Kjemoterapi pluss bevacizumab hos eldre ikke-småcellet lungekreftpasienter
Fase II-studie av geriatrisk evaluering som utvalgskriterier og prediktiv sikkerhetsfaktor hos eldre pasienter (≥ 70 år) med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som kan behandles med bevacizumab, karboplatin og paklitaksel
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
KRITERIER INKLUSJON
- Skriftlig informert samtykke som bekrefter at pasienten forstår studiemålet og prosedyrene som kreves.
- Pasienter må være i stand til å oppnå med studieprotokollen.
- Menn og kvinner ≥70 år.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med EGFR-gen-mutasjonsstatus negativ eller ikke-bestembar.
- Pasienter med stadium IV sykdom.
- Pasienter som ikke har fått førstelinjebehandling
- Pasienter med ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1.
Tilstrekkelig benmargsfunksjon, definert som:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1.500/mm3 eller ≥1.5x109/L;
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL.
- Blodplateantall ≥ 100.000/mm3.
Tilstrekkelig nyrefunksjon, definert som:
- Kreatininclearance ≥ 40 ml/min, i henhold til MDRD-formelen.
- Urin peilepinne proteinuri <2+. Hvis urinpeilepinne for proteinuri ≥2+ 24 timer må urin samles opp innen 24 timer, og proteiner må være mindre enn 1 g.
- Fertile menn må bruke en effektiv prevensjonsmetode (feilrate per år <1 %) under forsøket og inntil 6 måneder etter siste studiebehandlingsdose, slik som seksuell avholdenhet, tidligere vasektomi og/eller å ha en partner som bruker en av følgende metoder: implanterbare, injeksjoner, kombinerte orale prevensjonsmidler og/eller intrauterin enhet (kun hormonell).
EKKLUSJON AV KRITERIER
- Tidligere kjemoterapi for avansert NSCLC.
- Anamnese med hemoptyse grad ≥ 2 (definert som minst 2,5 ml knallrødt blod) i de 3 månedene før inkludering.
- Større kirurgi (inkludert åpen biopsi), betydelige traumatiske skader i løpet av 28 dager før inkludering eller påvente av behovet for større kirurgisk prosedyre i behandlingsperioden
- Mindre kirurgi, inkludert permanent kateterinnsetting, 24 timer før infusjon av bevacizumab.
- Ubehandlede hjernemetastaser. Pasienter med CNS-metastaser behandlet med strålebehandling eller kirurgi kan inkluderes dersom det ikke er tegn på progresjon etter behandling
- Radiologiske bevis på en svulst som invaderer eller er ved siden av en hovedblodkar (f. lungearterie eller superior cava venøs).
- Strålebehandling, ved enhver lesjon og uansett årsak, innen 28 dager før inkludering. Palliativ strålebehandling for beinlesjoner innen 14 dager før inkludering tillates.
- Behandling med aspirin (>325 mg/dag) eller klopidogrel (>75 mg/dag) innen 10 dager før første dose bevacizumab. Bruk av full dose orale eller parenterale antikoagulanter eller trombolytiske midler i terapeutiske doser. Profylaktisk bruk av antikoagulerende terapi er tillatt.
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk BP >140 mmHg, diastolisk BP >90 mmHg) i de 28 dagene før inkludering eller historie med hypertensiv krise, eller hypertensiv encefalopati.
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (dvs. cerebrovaskulær ulykke (CVA), hjerteinfarkt innen 6 måneder før inkludering, ustabil angina, kongestiv hjertesvikt NYHA ≥ II, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 % eller alvorlig hjertearytmi), som ikke reagerer på behandling eller som kan forstyrre prøvebehandlingsadministrasjon.
- Ikke legede sår, aktivt magesår eller ubehandlet benbrudd.
- Overfølsomhet overfor noen av de aktive ingrediensene i studiebehandlingen (bevacizumab, karboplatin og paklitaksel) eller noen av dets hjelpestoffer.
- Alvorlig kognitiv svikt som begrenser pasienten til å forstå og svare på studiens spørreskjema.
- Manglende evne til å overholde studieprotokollen og/eller oppfølgingsprosedyrer på grunn av psykologiske, kjente, sosiale eller geografiske problemer
- Pasienter med ADL-score <5 ved screeningen.
- Pasienter med demens: 9-12 poeng i Folstein MMS ved screening.
Pasienter som oppnår skjøre Balducci-kriterier ved screeningen:
- Alder ≥ 85 år gammel
- Avhengighet i 1 eller flere ADL
- > 3 komorbiliteter
- >1 geriatrisk syndrom
OBJETIVOS
For å vurdere toksisiteten av behandlingen hos eldre pasienter (≥70 år) med NSC lungekreft som oppfyller inklusjonskriteriene for bevacizumab og valgt basert på en geriatrisk evaluering.
Bestem prediktive faktorer for toksisitet hos den eldre befolkningen (≥70 år). Bestem objektiv responsrate Bestem sykdomskontrollrate Bestem progresjonsfri overlevelse Bestem total overlevelse Bestem sikkerheten til behandlingskombinasjonen
VARIABLER
Primært endepunkt:
Frekvens av grad 3-4 nøytropeni definert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria versjon 4.0 (NCI-CTC v4.0).
Sekundære endepunkter:
- Elementer i skalaen Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) som prediktive faktorer for endepunkter for toksisitet.
- Objektiv respons i henhold til Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST v1.1).
- Progresjonsfri overlevelse.
- Total overlevelse.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alicante, Spania
- Hospital General de Alicante
-
Valencia, Spania
- Hospital General de Valencia
-
-
Comunidad Valenciana
-
Alcoy, Comunidad Valenciana, Spania, 03804
- Hospital Virgen de los Lirios
-
Castellón, Comunidad Valenciana, Spania, 12002
- Hospital de Castellón
-
Elda, Comunidad Valenciana, Spania, 03600
- Hospital de Elda
-
Manises, Comunidad Valenciana, Spania, 46940
- Hospital de Manises
-
Sagunto, Comunidad Valenciana, Spania, 46520
- Hospital de Sagunto
-
San Juan, Comunidad Valenciana, Spania, 03550
- Hospital San Juan
-
Valencia, Comunidad Valenciana, Spania, 46026
- Hospital U. y P. La Fe
-
Xátiva, Comunidad Valenciana, Spania, 46800
- Hospital Lluis Alcanyis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke som bekrefter at pasienten forstår studiemålet og prosedyrene som kreves.
- Pasienter må være i stand til å oppnå med studieprotokollen.
- Menn og kvinner ≥70 år.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med EGFR-gen-mutasjonsstatus negativ eller ikke-bestembar.
- Pasienter med stadium IV sykdom.
- Pasienter som ikke har fått førstelinjebehandling
- Pasienter med ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1.
- Tilstrekkelig benmargsfunksjon, definert som:
Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1.500/mm3 eller ≥1.5x109/L; Hemoglobin ≥ 9 g/dL. Blodplateantall ≥ 100.000/mm3. • Tilstrekkelig nyrefunksjon, definert som: Kreatininclearance ≥ 40 ml/min, i henhold til MDRD-formelen. Urin peilepinne proteinuri <2+. Hvis urinpeilepinne for proteinuri ≥2+ 24 timer må urin samles opp innen 24 timer, og proteiner må være mindre enn 1 g.
• Fertile menn må bruke en effektiv prevensjonsmetode (feilrate per år <1 %) under forsøket og inntil 6 måneder etter siste studiebehandlingsdose, som seksuell avholdenhet, tidligere vasektomi og/eller å ha en partner som bruker en av følgende metoder : implanterbare, injeksjoner, kombinerte orale prevensjonsmidler og/eller intrauterin enhet (kun hormonell).
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kjemoterapi for avansert NSCLC.
- Anamnese med hemoptyse grad ≥ 2 (definert som minst 2,5 ml knallrødt blod) i de 3 månedene før inkludering.
- Større kirurgi (inkludert åpen biopsi), betydelige traumatiske skader i løpet av 28 dager før inkludering eller påvente av behovet for større kirurgisk prosedyre i behandlingsperioden
- Mindre kirurgi, inkludert permanent kateterinnsetting, 24 timer før infusjon av bevacizumab.
- Ubehandlede hjernemetastaser. Pasienter med CNS-metastaser behandlet med strålebehandling eller kirurgi kan inkluderes dersom det ikke er tegn på progresjon etter behandling
- Radiologiske bevis på en svulst som invaderer eller er ved siden av en hovedblodkar (f. lungearterie eller superior cava venøs).
- Strålebehandling, ved enhver lesjon og uansett årsak, innen 28 dager før inkludering. Palliativ strålebehandling for beinlesjoner innen 14 dager før inkludering tillates.
- Behandling med aspirin (>325 mg/dag) eller klopidogrel (>75 mg/dag) innen 10 dager før første dose bevacizumab. Bruk av full dose orale eller parenterale antikoagulanter eller trombolytiske midler i terapeutiske doser. Profylaktisk bruk av antikoagulerende terapi er tillatt.
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk BP >140 mmHg, diastolisk BP >90 mmHg) i de 28 dagene før inkludering eller historie med hypertensiv krise, eller hypertensiv encefalopati.
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (dvs. cerebrovaskulær ulykke (CVA), hjerteinfarkt innen 6 måneder før inkludering, ustabil angina, kongestiv hjertesvikt NYHA ≥ II, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 % eller alvorlig hjertearytmi), som ikke reagerer på behandling eller som kan forstyrre prøvebehandlingsadministrasjon.
- Ikke legede sår, aktivt magesår eller ubehandlet benbrudd.
- Overfølsomhet overfor noen av de aktive ingrediensene i studiebehandlingen (bevacizumab, karboplatin og paklitaksel) eller noen av dets hjelpestoffer.
- Alvorlig kognitiv svikt som begrenser pasienten til å forstå og svare på studiens spørreskjema.
- Manglende evne til å overholde studieprotokollen og/eller oppfølgingsprosedyrer på grunn av psykologiske, kjente, sosiale eller geografiske problemer
- Pasienter med ADL-score <5 ved screeningen.
- Pasienter med demens: 9-12 poeng i Folstein MMS ved screening.
- Pasienter som oppnår skjøre Balducci-kriterier ved screeningen:
Alder ≥ 85 år Avhengighet ved 1 eller flere ADL >3 komorbiditeter >1 geriatrisk syndrom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: bevacizumab, karboplatin og paklitaksel
|
4-6 innledende sykluser med bevacizumab, karboplatin og paklitaksel bevacizumab til progresjon eller toksisitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighet av grad 3-4 nøytropeni definert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria versjon 4.0 (NCI-CTC v4.0)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasma VEGF
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
|
Objektiv respons og stabil sykdom i henhold til RECIST
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
|
progresjonsfri overlevelse og total overlevelse
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
deltakerne vil bli fulgt under studiens varighet, rundt 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oscar Juan Vidal, Dr., Grup d'investigació i divulgació en oncologia
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Karboplatin
- Paklitaksel
- Bevacizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GIDO1201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .