Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotieregulatie in RNT

30 maart 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Ghent

De Neurale Mechanismen van Emotionele Dysregulatie bij Patiënten met Repetitief Negatief Denken (RNT): Een Pilotstudie

Het doel van deze studie is om te begrijpen waarom sommige mensen vast komen te zitten in repetitief negatief denken, wat veel voorkomt bij mensen met depressie en angst. Repetitief negatief denken houdt in dat men zich herhaaldelijk richt op negatieve gebeurtenissen, zorgen of problemen. Deze gedachten kunnen moeilijk te controleren zijn en kunnen emotionele stress en dagelijks functioneren verergeren.

Onderzoekers geloven dat repetitief negatief denken mogelijk verband houdt met veranderingen in hoe verschillende hersen-netwerken met elkaar communiceren. Deze studie onderzoekt hoe de hersenen reageren tijdens emotieregulatie-taken bij mensen die geneigd zijn tot rumineren in vergelijking met gezonde individuen.

Hiervoor zullen onderzoekers een hersenscan-techniek gebruiken die functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) wordt genoemd. Deze methode meet hersenactiviteit met behulp van ongevaarlijk infrarood licht terwijl deelnemers taken op een computer uitvoeren.

De belangrijkste vragen die deze studie wil beantwoorden zijn:

Hoe reageren de hersenen op emotionele situaties bij mensen die repetitief negatief denken ervaren?

Zijn er verschillen in hersenactiviteit tussen mensen met depressie of angst en gezonde individuen tijdens emotieregulatie?

Deelnemers zullen bestaan uit 50 gezonde vrijwilligers en 50 personen met depressie of angst die repetitief negatief denken ervaren.

Deelnemers zullen:

Een lichtgewicht hersenscan-apparaat (fNIRS) dragen dat op het hoofd wordt geplaatst om hersenactiviteit te meten

Computertaken voltooien met emotionele afbeeldingen en verschillende emotieregulatiestrategieën, zoals herinterpreteren, onderdrukken of afleiden van emoties

Luisteren naar verschillende soorten gesproken feedback (kritiek, lof of neutrale opmerkingen) en zich voorstellen dat ze deze ontvangen van iemand die ze kennen

Hun emotionele gevoelens tijdens de taken rapporteren

Verschillende vragenlijsten invullen over stemming, denkpatronen en emotionele ervaringen

Tijdens het experiment zullen onderzoekers ook fysiologische reacties registreren, zoals hartactiviteit en huidreacties, die verband houden met emotionele reacties.

De resultaten van deze studie kunnen onderzoekers helpen de hersenmechanismen die ten grondslag liggen aan rumineren beter te begrijpen en kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van effectievere behandelingen voor depressie en angst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Herhalend negatief denken (HND), ook bekend als ruminatie, is een belangrijk aspect van zowel depressie als de gegeneraliseerde angststoornis (GAS). HND omvat een patroon van herhaald en oncontroleerbaar negatief denken, waarbij individuen zich vaak gevangen voelen in een cyclus van zorgelijke gedachten en sombere overpeinzingen. Deze cognitieve processen kunnen de emotionele toestand en het dagelijks functioneren van degenen die eraan lijden aanzienlijk beïnvloeden. Bij depressie wordt HND vaak geassocieerd met voortdurende ruminatie over negatieve gebeurtenissen, fouten uit het verleden en gevoelens van hopeloosheid. Dit herhalende en negatieve denken versterkt vaak gevoelens van moedeloosheid en kan de stemming verder depressief maken. Bij GAS manifesteert HND zich als aanhoudende zorgen over tal van potentiële toekomstige gevaren en problemen, zelfs wanneer de werkelijke dreiging minimaal is.

HND wordt beschouwd als een onderliggend mechanisme dat betrokken is bij verschillende psychiatrische aandoeningen. HND versterkt niet alleen de intensiteit van negatieve emoties, maar kan ook bijdragen aan de duur en ernst van psychologische symptomen. Het aanpakken van HND wordt steeds meer erkend als een cruciaal doelwit voor zowel toekomstig onderzoek als klinische interventies. Door de complexe relatie tussen ruminatie en psychische stoornissen beter te begrijpen, kunnen we niet alleen het ontstaan en de progressie van deze stoornissen ophelderen, maar ook meer gerichte behandelingen ontwikkelen die gericht zijn op het doorbreken van de negatieve denkpatronen die HND kenmerken.

Onderzoek heeft abnormale neuronale activiteit aangetoond bij mensen met depressie of GAS die ook HND ervaren. Eerdere studies met functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) hebben atypische functionele connectiviteit (FC) en hersenactiviteit aangetoond in specifieke regio's van het centrale uitvoerende netwerk (CEN), het default mode netwerk (DMN) en het salience netwerk (SN) tijdens computergebaseerde taken die emotieregulatie meten bij individuen met depressie en GAS, vergeleken met gezonde controles.

Daarom is de focus van ons onderzoek gericht op het identificeren van de specifieke neurale, cognitieve en emotionele mechanismen die ruminatie aanwakkeren en in stand houden.

Een veelbelovende benadering voor dit onderzoek is functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS), een optische hersentomografietechniek die infrarood licht gebruikt voor functionele neuroimaging. fNIRS meet hersenactiviteit door verschuivingen in de concentraties van geoxideerd en gereduceerd hemoglobine te detecteren, waardoor het een van de meest gebruikte niet-invasieve neuroimaging-methoden is met een opmerkelijke temporele resolutie. Het primaire doel van deze studie is om differentiële hersenreacties tijdens emotieregulatietaken te onderzoeken bij patiënten met HND vergeleken met gezonde controles met behulp van fNIRS.

De onderzoeksgroep omvat zowel gezonde controles (n = 50) als individuen met depressie en angst die neigingen tot HND vertonen (n = 50). Het fNIRS-apparaat wordt op de hoofden van de deelnemers geplaatst om hersenactiviteit op te nemen, terwijl twee experimentele paradigma's gelijktijdig worden gebruikt om emotieregulatie te onderzoeken: 1) Emotieregulatietaak; 2) Kritiekparadigma.

De Emotieregulatietaak omvat aanvankelijk twee condities: eenvoudige presentatie van neutrale beelden ("neutraal kijken") en eenvoudige presentatie van negatieve beelden ("negatief kijken"). Deze condities worden opeenvolgend gepresenteerd, met als doel de betrokkenheid van het cognitieve controle netwerk tijdens emotionele reacties te meten. Deelnemers krijgen schermprompts voordat ze elke taak in elke conditie beginnen. In dit stadium wordt een "Kijk"-prompt gepresenteerd, waarbij deelnemers wordt gevraagd hun gevoelens ten opzichte van het neutrale of negatieve beeld op te merken en natuurlijk te reageren. Aan het einde van elke trial wordt de deelnemers gevraagd hun emoties op dat moment te beoordelen. Daarnaast omvat de studie drie emotieregulatiecondities, willekeurig toegewezen aan elke deelnemer: positieve herwaardering van negatieve beelden ("positieve herwaardering"), onderdrukking van gevoelens ten opzichte van negatieve beelden ("onderdrukking") en afleiding van negatieve beelden ("afleiding"). Voor de "Herwaardering"-prompt wordt deelnemers gevraagd om aversieve beelden te herinterpreteren door een verhaal te creëren om de beelden minder negatief of zelfs positiever te maken. In de "Afleiding"-prompt wordt deelnemers gevraagd om snel te bepalen of een gegeven wiskundige vergelijking die over negatieve beelden zweeft correct of incorrect is door op een knop te drukken. In de "Onderdrukking"-prompt wordt van deelnemers verwacht dat ze hun emoties ten opzichte van het beeld onderdrukken.

Het Kritiekparadigma omvat deelnemers die luisteren naar een reeks auditieve commentaren terwijl ze hun blik richten op een fixatiekruis dat op een computerscherm wordt weergegeven. Deze commentaren bestaan uit drie emotionele tonen: negatief (kritiek), positief (lof) en neutraal. Elk commentaar duurt 30 seconden en wordt afgewisseld met 30 seconden stilte. Alle deelnemers worden blootgesteld aan dezelfde commentaren en krijgen de instructie zich voor te stellen dat ze luisteren naar iemand die hen heel goed kent. Dit deel begint met twee neutrale commentaren, gevolgd door twee positieve commentaren, en eindigt met nog twee neutrale commentaren gevolgd door twee negatieve commentaren.

Rusttoestandmetingen worden ook uitgevoerd vóór en na de emotieregulatietaak en het kritiekparadigma.

Rusttoestandmetingen worden ook uitgevoerd vóór en na de emotieregulatietaak en het kritiekparadigma.

Tijdens de computertaak en de rusttoestandmeting verzamelen we fysiologische gegevens over hart- en huidfuncties. Dit omvat het meten van hartslag (ECG), hartactiviteit (ICG) en huidreacties (SCR). Deze fysiologische metingen zijn gekoppeld aan emotieregulatie.

Daarnaast worden gedragsmetingen van deelnemers beoordeeld met behulp van verschillende vragenlijsten, waaronder demografische gegevens, MINI-screening, HDRS (alleen voor patiënten), PC, VAS-emotie, MAIA, BDI, STAI, PSWQ, LARSS, RRS, CERQ, PTQ, zelfkritische ruminatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Ghent, België, 9000
        • Werving
        • University Hospital Ghent, Ghent, East-Flanders 9000
        • Contact:
        • Contact:
          • Sara De Witte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiëntengroep bestaat voornamelijk uit personen bij wie een depressie of gegeneraliseerde angststoornis (GAD) is vastgesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiëntengroep: diagnose van depressie/GAD
  • Gezonde controlegroep: geen voorgeschiedenis van of huidige vorm van psychopathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiëntengroep
Mensen die momenteel of in het verleden last hebben gehad van angst en/of depressie
Gezonde controlegroep
Mensen die geen huidige of voorgeschiedenis van angst en/of depressie hebben

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perseveratieve Denkvragenlijst (PTQ) totale score
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
De totale score van de Perseveratieve Denkvragenlijst (PTQ) wordt gebruikt om repetitief negatief denken bij de start van het onderzoek te beoordelen. De totale PTQ-scores bij de start worden vergeleken tussen patiënten en gezonde controles.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) score
Tijdsspanne: Tijdens een enkele labsessie (baselinebeoordeling)
De totale score van de Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) wordt gebruikt om zorgen te beoordelen bij de baseline. De totale PSWQ-scores bij de baseline worden vergeleken tussen patiënten en gezonde controles
Tijdens een enkele labsessie (baselinebeoordeling)
Leuven Aanpassing van de Rumination on Sadness Scale (LARSS) score
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
De Leuven-aanpassing van de Rumination on Sadness Scale (LARSS)-score zal worden gebruikt om ruminatie bij de start te beoordelen. De totale LARSS-scores bij de start zullen worden vergeleken tussen patiënten en gezonde controles.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Ruminative Responses Scale (RRS) score
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
De score op de Ruminative Responses Scale (RRS) wordt gebruikt om ruminatie bij aanvang te beoordelen. De totale RRS-scores bij aanvang worden vergeleken tussen patiënten en gezonde controles.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde taak-geïnduceerde veranderingen in geoxygeneerd hemoglobine (HbO) in corticale regio's - voornamelijk de dorsolaterale prefrontale cortex en de precuneus - tijdens de emotieregulatietaak, gemeten met fNIRS.
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Functionele near-infraredspectroscopie (fNIRS) wordt gebruikt om taak-geïnduceerde veranderingen in geoxygeneerd (HbO), gedeoxygeneerd (HbR) en totaal hemoglobine (HbT) te meten in vooraf bepaalde prefrontale corticale gebieden tijdens de emotieregulatietaak. Voor elke deelnemer worden gemiddelde HbO-, HbR- en HbT-veranderingen berekend over taakblokken en vergeleken tussen patiënten en gezonde controles bij baseline.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Gemiddelde taak-geëvoceerde verandering in geoxygeneerd hemoglobine (HbO) in prefrontale corticale gebieden tijdens het kritieke paradigma gemeten met fNIRS
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) wordt gebruikt om taakgeïnduceerde veranderingen in geoxygeneerd hemoglobine (HbO) in vooraf bepaalde prefrontale corticale gebieden te meten tijdens het kritieke paradigma. Voor elke deelnemer worden gemiddelde HbO-veranderingen berekend over de taakblokken en vergeleken tussen patiënten en gezonde controles bij aanvang.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Gemiddelde rusttoestand functionele connectiviteit in prefrontale corticale regio's gemeten door fNIRS
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Rusttoestand functionele nabij-infrarood spectroscopie (fNIRS) gegevens zullen worden gebruikt om functionele connectiviteit in vooraf gedefinieerde prefrontale corticale gebieden te beoordelen. Voor elke deelnemer zullen gemiddelde rusttoestand functionele connectiviteitswaarden worden berekend uit rusttoestand opnames en vergeleken tussen patiënten en gezonde controles bij baseline.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Gemiddelde hartslag tijdens experimentele taken gemeten met elektrocardiografie (ECG)
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Elektrocardiografie (ECG) wordt gebruikt om de hartslag tijdens de experimentele taken te beoordelen. Voor elke deelnemer wordt de gemiddelde hartslag berekend over de taakperiodes en vergeleken tussen patiënten en gezonde controles bij de basislijnmeting.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Gemiddelde amplitude van de huidgeleidingsrespons tijdens experimentele taken gemeten door huidgeleidingsregistratie (SCR)
Tijdsspanne: Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)
Huidgeleidingsregistratie (SCR) wordt gebruikt om de autonome arousal tijdens de experimentele taken te beoordelen. Voor elke deelnemer wordt de gemiddelde amplitude van de huidgeleidingsrespons berekend over de taakperioden en vergeleken tussen patiënten en gezonde controles bij aanvang.
Tijdens een enkele laboratoriumsessie (baselinebeoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chris Baeken, University Ghent

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ONZ-2023-0459

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren