Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av topisk administrert Oxybutynin Gel hos pasienter med urge-inkontinens

23. juni 2014 oppdatert av: Antares Pharma Inc.

En dobbeltblind, randomisert, parallell, placebokontrollert, multisenterstudie som evaluerer effekten av behandling med topisk administrert oksybutyningel hos pasienter med urinfrekvens, og urge- og blandet urininkontinens med overvekt av urge-inkontinensepisoder med en åpen forlengelse

Hovedmålet med den dobbeltblinde fasen av studien er å sammenligne effekten av to doser oksybutyningel med placebogel. Målet med den åpne utvidelsen er å evaluere den utvidede sikkerheten og hudirritasjonsprofilen til topisk administrert oksybutyningel.

Hypotesen er at topisk administrert oksybutyningel vil redusere (sammenlignet med placebo) antall inkontinensepisoder per uke, gjennomsnittlig daglig urinfrekvens og urintrang; øke gjennomsnittlig urinromsvolum; og forbedre pasientens livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
626

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72211
    • California
      • Laguna Hills, California, Forente stater, 92653
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90048
      • San Diego, California, Forente stater, 92103
      • San Diego, California, Forente stater, 92120
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forente stater, 06032
      • New Britain, Connecticut, Forente stater, 06052
    • Florida
      • N. Miami, Florida, Forente stater, 33161
      • New Port Richey, Florida, Forente stater, 34625
      • Pembroke Pines, Florida, Forente stater, 33024
      • Sarasota, Florida, Forente stater, 34232
      • St. Petersburg, Florida, Forente stater, 33710
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33607
      • Wellington, Florida, Forente stater, 33414
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Forente stater, 31904
      • Sandy Springs, Georgia, Forente stater, 30328
      • Stockbridge, Georgia, Forente stater, 30281
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Forente stater, 60201
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Forente stater, 50266
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71106
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Forente stater, 21401
      • Towson, Maryland, Forente stater, 21204
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Forente stater, 02472
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
      • Saginaw, Michigan, Forente stater, 48604
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63017
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89130
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11211
      • Endwell, New York, Forente stater, 13760
      • Kingston, New York, Forente stater, 12401
      • Poughkeepsie, New York, Forente stater, 12601
      • Williamsville, New York, Forente stater, 14221
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Forente stater, 27518
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28209
      • Harrisburg, North Carolina, Forente stater, 28075
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27607
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27609
      • Salisbury, North Carolina, Forente stater, 28144
      • Wilmington, North Carolina, Forente stater, 28401
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27103
    • Ohio
      • Wadsworth, Ohio, Forente stater, 44218
    • Oklahoma
      • Bethany, Oklahoma, Forente stater, 73008
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Forente stater, 97330
    • Pennsylvania
      • Bala Cynwyd, Pennsylvania, Forente stater, 19004
      • Landsdale, Pennsylvania, Forente stater, 19446
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29615
      • Mount Pleasant, South Carolina, Forente stater, 29464
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forente stater, 29572
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forente stater, 57104
    • Tennessee
      • Fayetteville, Tennessee, Forente stater, 37334
    • Utah
      • Provo, Utah, Forente stater, 84604
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23294
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
      • Spokane, Washington, Forente stater, 99207

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Overaktiv blære (OAB) symptomer på trang og/eller blandet brukergrensesnitt med overvekt av tranginkontinens i minst 3 måneder
  • Ha en historie med minst 1 - 2 trangepisoder og 8 eller flere tomrom per dag

Ekskluderingskriterier:

  • Inkontinens som hovedsakelig er stress, følelsesløs eller overløp i naturen, eller inkontinens relatert til kronisk sykdom, anatomisk svakhet/abnormiteter eller samtidig medisinering
  • PVR-volum > 200 ml eller relativ PVR > 50 % av pre-void-volum som bestemt ved blære-ultralyd
  • Anamnese med urinretensjon, gastrisk retensjon eller ukontrollerbar trangvinklet glaukom, eller pasienter som er utsatt for disse tilstandene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Oxybutynin Gel 56 mg/dag
Legemiddel: Oksybutynin

Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %
Legemiddel: Placebo

Placebo Gel Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %
Eksperimentell: Oxybutynin Gel 84 mg/dag
Legemiddel: Oksybutynin

Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %
Legemiddel: Placebo

Placebo Gel Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %
Placebo komparator: Placebo gel
Legemiddel: Oksybutynin

Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %
Legemiddel: Placebo

Placebo Gel Oxybutynin Gel. Transdermal gel ble påført én gang daglig (om morgenen) i løpet av 12 ukers behandling.

Evaluering: reduksjon av inkontinente episoder (grunnlinje vs 12 uker); sammenligning 56 hhv. 84 mg vs placebo

Andre navn:
  • Anturol; Oxybutynin Gel 3 %

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i gjennomsnittlig ukentlig frekvens av urininkontinensepisoder i uke 12
Tidsramme: 12 uker
Reduksjon i antall inkontinente episoder, evaluert som mITT (modified intension to treat), etter 12 ukers behandling sammenlignet med baseline.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Antares Pharma Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juni 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 20070060

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger