Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Direkte anterior versus posterior total hofteprotese kirurgiske tilnærminger

5. oktober 2015 oppdatert av: New Lexington Clinic

Hofteprotese er en vanlig kirurgisk prosedyre som utføres for å lindre smerte og funksjonshemming. Generelt består operasjonen av å erstatte de syke eller skadede leddflatene i hoften med metall- og plastkomponenter formet for å tillate fortsatt bevegelse av hoften. Kirurger kan utføre denne operasjonen på flere forskjellige måter. Hensikten med denne studien er å sammenligne to ulike metoder for å utføre total hofteprotese. Etterforskerne antar at forsøkspersoner behandlet med den fremre tilnærmet kan vise forbedret funksjon i den tidlige postoperative perioden, men at ingen forskjeller i smerte eller funksjon vil være tilstede etter det første postoperative året.

I denne studien vil pasienter som har valgt å ha hofteprotese og samtykket til å delta i studien, randomiseres til å få hoften erstattet ved hjelp av en av to kirurgiske teknikker. Forsøkspersoner vil bli randomisert til å bli implantert ved bruk av enten en fremre eller bakre tilnærming. Med den fremre tilnærmingen vil studiekirurgen bruke et snitt som er på fremsiden av hoften, og med den bakre tilnærmingen vil snittet være mer på baksiden av hoften din. Studiekirurgen har utført mer enn 300 totale hofteproteser med begge disse teknikkene.

En baselinevurdering vil bli utført før hofteproteseoperasjon som inkluderer røntgenbilder, funksjonelle oppgaver som å reise seg fra en stol og gå ned et trinn, og tre spørreskjemaer om hoften, pasientens generelle helse, og hvor godt forsøkspersonen er i stand til å funksjon. Forsøkspersoner vil også bli pålagt å returnere til klinikken på flere tidspunkter etter operasjonen for oppfølgingsbesøk. Oppfølgingsbesøk vil omfatte hoftevurderinger og spørreskjemaer, samt oppfølgende hofterøntgen. Oppfølgingsbesøkene vil være 6 uker, 3 måneder, 1 år, 2 år, 5 år, 7 år og 10 år etter hofteproteseoperasjon. Disse oppfølgingsbesøkene er en del av studiekirurgens normale rutine for hofteprotesepasienter, og er ikke ekstrabesøk som en del av denne studien.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40504
        • Lexington Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 85 år
  • Sluttstadium hofteledd degenerasjon
  • Har valgt å gjennomgå primær total hofteprotese

Ekskluderingskriterier:

  • Gjennomgår revisjon artroplastikk
  • Inflammatorisk eller revmatoid artritt
  • Pasienter med forvirrende medisinske tilstander som ikke forventes å overleve i varigheten av oppfølgingen (10 år)
  • Kroppsmasseindeks større enn 40 kg/m2
  • Alder <18 eller > enn 85
  • Tidligere ipsilateral hofteoperasjon inkludert artroskopiske prosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Posterior tilnærming
Personer i denne gruppen vil utføre total hofteprotese med en posterior kirurgisk tilnærming og total hofteprotesekomponenter.
Enhet: Totale hofteprotesekomponenter
Alle pasienter vil få de samme implantatene
Andre navn:
  • Femoral komponent vil være Biomet Taperloc Complete og acetabulær komponent vil være Biomet Ringloc+
Aktiv komparator: Fremre tilnærming
Personer i denne gruppen vil få utført total hofteprotese med en direkte fremre kirurgisk tilnærming og total hofteprotesekomponenter.
Enhet: Totale hofteprotesekomponenter
Alle pasienter vil få de samme implantatene
Andre navn:
  • Femoral komponent vil være Biomet Taperloc Complete og acetabulær komponent vil være Biomet Ringloc+

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
På tide å slutte å bruke et ambulerende hjelpemiddel (stokk eller rullator)
Tidsramme: 6 uker postoperativ oppfølging
6 uker postoperativ oppfølging

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endret Harris Hip Score
Tidsramme: Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
SF-12
Tidsramme: Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Nedre ekstremitet funksjonell poengsum
Tidsramme: Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Funksjonell krafttesting
Tidsramme: Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
Tester for objektivt å kvantifisere motivets funksjon når du reiser deg fra en stol og går ned trapper
Preoperativ (ikke mer enn 3 måneder før operasjonen), og ved 6-ukers, 12-ukers, 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølginger
implantatoverlevelse
Tidsramme: 1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølging
1-, 2-, 5-, 7- og 10-års oppfølging
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Samles under sykehusoppholdet (vanligvis 1 til 5 dager)
Samles under sykehusoppholdet (vanligvis 1 til 5 dager)
Driftstid
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Antall pasienter som trenger blodoverføring
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
New Lexington Clinic

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Biomet Orthopedics, LLC

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Christian P Christensen, MD, Lexington Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2012

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. oktober 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • LCO.2012.05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger