Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av trifluridin/tipiracil (TAS-102) hos pasienter med metastatisk tykktarmskreft i Asia (TERRA)

23. oktober 2020 oppdatert av: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Randomisert, dobbeltblind fase III-studie av TAS-102 versus placebo hos asiatiske pasienter med metastatisk tykktarmskreft som er refraktær eller utålelig for standard kjemoterapi

For å sammenligne effekten av TAS-102 med placebo hos pasienter med metastatisk kolorektal kreft som er refraktær eller utålelig med standard kjemoterapi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dette er en multinasjonal, dobbeltblind, to-arm, parallell, randomisert fase 3 sammenligningsstudie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til TAS-102 versus placebo hos pasienter med refraktær metastatisk kolorektal kreft. Pasienter vil bli tilfeldig tildelt (2:1) til TAS-102 (eksperimentell arm) eller placebo (kontrollarm).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
406

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
      • Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 138-736
        • Asan Medical Center
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Chulalongkorn University & The King Chulalongkorn Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har gitt skriftlig informert samtykke
  • Har adenokarsinom i tykktarmen eller endetarmen
  • Har mislyktes i minst 2 tidligere regimer med standard kjemoterapi for metastatisk kolorektal kreft
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1
  • Kan ta medisiner oralt
  • Har tilstrekkelig organfunksjon (benmarg, nyre og lever)
  • Kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest og må godta adekvat prevensjon dersom unnfangelse er mulig. Menn må godta tilstrekkelig prevensjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placebo
Legemiddel: Placebo
Placebo oralt, to ganger daglig på dag 1-5 og 8-12 i hver 28-dagers syklus. Antall sykluser: til minst ett av seponeringskriteriene er oppfylt.
Eksperimentell: TAS-102
Legemiddel: TAS-102
TAS-102 (35 mg/m2/dose) oralt, to ganger daglig på dag 1-5 og 8-12 i hver 28-dagers syklus. Antall sykluser: til minst ett av seponeringskriteriene er oppfylt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.
Det primære endepunktet var Overall Survival (OS), som ble definert som tiden fra tilfeldig tildeling til dødsdato. I fravær av bekreftelse på død eller for pasienter i live ved OS-skjæringsdatoen, ble overlevelsestiden sensurert på datoen for siste prøveoppfølging eller sperringsdatoen, avhengig av hva som var tidligere.
Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.
Tumorvurderinger ble utført gjennom hele studieperioden og analysert ved hjelp av Response Evaluation Criteria in Solid Tumors-kriterier (versjon 1.1, 2009). Progresjonsfri overlevelse ble definert som tiden (i måneder) fra datoen for randomisering til datoen for etterforsker-vurdert radiologisk sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak. Pasienter som mottok ikke-studert kreftbehandling før radiologisk bevis på sykdomsprogresjon, ble sensurert på datoen for den siste evaluerbare tumorvurderingen før oppstart av ikke-studiekreftbehandling.
Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.
Tid til behandlingssvikt (TTF)
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Tid til behandlingssvikt ble definert som tiden (i måneder) fra randomiseringsdatoen til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak. Det ble også søkt sensur for TTF for de pasientene som ble gitt kreftbehandling uten studier, med sensur på det tidspunktet da pasienten startet den ikke-studiebaserte kreftbehandlingen.
Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Samlet svarfrekvens (ORR; fullstendig respons [CR] eller delvis respons [PR] ved bruk av RECIST-kriterier)
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Vurderingen av ORR var basert på etterforskers gjennomgang av bildene i henhold til RECIST versjon 1.1. Samlet responsrate ble definert som andelen pasienter med objektive bevis på fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR). På analysestadiet ble den beste totale responsen tildelt for hver pasient som den beste responsen registrert fra alle svarene registrert etter studierandomisering. Hvis det er aktuelt, ble respons registrert etter sykdomsprogresjon eller oppstart av ikke-studert kreftbehandling ekskludert. En pasients beste responstildeling av stabil sykdom (SD) måtte opprettholdes i minst 6 uker etter randomisering av studien. Hvis en pasient ikke oppfylte denne tilstanden, ble beste respons tildelt "Ikke evaluerbar".
Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Sykdomskontrollfrekvens (DCR; CR, PR eller stabil sykdom)
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Vurderingen av DCR var parallell med ORR, med DCR definert som andelen pasienter med objektive bevis på CR, PR eller SD.
Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Varighet av svar
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Varighet av respons ble utledet for de pasientene med objektive bevis på PR eller CR. Varighet av respons ble definert som tiden fra første dokumentasjon av respons (CR eller PR) til første dokumentasjon av objektiv tumorprogresjon eller til død på grunn av en hvilken som helst årsak. Pasienter som var i live og progresjonsfrie på analysetidspunktet ble sensurert ved sin siste evaluerbare tumorresponsvurdering før oppstart av kreftbehandling uten studier.
Fra randomisering til datoen for radiologisk sykdomsprogresjon, permanent seponering av studiebehandlingen eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 30 måneder.
Evaluering av sikkerhet og toleranse vil fokusere på uønskede hendelser og laboratorievurderinger (Uønskede hendelser)
Tidsramme: Fra tidspunktet en pasient signerte informerte til 30 dagers sikkerhetsoppfølgingsbesøk eller til oppstart av ny kreftbehandling, eller vurdert opp til 30 måneder.
En uønsket hendelse (AE) var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som fikk studiemedisin uten hensyn til muligheten for årsakssammenheng. Behandlingsrelaterte bivirkninger var hendelser mellom administrering av studiemedikamentet og opptil 30 dager som var fraværende før behandling eller som forverret seg i forhold til tilstanden før behandling. En alvorlig uønsket hendelse (SAE) er en AE som resulterer i ett av følgende utfall eller anses som betydelig av en annen grunn: død; innledende eller langvarig innleggelse på sykehus; livstruende opplevelse (umiddelbar risiko for å dø); vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet; medfødt anomali. Bivirkningene ble gradert for alvorlighetsgrad ved å bruke National Cancer Institute Common Terminology Criteria for AE.
Fra tidspunktet en pasient signerte informerte til 30 dagers sikkerhetsoppfølgingsbesøk eller til oppstart av ny kreftbehandling, eller vurdert opp til 30 måneder.
Sikkerhets- og tolerabilitetsevaluering vil fokusere på uønskede hendelser og laboratorievurderinger (laboratorievurderinger)
Tidsramme: Fra tidspunktet en pasient signerte informerte til 30 dagers sikkerhetsoppfølgingsbesøk eller til oppstart av ny kreftbehandling, eller vurdert opp til 30 måneder.
Alle laboratorieverdier som var utenfor normalområdet skulle evalueres for sin kliniske betydning før pasienten ble eksponert for neste dose med studiemedisin. Enhver laboratorieavvik som var klinisk signifikant, f.eks. resulterer i forsinkelse av studiemedisinsdosering, seponering av studien, nødvendig behandling på grunn av unormale verdier, eller ble ansett av etterforskeren som medisinsk viktig, skulle rapporteres som en AE, med mindre det ble anses som en del av kliniske manifestasjoner av en klinisk diagnose som allerede er rapportert som en AE.
Fra tidspunktet en pasient signerte informerte til 30 dagers sikkerhetsoppfølgingsbesøk eller til oppstart av ny kreftbehandling, eller vurdert opp til 30 måneder.
Total overlevelse (OS) (Villtype KRAS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.

Det primære endepunktet var OS, som ble definert som tiden fra tilfeldig tildeling til dødsdato. I fravær av bekreftelse på død eller for pasienter i live ved OS-skjæringsdatoen, ble overlevelsestiden sensurert på datoen for siste prøveoppfølging eller sperringsdatoen, avhengig av hva som var tidligere.

OS indikert ovenfor som sekundært utfall ble analysert av villtype KRAS.
Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.
Total overlevelse (OS) (mutant type KRAS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.

Det primære endepunktet var OS, som ble definert som tiden fra tilfeldig tildeling til dødsdato. I fravær av bekreftelse på død eller for pasienter i live ved OS-skjæringsdatoen, ble overlevelsestiden sensurert på datoen for siste prøveoppfølging eller sperringsdatoen, avhengig av hva som var tidligere.

OS indikert ovenfor som sekundært utfall ble analysert av mutant type KRAS.
Hver 8. uke. Overlevelsesstatus bør samles inn i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller inntil måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd, avhengig av hva som er senere.
Progresjonsfri overlevelse (PFS) (Wild Type KRAS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.
Progresjonsfri overlevelse ble definert som tiden (i måneder) fra datoen for randomisering til datoen for etterforsker-vurdert radiologisk sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak. Pasienter som mottok ikke-studert kreftbehandling før radiologisk bevis på sykdomsprogresjon, ble sensurert på datoen for den siste evaluerbare tumorvurderingen før oppstart av ikke-studiekreftbehandling. PFS indikert ovenfor som sekundært utfall ble analysert av villtype KRAS.
Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.
Progresjonsfri overlevelse (PFS) (mutant type KRAS)
Tidsramme: Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.
Progresjonsfri overlevelse ble definert som tiden (i måneder) fra datoen for randomisering til datoen for etterforsker-vurdert radiologisk sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak. Pasienter som mottok ikke-studert kreftbehandling før radiologisk bevis på sykdomsprogresjon, ble sensurert på datoen for den siste evaluerbare tumorvurderingen før oppstart av ikke-studiekreftbehandling. PFS indikert ovenfor som sekundært utfall ble analysert av mutant type KRAS.
Hver 8. uke. Tumorvurderinger vil bli utført inntil radiologisk progresjon utvikler seg eller start av ny kreftbehandling, i opptil 12 måneder etter at siste pasient er randomisert eller til måltallet for hendelser (dødsfall) er nådd.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
16. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. oktober 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 10040090

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger