Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av progesteron for å redusere for tidlig fødsel

17. januar 2013 oppdatert av: John Morrison, University of Mississippi Medical Center
Prematur fødsel er den vanligste og mest kostbare komplikasjonen innen obstetrikk. Det kompliserer opptil 11 % av alle svangerskap og er ansvarlig for 70 % av syke babyer. Nylig har to studier vist at å gi progesteron (et normalt hormon laget av eggstokkene) forlenger svangerskapet hos kvinner som har hatt en prematur fødsel i et tidligere svangerskap (og derfor står i fare for en ny tidlig fødsel). Det er andre studier som viser at denne teknikken med å gi et ukentlig skudd med progesteron ikke forhindrer prematur fødsel. I tillegg er det andre grupper av pasienter som har svært høy risiko for prematur fødsel som ikke er studert. De inkluderer: 1.) Cervical cerclage (et sting i munnen av livmoren); 2.) Multifetal svangerskap (tvillinger, trillinger, etc.); 3.) Kvinner med prematur (<34 uker) ruptur av membranene; 4.) Kvinner med premature fødsel under pågående svangerskap med intakte membraner som har blitt tokolysert (har stanset fødselen og gjør seg klare til å reise hjem). Vi har som mål å gi ukentlige sprøyter med progesteron eller placebo på en randomisert måte til kvinner i den første gruppen som er i faresonen for prematur fødsel på grunn av en tidlig fødsel i et tidligere svangerskap, samt de fire andre gruppene som er oppført. Hvis progesteron gitt ukentlig lykkes med å forhindre tidlig fødsel sammenlignet med placebogruppen, vil det være stor fordel for disse kvinnene så vel som fremtidige graviditeter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A. Innledning Prematur fødsel forekommer i 7-12 % av alle fødselene, men utgjør over 85 % av all perinatal sykelighet og dødelighet.1 Til tross for mange strategier for å redusere forekomsten av prematur fødsel, har ingen vært helt effektive. En behandling som viste lovende i tidligere små forsøk var profylaktisk administrering av progestasjonelle forbindelser.2,3 Rapportene om effekt ble imidlertid blandet med noen som viste fordeler4,5 mens andre ikke gjorde det.6,7 Nylig har to randomiserte kliniske studier vist stort løfte8,9, og avslørt en betydelig nedgang i premature fødsler blant kvinner som fikk 17 alfa-hydroksyprogesteronkaproat (17P)8, eller 100 mg progesteron levert med vaginal stikkpille per uke.9 Støtte fra American College of Obstetricians and Gynecologists, og March of Dimes så vel som andre har faktisk gjort denne behandlingen til standarden for omsorg i mange områder av landet.

Begrensningene til disse studiene er at de har et lite antall samt en høyere enn forventet for tidlig fødsel blant placebopasienter. På grunn av den tidligere kontroversen om effektiviteten av progesteron som ble notert på 70-80-tallet, er det pålagt andre sentre å gjennomføre nye undersøkelsesforsøk i et forsøk på å bekrefte resultatene. For det andre var studiene begrenset til singleton-graviditeter som var "i risiko" for prematur fødsel og undersøkte derfor ikke tre grupper med høyest prematur fødsel: 1.) Multifetale svangerskap og cervikal insuffisiens; 2.) De som har prematur fødsel i det nåværende svangerskapet som har blitt tokolysert; 3.) Kvinner med prematur prematur ruptur av membranene.

Hensikten med den nåværende studien for å bekrefte om mulig funnene fra de siste undersøkelsene8,9 ved bruk av samme pasientpopulasjon, og i tillegg vil vi studere effekten av progesteron vs placebo for å forhindre tidlig fødsel blant multifetale svangerskap hos kvinner som har vært diagnostisert med prematur fødsel i nåværende svangerskap.

B. Spesifikt mål Målet med denne studien er å sammenligne progesteron (100 mg progesteron ukentlig) for å fastslå om det er en reduksjon i prematur fødsel og påfølgende neonatal morbiditet blant pasienter som får det aktive legemidlet. Hvis ukentlig behandling med dette middelet kan vise seg å redusere forekomsten av prematur fødsel og dets uønskede utfall i det nyfødte barnet, vil det ha stor innvirkning på pasienter og helsevesenet.

C. Begrunnelse Progesteron som angitt i introduksjonen har vist seg i noen, men ikke alle, studier for å redusere forekomsten av prematur fødsel og de negative effektene av prematuritet. Progesteron har vist seg å redusere antall oksytocinreseptorer i myometrium og være ansvarlig på kort sikt gravide kvinner for å blokkere begynnelsen av fødselen. Ukentlig bruk av denne forbindelsen, hvis effektiv, ville være mye bedre enn de tokolytiske midlene som for tiden er tilgjengelige.

D. Forhold mellom fordeler og risiko Det er ingen kjent skade på mor/foster/spedbarn av progesteronbehandling. Denne forbindelsen har blitt brukt i tidlige svangerskap med risiko for abort så vel som senere i svangerskapet for å redusere forekomsten av prematuritet som nevnt i introduksjonen. På den gunstige siden, hvis denne behandlingen viser seg å være effektiv, kan den forlenge graviditeten og dermed redusere betydelig neonatal sykelighet samt de følelsesmessige kostnadene og kostnadene ved slike graviditeter.

E. Pasientpopulasjon Pasienter vil bli rekruttert fra University of Mississippi Medical Center Perinatal Clinics, Prepartum Service og Labor and Delivery-området. Alle pasienter som oppfyller opptakskriteriene vil få tilbud om å delta i studien.

F. Materialer og metoder Pasienter oppsøkt i University of Mississippi Perinatal Clinics, Antepartum-avdelingen eller Labor and Delivery-området med prematur fødsel eller som er i faresonen for prematur fødsel og som oppfyller andre opptakskriterier (uten å ha eksklusjonskriterier) vil bli tilbudt deltakelse av denne studien.

Studieprotokoll Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil få studien forklart, inkludert fordeler og risiko og alternativ behandling. Pasienter som ikke ønsker å delta i studien vil motta vårt nåværende regime for forebygging av prematur fødsel (observasjon, risikofaktorvurdering, steroider, progesteron osv.). Hvis de aksepterer inkludering i studien etter forklaringen ovenfor, vil de bli randomisert ved bruk av sekvensielt nummererte, forseglede ugjennomsiktige konvolutter for enten å motta progesteron eller en placebo-injeksjon på en ukentlig basis. Pasienter med risikofaktorer for prematur fødsel (tidligere prematur fødsel) vil randomiseres separat fra multifetale svangerskap eller cervical cerclage og pasientene med prematur fødsel i pågående svangerskap samt prematur ruptur av membranene vil også randomiseres separat (totalt fire grupper) . Verken pasienter eller deltakere vil vite hvilken gruppe (placebo vs. progesteron) de er tildelt, da apoteket vil holde randomiseringsplanen og vil dispensere de to løsningene i identiske sprøyter for blendende formål.

Behandlingen vil begynne ved forskjellige svangerskapsalder avhengig av de fire gruppene nevnt ovenfor. For eksempel vil multifetal svangerskap på grunn av deres forekomst av fødsel ved tidligere svangerskapsalder, begynne behandling ved 20 ukers svangerskap. De i premature fødsel med den nåværende graviditetsgruppen eller prematur ruptur av membraner vil begynne behandlingen etter innleggelse på sykehuset etter stabilisering. Alle pasienter vil stoppe behandlingen ved 34 fullførte svangerskapsuker.

Etter inkludering i studien vil prenatal omsorg være nøyaktig den samme som er standarden vår for slike pasienter med risiko for tidlig fødsel med unntak av ukentlig administrering av studiemedisinen eller placebo. For eksempel vil ukentlige prenatale besøk, livmorhalsundersøkelser, ultralyd, steroider og/eller tokolytisk behandling (gis når premature fødsel er diagnostisert) være lik uavhengig av hvilken gruppe pasienten er randomisert til. Alle gruppene vil ha ett rør med blod tappet fra morkakestrengen ved leveringstidspunktet. Det blir ingen ekstra besøk eller kostnader på grunn av selve studien.

F. Dataanalyse Dataanalyse vil skje etter standard statistisk metodikk.

VI. Antall pasienter som trengs:

En estimering av prøvestørrelse indikerer at 320 pasienter (40 i hver av fire grupper-behandling og placebo) vil være nødvendig for å ha 80 % evne til å oppdage en signifikans på < 0,05 i antall premature fødsler. Det forventes at en tidsperiode på ca. to år vil være nødvendig for å registrere dette antallet deltakere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216
        • Winfred L Wiser Hospital for Women and Infants at the University of Mississippi Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Graviditet 20 - 34 uker; livmorhalsutvidelse <4 cm; risiko for tidlig fødsel; multifetal svangerskap; diagnose av prematur fødsel under den nåværende svangerskapet effektivt tocolyzed); for tidlig ruptur av fosterets membraner (24 - 34 uker); villig og i stand til å signere skjema for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Unnlatelse av å oppfylle inklusjonskriteriene som nevnt ovenfor; kontraindikasjon for fortsettelse av graviditeten; alvorlige medisinske sykdommer som sigdcellesykdom med kriser, diabetes mellitus (F/R/H), alvorlig svangerskapsforgiftning etc. (legens vurdering; alvorlige føtale/obstetriske kriterier som intrauterin vekstbegrensning (<5. persentil, placentaavbrudd, placenta previa) osv., (legens vurdering); ikke betryggende fostervurdering; allergi mot progesteronforbindelser; nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: 1 Placebo
Deltakeren vil motta en ukentlig injeksjon med placebo fra registreringstidspunktet til 34 ukers svangerskap eller fødsel, avhengig av hva som inntreffer først.
2cc placebovæske formulert av apotekpersonell ved University of Mississippi Medical Center injisert IM ukentlig inntil 34 ukers svangerskap er nådd eller levering, avhengig av hva som inntreffer først.
ACTIVE_COMPARATOR: Progesteron
Deltakeren vil motta ukentlige injeksjoner med 100 mg OHP17 fra registreringstidspunktet til 34 ukers svangerskap eller fødsel, avhengig av hva som inntreffer først.
100 mg OHP17 eller tilsvarende mengde placebo administrert ved im-injeksjon ukentlig inntil enten 34 ukers svangerskap eller fødsel er oppnådd, avhengig av hva som inntreffer først.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svangerskapsuker ved fødsel blant pasienter som mottar det aktive legemidlet.
Tidsramme: Gjennom levering, frem til utskrivning inntil 40 ukers svangerskap
Svangerskapsuker ved fødselen, intervallet til fødsel, eller neonatal morbititet.
Gjennom levering, frem til utskrivning inntil 40 ukers svangerskap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John C Morrison, MD, University of Mississippi Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

28. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2003-0239

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .