Studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til kombinert hepatitt A/B-vaksine med MenACWY-CRM-konjugatvaksine
En fase 3b, randomisert, åpen studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til kombinert hepatitt A/B-vaksine når det administreres samtidig med Novartis meningokokk ACWY konjugatvaksine hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- 03, Novartis Investigational Site
-
Hamburg, Tyskland, 20359
- 02, Novartis Investigational Site
-
München, Tyskland, 80802
- 01, Novartis Investigational Site
-
Rostock, Tyskland, 18057
- 04, Novartis Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer som var kvalifisert for påmelding i denne studien var kvinnelige og mannlige forsøkspersoner som hadde vist seg å være friske og som var:
- Mellom 18 og 64 år inkludert og som hadde gitt sitt skriftlige informerte samtykke;
- Tilgjengelig for alle besøk og telefonsamtaler som er planlagt for studien;
- Ved god helse som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse og klinisk vurdering av etterforskeren;
- For kvinnelige forsøkspersoner, hadde en negativ uringraviditetstest.
Ekskluderingskriterier:
Personer som ikke var kvalifisert til å bli registrert i studien var disse:
- Som ammet.
- Som hadde en tidligere personlig historie med Neisseria meningitidis, hepatitt A eller hepatitt B-infeksjon.
- Som tidligere har fått vaksine mot meningokokk.
- Hvem som har fått tidligere hepatitt A- og/eller B-vaksinasjon, bestemt av anamnese (intervju av forsøkspersonen) og/eller ved gjennomgang av hans eller hennes vaksinasjonskort, dersom det har gått mindre enn 5 år siden vaksinasjonen.
- Som mottok undersøkelsesmidler eller vaksiner innen 30 dager før registrering eller som forventet å motta undersøkelsesmiddel eller vaksine før fullføring av studien.
- Som mottok levende lisensierte vaksiner innen 30 dager og inaktiv vaksine innen 15 dager før registrering eller som var forventet mottak av en lisensiert vaksine i løpet av studieperioden (unntak: Influensavaksine kan ha blitt administrert opptil 15 dager før hver studievaksinasjon og ikke mindre enn 15 dager etter hver studievaksinasjon).
- Som opplevde, i løpet av de 7 dagene før registreringen, betydelig akutt infeksjon (for eksempel som krevde systemisk antibiotikabehandling eller antiviral terapi) eller hadde feber (definert som kroppstemperatur ≥ 38°C) innen 3 dager før registreringen.
Som hadde noen alvorlig akutt, kronisk eller progressiv sykdom som:
- Historie om kreft
- Komplisert diabetes mellitus
- Avansert arteriosklerotisk sykdom
- Autoimmun sykdom
- HIV-infeksjon eller AIDS
- Bloddyskrasier
- Kongestiv hjertesvikt
- Nyresvikt
- Alvorlig underernæring (Merk: Personer med mild astma var kvalifisert for påmelding. Personer med moderat eller alvorlig astma som krever rutinemessig bruk av inhalerte eller systemiske kortikosteroider var ikke kvalifisert for registrering).
- Som hadde epilepsi, noen progressiv nevrologisk sykdom eller historie med Guillain-Barre syndrom.
- Som har hatt anafylaksi, alvorlige vaksinereaksjoner eller allergi mot en hvilken som helst vaksinekomponent, inkludert, men ikke begrenset til, lateksallergi og antibiotikaallergi.
Hvem hadde en kjent eller mistenkt svekkelse/endring av immunfunksjon, enten medfødt eller ervervet eller som følge av (for eksempel):
- Mottak av immunsuppressiv terapi innen 30 dager før påmelding (systemiske kortikosteroider administrert i mer enn 5 dager, eller i en daglig dose > 1 mg/kg/dag prednison eller tilsvarende i løpet av en av 30 dager før påmelding, eller kreftkjemoterapi);
- Mottak av immunstimulerende midler;
- Mottak av parenteralt immunglobulinpreparat, blodprodukter og/eller plasmaderivater innen 90 dager før registrering og for hele studiens lengde.
- Som var kjent for å ha en blødende diatese, eller en hvilken som helst tilstand som kan ha vært assosiert med en forlenget blødningstid.
- Som hadde noen tilstand som, etter utrederens oppfatning, kunne ha forstyrret evalueringen av studiemålene.
- Som var en del av studiepersonellet eller nære familiemedlemmer til de som utførte denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 1
Denne gruppen vil motta inaktivert hepatitt A og rekombinant hepatitt B eller 'Kombinert inaktivert hepatitt A og rekombinant hepatitt B-vaksine' alene ved de forskjellige besøkene.
|
Kombinert inaktivert hepatitt A- og rekombinant hepatitt B-vaksine vil bli administrert av IM på dag 1, 8 og 29 for forsøkspersoner uprimert med hepatitt A og B; og en enkelt boosterinjeksjon på dag 1 for primede forsøkspersoner.
Rekombinant hepatitt B-vaksine vil bli administrert intramuskulært på dag 8 og 29
Inaktivert hepatitt A vil bli administrert intramuskulært på dag 8 og 29.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Denne gruppen vil motta inaktivert hepatitt A-vaksine og rekombinant hepatitt B-vaksine eller 'Kombinert inaktivert hepatitt A- og rekombinant hepatitt B-vaksine' samtidig med MenACWY-CRM.
|
Kombinert inaktivert hepatitt A- og rekombinant hepatitt B-vaksine vil bli administrert av IM på dag 1, 8 og 29 for forsøkspersoner uprimert med hepatitt A og B; og en enkelt boosterinjeksjon på dag 1 for primede forsøkspersoner.
Rekombinant hepatitt B-vaksine vil bli administrert intramuskulært på dag 8 og 29
Inaktivert hepatitt A vil bli administrert intramuskulært på dag 8 og 29.
Novartis meningokokk ACWY konjugatvaksine vil bli administrert intramuskulært (IM) på dag 1.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 3
Denne gruppen mottar kun MenACWY-CRM.
|
Novartis meningokokk ACWY konjugatvaksine vil bli administrert intramuskulært (IM) på dag 1.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antiHAV- og antiHBV-konsentrasjoner (GMC), 28 dager etter primær- og boostervaksinasjon
Tidsramme: Dag 57 (tidligere uprimede forsøkspersoner) dag 29 (tidligere primede forsøkspersoner) etter vaksinasjon.
|
Det ble gjort en vurdering for å demonstrere ikke-inferioriteten til hepatitt A/B-vaksine med MenACWY-CRM sammenlignet med hepatitt A/B-vaksine uten MenACWY-CRM, målt ved geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner på dag 57 hos tidligere uvaksinerte personer eller på dag 29 etter en boosterdose hos tidligere vaksinerte forsøkspersoner.
|
Dag 57 (tidligere uprimede forsøkspersoner) dag 29 (tidligere primede forsøkspersoner) etter vaksinasjon.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandeler av forsøkspersoner med antiHAV- og antiHBsAg-antistoffkonsentrasjoner over serobeskyttelsesnivå 28 dager etter primær- eller boostervaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter primær- eller boostervaksinasjon.
|
Immunogenisitet ble vurdert som prosentandelen av personer med anti-HAV-konsentrasjon ≥20 mIU/ml og anti-HBsAg-antistoffkonsentrasjon ≥10 mIU/mL, 28 dager etter primær- eller boostervaksinasjon.
|
28 dager etter primær- eller boostervaksinasjon.
|
|
Prosentandeler av forsøkspersoner med serorespons mot N Meningitidis A, C, W og Y serogrupper på dag 29
Tidsramme: 28 dager etter vaksinasjon (dag 29).
|
Immunogenisitet ble vurdert som seroresponsratene for meningokokkserogruppe A, C, W og Y fremkalt av MenACWY-CRM på dag 29 når det ble gitt samtidig med kombinert hepatitt A/B-vaksine eller gitt alene. For et individ med en baseline hSBA titer < 1:4, er serorespons definert som en postvaksinasjon hSBA titer ≥1:8; for et forsøksperson med en baseline hSBA titer ≥ 1:4, er serorespons definert som en postvaksinasjons hSBA titer på minst 4 ganger baseline. |
28 dager etter vaksinasjon (dag 29).
|
|
hSBA GMTs assaytitre mot N Meningitidis A, C, W og Y serogrupper på dag 29
Tidsramme: 28 dager etter vaksinasjon (dag 29).
|
Immunogenisitet ble vurdert i form av geometriske gjennomsnittstitre (GMT) av antistoffer mot meningokokkserogruppe A, C, W og Y på dag 29 når det ble gitt samtidig med kombinert hepatitt A/B-vaksine eller gitt alene.
|
28 dager etter vaksinasjon (dag 29).
|
|
Prosentandeler av forsøkspersoner med uønskede uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Dag 1 til dag 57.
|
Sikkerhet ble vurdert i form av prosentandel av alle spontant rapporterte bivirkninger samlet inn fra tidspunktet forsøkspersonen signerte skjemaet for informert samtykke (dag 1), til forsøkspersonen sluttet å delta i studien (dag 57).
|
Dag 1 til dag 57.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- DNA-virusinfeksjoner
- Gram-negative bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Meningitt, bakteriell
- Bakterielle infeksjoner i sentralnervesystemet
- Neisseriaceae-infeksjoner
- Hepatitt B
- Hepatitt
- Hepatitt A-virus
- Meningitt, meningokokk
- Meningitt
- Meningokokkinfeksjoner
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Vaksiner
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- V59_53
- 2011-001333-17 (EUDRACT_NUMBER)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .