IMPACT-CABG-forsøk: Implantasjon av autologe CD133+-stamceller hos pasienter som gjennomgår koronararterie-bypass-transplantasjon (IMPACT-CABG)
Implantasjon av autologe CD133+ stamceller hos pasienter som gjennomgår CABG
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
CD133+ er godt karakterisert distinkte tidlige stamceller av stamceller som har høy engraftment, pluripotent og angiogen kapasitet og viste seg å være verdifulle for hjertereparasjon ved å fremme neovaskularisering, hemming av apoptose og kardiomyogenese.
Etterforskerne foreslåtte forskningsprotokoll involverer pasienter med kronisk iskemisk hjertesykdom og venstre ventrikkeldysfunksjon som gjennomgår koronar bypass-transplantasjon (CABG). I denne fase II kliniske studien, prospektiv, randomisert, 2-arms, dobbeltblindet, placebokontrollert studie, vil etterforskerne vurdere sikkerheten, gjennomførbarheten og funksjonelle effekten av intramyokardial injeksjon av høyt utvalgte autologe CD133+ benmargsstamceller til placebo .
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- Peter Munk Cardiac Center/ University Health Network
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år og ≤75 år.
- Pasienter med alvorlig kronisk iskemisk kardiomyopati manifestert av Canadian Cardiovascular Society (CCS) klasse II eller større angina, og/eller New York Heart Association (NYHA) klasse II eller høyere dyspné, OG som har gjennomgått diagnostisk koronar angiografi som viser ≥70 % diameterinnsnevring av minst to store koronararterier eller grener eller ≥50 % diameter innsnevring av venstre hovedkransarterie.
- Signifikant venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon evaluert ved ekkokardiografi eller LV angiografi (LV ejeksjonsfraksjon ≤45 % men ≥25 %) på grunn av et tidligere hjerteinfarkt. Dette området med venstre ventrikkeldysfunksjon bør være akinetisk eller alvorlig hypokinetisk, ikke dyskinetisk eller aneurysmalt, når det vurderes ved ekkokardiografi eller LV-angiogram.
- Ingen kontraindikasjoner eller unntak (se nedenfor).
- Vilje til å delta og evne til å gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- kontraindikasjoner for magnetisk resonanstomografi (MRI) inkludert tilstedeværelse av en implanterbar hjertedefibrillator (ICD) eller permanent pacemaker (PPM), eller tilfeller der det forventes at en ICD eller PPM vil bli implantert før 6 måneders oppfølging eller klaustrofobi (dermed utelukker utførelse av oppfølgende MR-skanninger).
- Behov for akutt eller emergent revaskularisering.
- Forventet for samtidig kirurgisk prosedyre på tidspunktet for CABG (f.eks. ventilreparasjon eller erstatning, reseksjon av aneurisme osv.).
- Hemodynamisk ustabile pasienter, som definert av hjertefrekvens ≤40/min eller ≥100/min, og/eller systolisk blodtrykk <90 mmHg eller ≥200 mmHg, og/eller pågående behov for intravenøse inotropiske eller vasopressormedisiner.
- Pasienter med bekreftet hjerteinfarkt innen 14 dager og/eller økende hjertebiomarkørproteiner (dvs. CK-MB eller troponin), og/eller forverrede EKG-forandringer.
- Tidligere CABG-operasjon.
- Hjerneslag innen 3 måneder før plan CABG.
- Immunsuppressiv medisin (f. prednison, cyklofosfamid, etanercept, etc.)
- Alvorlig kronisk nyresvikt (serumkreatinin ≥ 200 mmol/dl eller behov for dialyse), leversykdom, (diagnose av skrumplever, kronisk hepatitt eller forhøyede serumtransaminaser ≥ 3 ganger øvre normalgrense), cerebrovaskulær sykdom som krever karotid, ledsager, perifer arteriell sykdom (klaudikasjon som den primære faktorbegrensende aktiviteten), aktiv ikke-dermatologisk malignitet som krever pågående behandling, eller enhver annen tilstand som vil sette pasienten i økt risiko for komplikasjoner i løpet av de første 6 månedene etter prosedyren etter vurdering av den behandlende kardiologen eller hjertekirurgen.
- Kontraindikasjon mot benmargsaspirasjon (Trombocytopeni <50 000 mm3, INR >2,0 ).
- Hemoglobin mindre enn 10 g/dL, antall hvite blodlegemer mindre enn 4000/mm3, absolutt antall nøytrofile mindre enn 1500/mm3
- Aktiv infeksjon, med en temperatur over 37,5 °C innen 48 timer før operasjonen og et uforklarlig antall hvite blodlegemer på over 10 000/mm3
- Myelodysplastisk syndrom
- Betydelig kognitiv svikt
- Enhver tilstand forbundet med forventet levealder på mindre enn 6 måneder
- Kjent allergisk reaksjon eller kontraindikasjon mot noen av komponentene i de CD133+-anrikede cellene
- Deltakelse i andre studier
- Anamnese med alvorlige ventrikulære takyarytmier som krever behandling
- Positive laboratorietestresultater eller en historie med syfilis, hepatitt B-virus, hepatitt C-virus, humant T-lymfotropt virus type 1 og 2 og humant immunsviktvirus.
- Gravid kvinne
- Manglende evne eller vilje til å gi skriftlig informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Autologe CD133+ stamceller
|
Biologisk: Injeksjon av autologe CD133+ stamceller på tidspunktet for koronar bypass-transplantasjon
Etter fullføring av de distale koronararteriebypassene, vil autologe CD133+-stamceller eller placebo (saltoppløsning som inneholder autologt plasma uten CD133+) injiseres i myokardiet.
Andre navn:
Biologisk: Injeksjon av autologe CD133+ stamceller på tidspunktet for koronar bypass-transplantasjon
Etter fullføring av distale koronararterie-bypass, vil autologe CD133+-stamceller eller placebo (saltoppløsning som inneholder autologt plasma uten CD133+) injiseres i myokardiet.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Saltoppløsning som inneholder autologt plasma
Saltoppløsning som inneholder autolog plasma uten CD133+ (kan ikke skilles fra autologe CD133+ stamceller)
|
Biologisk: Injeksjon av autologe CD133+ stamceller på tidspunktet for koronar bypass-transplantasjon
Etter fullføring av de distale koronararteriebypassene, vil autologe CD133+-stamceller eller placebo (saltoppløsning som inneholder autologt plasma uten CD133+) injiseres i myokardiet.
Andre navn:
Biologisk: Injeksjon av autologe CD133+ stamceller på tidspunktet for koronar bypass-transplantasjon
Etter fullføring av distale koronararterie-bypass, vil autologe CD133+-stamceller eller placebo (saltoppløsning som inneholder autologt plasma uten CD133+) injiseres i myokardiet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frihet fra alvorlige uønskede hjertehendelser
Tidsramme: 6 måneder
|
hjertedød, hjerteinfarkt, gjentatt koronar bypass-transplantasjon eller perkutan intervensjon av bypass arterie.
|
6 måneder
|
|
Frihet fra store arytmier
Tidsramme: 6 måneder
|
vedvarende ventrikkeltakykardi eller overlevde plutselig død.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Regional myokardperfusjon og funksjon vurdert ved magnetisk resonansskanning
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Global ventrikkelfunksjon vurdert ved ekkokardiografiske målinger av ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Lindring av alvorlighetsgrad av symptomer etter CABG-operasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Sluttpunkt for enhetsytelse
Tidsramme: grunnlinje
|
Mulighet for å produsere fra 100 ml benmargsaspirasjon et endelig celleprodukt som inneholder et mål for CD133+-celler høyere enn 0,5 millioner med en renhet på over 30 % og en restitusjon på over 10 %.
|
grunnlinje
|
|
Livskvalitet etter CABG-kirurgi
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Terrence M Yau, MD, Peter Munk Cardiac Centre / University Health Network
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UHN-CCR-002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .