Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Healthy Volunteer Recruitment and Characterization for NINDS Studies

11 juli 2026 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Background:

The National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) often enrolls healthy volunteers in certain studies. These studies allow researchers to look for causes of diseases and disorders by comparing affected people to healthy ones. Prescreening lets volunteers participate in multiple studies without having to repeat the screening tests each time. Having a registry of prescreened volunteers also makes it easier for researchers to reach people willing to participate in their studies.

Objective:

To create a registry of healthy volunteers who have been prescreened for NINDS research studies.

Eligibility:

Healthy people aged 18 years and older.

Design:

Participants will have 1 clinic visit for prescreening. This visit will take about 5 hours. The visit may be spread across 1 to 3 days.

Participants will have the following procedures:

A physical exam, including height, weight, and vital signs.

A review of their medical history and medications. They will also provide personal data such as age, sex, and years of education.

An exam of their nervous system. This will include tests of their strength and reflexes, following an object with their eyes, and other tasks.

Cognitive tests. These tests will check their memory, attention, and thinking.

A magnetic resonance imaging (MRI) scan. They will lie on a table that slides into a cylinder; Magnetic fields will create images of their brain.

Handedness. They will complete a questionnaire about what hand they use for most tasks.

Participants may remain on the healthy volunteers list for 2 years. If they wish to participate longer, they will need to return to repeat all of the screening tests.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Study Description:

This protocol will create a registry of healthy volunteers for intramural NINDS. It will provide a vehicle for recruiting, examination, and preliminary testing of healthy research volunteers for NINDS studies. We plan to retain data for use in future research by creating a repository.

Objectives:

To provide a centralized and standardized service for recruiting, screening, and characterizing healthy volunteers by creating a repository for secondary research

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contact:
          • NIH Clinical Center Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefoonnummer: TTY dial 711 (800) 411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy Volunteers

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA

To be eligible to participate in this study, an individual must meet all the following criteria:

  1. Stated interest in, and availability for, participating in NINDS studies and willingness to comply with the procedures of this protocol.
  2. At least 18 years of age.
  3. Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
  4. Fluent in English, or another language that allows the use of a validated MoCA or MoCA Duo to be completed (see the following list of languages Paper (mocacognition.com) or Digital tools (mocacognition.com))

EXCLUSION CRITERIA

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  1. Major neurological or neurobehavioral disorder, such as seizure disorder, multiple sclerosis, major depression, or schizophrenia.
  2. Substance use disorder or illicit substance use.
  3. Deafness or blindness to a degree which would make participation in studies impossible, e.g., inability to communicate with investigators or read instructions.
  4. Identified major health concerns (e.g., uncontrolled diabetes mellitus, congestive heart failure, liver cirrhosis, malignancy requiring ongoing cytotoxic chemotherapy, immunotherapy, or radiation) as evidenced by screening medical history.
  5. Presence of implanted electronic devices, e.g., pacemakers, or other implanted object(s) making MRI unsafe or whose safety cannot be ascertained.
  6. Inability to tolerate MRI scanning for any reason.
  7. Pregnancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde vrijwilligers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To screen and create a temporary list of volunteers in good health for participation in NINDS studies (Volunteer List) in order to reduce costs, inconvenience to volunteers, and duplication of effort.
Tijdsspanne: From enrollment/consent until withdrawal from the registry or study closure.
From enrollment/consent until withdrawal from the registry or study closure.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric M Wassermann, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 februari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

8 januari 2035

Studie voltooiing (Geschat)

8 januari 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2026

Laatst geverifieerd

8 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 10002262
  • 002262-N

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren