijks revalidatieprogramma van 3,5 uur.
Het programma omvat twee uur individuele therapie met een fysiotherapeut, een uur verticalisatie en 30 minuten oefeningen voor de bovenste ledematen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motorische capaciteiten van de bovenste ledematen, volgens de Fugl-Meyer Motor Assessment Scale
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
Het bestaat uit 33 items die motorische functie en reflexen beoordelen.
De patiënt kan maximaal 66 punten scoren, waarbij elk item op de schaal wordt beoordeeld als: 0=niet in staat, 1=gedeeltelijk in staat, of 2=volledig in staat om de beweging uit te voeren
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Motorische capaciteiten van de bovenste ledematen, volgens de Fugl-Meyer Motor Assessment Scale
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
Het bestaat uit 33 items die motorische functie en reflexen beoordelen.
De patiënt kan maximaal 66 punten scoren, waarbij elk item op de schaal wordt beoordeeld als: 0=niet in staat, 1=gedeeltelijk in staat, of 2=volledig in staat om de beweging uit te voeren
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
|
Motorische capaciteiten van de bovenste ledematen, volgens de Fugl-Meyer Motor Assessment Scale
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
Het bestaat uit 33 items die motorische functie en reflexen beoordelen.
De patiënt kan maximaal 66 punten scoren, waarbij elk item op de schaal wordt beoordeeld als: 0=niet in staat, 1=gedeeltelijk in staat, of 2=volledig in staat om de beweging uit te voeren
|
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de functionele status werd beoordeeld met behulp van de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren.
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
Activiteiten van het dagelijks leven werden beoordeeld met behulp van de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren. Op de schaal van Barthel zijn maximaal 100 punten te behalen. Er zijn drie beoordelingsbereiken: van 0 tot 20 punten. betekent totale afhankelijkheid, van 20 tot 80 punten. betekent dat de patiënt tot op zekere hoogte hulp van anderen nodig heeft, en de beoordeling in de grens is 80 tot 100 punten. betekent dat de patiënt met een beetje hulp alleen kan functioneren. 0-20 punten patiëntconditie "licht" 21-85 punten - "middelzwaar" patiëntconditie 86-100 punten - patiëntconditie "zeer zwaar" |
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Beoordeling van de functionele status werd beoordeeld met behulp van de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren.
Tijdsspanne: Tweede examen - aan het einde van het programma van drie weken
|
Activiteiten van het dagelijks leven werden beoordeeld met behulp van de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren. Op de schaal van Barthel zijn maximaal 100 punten te behalen. Er zijn drie beoordelingsbereiken: van 0 tot 20 punten. betekent totale afhankelijkheid, van 20 tot 80 punten. betekent dat de patiënt tot op zekere hoogte hulp van anderen nodig heeft, en de beoordeling in de grens is 80 tot 100 punten. betekent dat de patiënt met een beetje hulp alleen kan functioneren. 0-20 punten patiëntconditie "licht" 21-85 punten - "middelzwaar" patiëntconditie 86-100 punten - patiëntconditie "zeer zwaar" |
Tweede examen - aan het einde van het programma van drie weken
|
|
Handvaardigheid, getoetst met Box en Blocks test;
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
De test maakt gebruik van een houten kist, verdeeld in twee gelijke delen door een scheidingswand, evenals 150 blokken.
De proefpersoon beweegt gedurende 60 seconden zoveel mogelijk blokken van het ene deel van de doos naar het andere.
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Handvaardigheid, getoetst met Box en Blocks test;
Tijdsspanne: Tweede examen - aan het einde van het programma van drie weken
|
De test maakt gebruik van een houten kist, verdeeld in twee gelijke delen door een scheidingswand, evenals 150 blokken.
De proefpersoon beweegt gedurende 60 seconden zoveel mogelijk blokken van het ene deel van de doos naar het andere.
|
Tweede examen - aan het einde van het programma van drie weken
|
|
Handfunctie, volgens de Frenchay-schaal
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
De schaal bestaat uit 7 taken (geslaagd/gezakt beoordeling); de patiënt krijgt 1 punt voor elke activiteit die succesvol wordt uitgevoerd, of 0 punten voor een mislukte uitvoering.
De maximale score van zeven punten kan worden behaald voor de uitvoering van de taken.
Een hogere score komt overeen met betere handvaardigheden.
De schaal meet de proximale controle van de bovenste ledemaat en de handvaardigheden.
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Handfunctie, volgens de Frenchay-schaal
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het driedaagse programma
|
De schaal bestaat uit 7 taken (geslaagd/gezakt beoordeling); de patiënt krijgt 1 punt voor elke activiteit die succesvol wordt uitgevoerd, of 0 punten voor het niet uitvoeren.
De maximale score van zeven punten kan worden behaald voor de uitvoering van de taken.
Een hogere score komt overeen met betere handvaardigheden.
De schaal meet de proximale controle van de bovenste ledematen en de handvaardigheden.
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het driedaagse programma
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
metingen uit te voeren met een dynamometer De dynamometer registreert kracht lager dan tot 90 kg
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
metingen die uitgevoerd moeten worden met een dynamometer De dynamometer registreert kracht lager dan tot 90 kg
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
metingen die moeten worden uitgevoerd met een dynamometer De dynamometer registreert kracht lager dan tot 90 kg
|
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
|
knijpkracht van de vingers
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
metingen die moeten worden uitgevoerd met een knijpkrachtmeter.
De knijpkrachtmeter registreert kracht lager dan tot 22 kg
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
knijpkracht van de vingers
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
metingen die moeten worden uitgevoerd met een knijpkrachtmeter.
De knijpkrachtmeter registreert kracht lager dan tot 22 kg
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
|
knijpkracht van de vingers
Tijdsspanne: Derde studie (vervolg) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
metingen die moeten worden uitgevoerd met een knijpkrachtmeter.
De knijpkrachtmeter registreert kracht lager dan tot 22 kg
|
Derde studie (vervolg) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
|
De beoordeling van de functionele status werd beoordeeld met de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren.
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
Activiteiten van het dagelijks leven werden beoordeeld met behulp van de Barthel-index. De proefpersonen konden maximaal 100 punten scoren. Op de Barthel-schaal kan een maximum van 100 punten worden behaald. Er zijn drie beoordelingsbereiken: van 0 tot 20 punten betekent volledige afhankelijkheid, van 20 tot 80 punten betekent dat de patiënt in zekere mate hulp van anderen nodig heeft, en de beoordeling in het grensgebied is 80 tot 100 punten. betekent dat de patiënt met een beetje hulp alleen kan functioneren. 0-20 punten patiëntconditie "licht" 21-85 punten - "middelzwaar" patiëntconditie 86-100 punten - patiëntconditie "zeer zwaar" |
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
|
Manuele vaardigheden, beoordeeld met de Box and Blocks test;
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
De test gebruikt een houten doos, verdeeld in twee gelijke delen door een scheidingswand, evenals 150 blokken.
De proefpersoon verplaatst zoveel mogelijk blokken van het ene deel van de doos naar het andere gedurende 60 seconden.
|
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
|
Beoordeling van proprioceptie Thumb Localizing Test (TLT)
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
Duim Localisatie Test (TLT).
(A) positionering van de verlamde UE door de onderzoeker.
(B) vier ruimtes waarin de verlamde UE wordt geplaatst.
Distale ruimtes zijn niet ver van de romp omdat de reikende ledemaat ze zonder moeite moet kunnen bereiken.
(C) beoordeling van positieve resultaten
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Beoordeling van proprioceptie Duim Lokalisatie Test (TLT)
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
Duim Lokalisatie Test (TLT).
(A) positionering van het parese UE door de onderzoeker.
(B) vier ruimtes waarin het parese UE wordt geplaatst.
Distale ruimtes zijn niet ver van de romp omdat het reikende ledemaat ze zonder moeite moet kunnen bereiken.
(C) beoordeling van positieve resultaten
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
|
Beoordeling van proprioceptie Thumb Localizing Test (TLT)
Tijdsspanne: Derde studie (opvolging) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
Thumb Localizing Test (TLT).
(A) positionering van de paretische UE door de onderzoeker.
(B) vier ruimtes waarin de paretische UE wordt geplaatst.
De distale ruimtes zijn niet ver van de romp verwijderd omdat de reikende ledemaat ze zonder moeite moet kunnen bereiken.
(C) beoordeling van positieve resultaten
|
Derde studie (opvolging) - maand na ontslag uit Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
|
Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
De beoordelingen werden uitgevoerd met gesloten ogen.
De proprioceptie van het ellebooggewricht werd beoordeeld in de 60° elleboogflexiepositie met behulp van een plastic Jamar-goniometer.
De initiële vaste as van de goniometer werd ingesteld op de laterale epicondylus van de humerus, en de mobiele as werd evenwijdig aan de radius ingesteld, in overeenstemming met de methodologie van de studie van gewrichtspositiegevoel in de elleboog.
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
Tijdsspanne: Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
Beoordelingen werden uitgevoerd met gesloten ogen.
Proprioceptie van het ellebooggewricht werd beoordeeld in de 60° elleboogflexiepositie met behulp van een plastic Jamar-goniometer.
De initiële vaste as van de goniometer werd ingesteld op de laterale epicondylus van de humerus, en de mobiele as werd parallel aan de radius ingesteld, in overeenstemming met de methodologie van het onderzoek naar gewrichtspositiegevoel in de elleboog
|
Tweede onderzoek - aan het einde van het drie weken durende programma
|
|
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
De beoordelingen werden uitgevoerd met gesloten ogen.
De proprioceptie van het ellebooggewricht werd beoordeeld in de 60° elleboogflexiepositie met behulp van een plastic Jamar-goniometer.
De initiële vaste as van de goniometer werd ingesteld op de laterale epicondylus van de humerus, en de mobiele as werd evenwijdig aan de radius geplaatst, in overeenstemming met de methodologie van de studie van gewrichtspositiegevoel in de elleboog.
|
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een follow-up bezoek
|
|
Handgreepfunctie, volgens de Frenchay-schaal
Tijdsspanne: Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
De schaal bestaat uit 7 taken (pass/fail beoordeling); de patiënt krijgt 1 punt voor elke activiteit die succesvol wordt uitgevoerd, of 0 punten voor het niet uitvoeren ervan.
De maximale score van zeven punten kan worden behaald voor de uitvoering van de taken.
Een hogere score komt overeen met betere handvaardigheden.
De schaal meet de proximale controle van de bovenste ledematen en de handvaardigheden.
|
Derde studie (follow-up) - maand na ontslag uit het Revalidatiecentrum, tijdens een vervolgbezoek
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De beoordeling van de functie van de verlamde ledemaat werd beoordeeld met behulp van de Brunnströmschaal
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
De motorische prestatie (functie) van de extremiteiten werd beoordeeld met behulp van de Brunnströmschaal.
Dit is een zes-puntsschaal die is ontworpen om de prestatie (functie) van paretische extremiteiten te beoordelen
|
Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
|
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
WHO BMI-classificatie voor volwassenen: < 18.5 - Ondergewicht (inclusief: <16.0 uithongering, 16.0-16.9 uitgemergeld, 17.0-18.4 ondergewicht) 18.5-24.9 - Normaal lichaamsgewicht 25.0-29.9 - Overgewicht 30.0-34.9 - Obesitas klasse I 35.0-39.9 - Obesitas klasse II (klinische obesitas) ≥ 40.0 - Obesitas klasse III (extreme obesitas) |
Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
|
Beoordeling van de spiertonus (spasticiteit) werd onderzocht met de aangepaste Ashworth-schaal
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
Verhoogde spierspanning (spasticiteit) werd onderzocht met de gemodificeerde Ashworth-schaal. Dit is een zes-puntenschaal die is aangepast om graad 1+ te omvatten. 0: Geen toename van de spierspanning Lichte toename van de spierspanning, zichtbaar door een 'catch and release' of door minimale weerstand aan het einde van het bewegingsbereik wanneer het aangedane lichaamsdeel in flexie of extensie wordt bewogen 1+: Lichte toename van de spierspanning, zichtbaar door een 'catch', gevolgd door minimale weerstand gedurende de rest (minder dan de helft) van het bewegingsbereik Duidelijker toename van de spierspanning gedurende het grootste deel van het bewegingsbereik, maar het aangedane lichaamsdeel is nog gemakkelijk te bewegen Aanzienlijke toename van de spierspanning, passieve beweging is moeilijk Aangedaan lichaamsdeel stijf in flexie of extensie |
Eerste onderzoek - voor de start van het revalidatieprogramma
|
|
Beoordeling van het invaliditeitsniveau, gebruikmakend van de aangepaste Rankin-schaal (MRS)
Tijdsspanne: Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
Beoordeling van invaliditeit met behulp van de gewijzigde Rankinschaal (MRS) Score Beschrijving 0 - Geen symptomen 1 - Geen significante invaliditeit ondanks symptomen; in staat om alle gebruikelijke taken en activiteiten uit te voeren 2 - Lichte invaliditeit; niet in staat om alle eerdere activiteiten uit te voeren, maar wel in staat om zelfstandig voor eigen zaken te zorgen 3 - Matige invaliditeit; vereist enige hulp, maar kan zelfstandig lopen 4 - Matig ernstige invaliditeit; niet in staat om zonder hulp te lopen en niet in staat om zelfstandig voor eigen lichamelijke behoeften te zorgen 5 - Ernstige invaliditeit; bedlegerig, incontinentie en vereist constante verpleging en aandacht 6 - Overleden TOTAAL |
Eerste onderzoek - voor aanvang van het revalidatieprogramma
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Justyna Leszczak, PhD, Univeristy of Rzeszów,
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Neurorehabilitation upper limb
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .