Sildenafil versus placebo i kronisk hjertesvikt (SilHF)
Sildenafil ved hjertesvikt (SilHF); En etterforsker initierte multinasjonal randomisert kontrollert klinisk studie.
Denne protokollen beskriver en 2-arms randomisert kontrollert pilotstudie som vurderer toleranse, sikkerhet og effekt av sildenafil sammenlignet med kontroll. Hypotesen er at sildenafil vil bli godt tolerert og effektivt hos pasienter med kronisk hjertesvikt (NYHA klasse II og III) med tegn på systolisk dysfunksjon (EF ≤40 %) og sekundær pulmonal hypertensjon (SPAP >40 mmHg).
Pasienter som tilfredsstiller inklusjonskriteriene vil randomiseres til sildenafil (40 mg x 3) eller placebobehandling i 6 måneder på en 2:1 blind måte. Placebogruppen vil bli sammenlignet med den aktive terapigruppen og analysert for forskjeller i hovedstudiens endepunkt Patient Global Assessment og 6-Minute Walk Test.
Studien skal også vurdere sikkerhet, tolerabilitet, symptomer og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er anslått at 2-3 % av den voksne befolkningen lider av hjertesvikt (HF), og prevalensen er økende. European Society of Cardiology (ESC) representerer land med en befolkning > 1,1 milliarder, og det er anslått at ca. 30 millioner pasienter har HF i disse 53 landene. Hjertesvikt er spesielt utbredt i den eldre befolkningen og utgjør en stor belastning for både pasienter og helsetjenestene. HF er tilstede hos over 10 % av pasienter innlagt på sykehus og står for ~ 2 % av nasjonale helseutgifter. Omtrent 50 % av disse kostnadene er knyttet til sykehusinnleggelse.
Til tross for optimal ikke-medikamentell, farmakologisk og apparatbehandling, er sykeligheten blant HF-pasienter høy med symptomer som dyspné og tretthet som reduserer livskvaliteten. Etter diagnose er omtrent 50 % døde etter 4 år. 40 prosent av pasientene innlagt på sykehus med HF er enten døde eller rehospitalisert innen ett år.
I løpet av det siste tiåret har PDE5-hemmere blitt evaluert som en potensiell behandling for hjertesvikt (se vitenskapelig begrunnelse og referanse). Disse undersøkelsene har imidlertid vært små og det er fortsatt begrenset med data. Studier som vurderer de akutte effektene av PDE5-hemming hos pasienter med symptomatisk HF på grunn av systolisk dysfunksjon, er primært utført med sildenafil. På grunn av den korte halveringstiden til sildenafil administreres stoffet 3 ganger daglig når man studerer dets kroniske effekter.
Tidligere studier har evaluert 50 mg dose akutt og 50 mg 3 ganger daglig under kortvarige kroniske studier. Det er viktig at det er betydelig off-label bruk av sildenafil hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt i de fleste europeiske land.
Revatio er for tiden lisensiert for pulmonal hypertensjon gruppe 1. Doseringsskjemaet er 20 mg x 3. Imidlertid foreslår vi å målrette en høyere dose for å oppnå optimal klinisk fordel hos pasienter med hjertesvikt og moderat overbelastning. Som nevnt ovenfor har det meste av den kliniske litteraturen hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt blitt utført ved bruk av 50 mg x 3-kuren. Imidlertid antas det at i den foreslåtte studien bør bruk av 40 mg x 3 være like effektivt. Det er allerede betydelig erfaring med bruk av dette doseringsskjemaet til hjertesviktpasienter lokalt.
Den hemodynamiske profilen til PDE-5-hemmere er gunstig med reduksjon i fyllingstrykk, både systemisk og pulmonal, vaskulær motstand ledsaget av forbedring av symptomer og submaksimal og topp treningsytelse. Denne pilotstudien vil evaluere bruken av PDE5-hemmeren sildenafil hos pasienter med hjertesvikt, systolisk dysfunksjon og dokumentert sekundær pulmonal hypertensjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 34362
- Lady Davis Carmel Medical Center
-
Petah Tikva, Israel, 49100
- Rabin Medical Center
-
-
-
-
-
Milano, Italia, 20097
- San Donato Hospital
-
-
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, Norge, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
-
-
-
Hull, Storbritannia, HU16 5JQ
- Castle Hill Hospital
-
Sheffield, Storbritannia, S5 7AU
- Northern General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner
- 18 - 80 år.
- Polikliniske pasienter med kronisk HF. NYHA klasse II-III om optimal behandling ved sinusrytme eller atrieflimmer
- LVEF < 40 % målt siste 12 måneder
- SPAP > 40 mmHg ved bruk av ekkokardiografi
- 6MWTD < 400 meter
- NT-pro BNP > 400 pg/ml eller BNP >100 pg/ml, målt i løpet av de siste 12 månedene
- Får optimal terapi, inkludert vanndrivende middel, ACE-hemmer, ARB, betablokker og aldosteronantagonist. Doser av alle medisiner bør være uendret i løpet av de siste 30 dagene før inkludering.
- ICD-er og CRT-er (CRT-P, CRT-D) er tillatt. Implantasjon bør ha vært utført > 3 måneder før inkludering i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Akutt koronarsyndrom, inkludert hjerteinfarkt, eller koronar angiografi, med eller uten intervensjon, i løpet av de siste 3 månedene
- Hjerneslag de siste 3 månedene
- Planlagt koronar angiografi eller planlagt implantasjon av utstyr
- Moderat til alvorlig obstruktiv klaffesykdom
- Dokumenterte episoder med vedvarende ventrikkeltakykardi
- Oral nitratbehandling eller hyppig bruk av sublingualt nitrat
- Samtidig sykdom som forstyrrer vurdering av dyspné, alvorlig KOLS, astma, restriktiv lungesykdom, alvorlig fedme
- Anemi (hemoglobin < 10g/dL)
- Ukontrollert hypertensjon (SBP >160 mmHg og/eller DBP >90 mmHg)
- Symptomatisk eller ortostatisk hypotensjon eller systolisk blodtrykk < 90 mmHg
- Klinisk viktig nyresvikt (GFR < 40m ml/min)
- Kvinner med fruktbarhet
Bruken av
i) alfa-1-antagonist: doxazosin
ii) CYP3A4-hemmere: erytromycin, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol
iii) CYP3A4-indusere: rifampicin
iv) Eventuelle kalsiumkanalblokkere
- Retinitis pigmentosa, tidligere diagnose av NAION (ikke-arteritisk iskemisk optisk-nevropati), uforklarlig synsforstyrrelse.
- Sigdcelleanemi, multippelt myelom, leukemi eller anatomiske deformiteter i penis (vinkling, kavernøs fibrose, Peyronies sykdom) som øker risikoen for priapisme.
- Leversvikt.
- Narkotika- og alkoholmisbruk som utelukker overholdelse av protokollen.
- Manglende evne til å forstå eller signere det skriftlige informerte samtykkeskjemaet for studien,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sildenafil
Sildenafil tabletter 40 mg x 3 daglig
|
PDE-5-hemmer
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebotablett x 3 daglig
|
Placebo for sildenafil 40 mg x 3 daglig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens globale vurdering
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 24 uker
|
Analyse av endring fra baseline.
|
Baseline, 8 uker, 24 uker
|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 24 uker
|
Analyse av endring fra baseline.
|
Baseline, 8 uker, 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet (QoL) evaluering av EuroQol5D
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
|
Analyse av endring fra baseline.
|
Baseline, 8 uker og 24 uker
|
|
Kansas City spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 8 uker og 24 uker
|
Analyse av endring fra baseline.
|
Baseline, 8 uker og 24 uker
|
|
Funksjonsklasse i New York Heart Association (NYHA).
Tidsramme: Baseline, 8 uker, 16 uker og 24 uker
|
Analyse av endring fra baseline.
|
Baseline, 8 uker, 16 uker og 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kenneth Dickstein, MD, PhD, Helse Stavanger HF
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Hypertensjon
- Hjertefeil
- Hypertensjon, lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilaterende midler
- Urologiske midler
- Enzymhemmere
- Fosfodiesterasehemmere
- Fosfodiesterase 5-hemmere
- Sildenafil Citrate
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SUS2011DIKE01
- 2011-002829-21 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .