Vurdering av medikamentell effekt av lokal albendazol
Vurdering av medikamentell effekt av albendazol kjøpt på lokalt marked mot jordoverførte helminth-infeksjoner hos skolebarn i Jimma, Etiopia
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn Infeksjoner med jordoverførte helminthes (STH) forekommer i hele utviklingsland og er fortsatt et stort folkehelseproblem i de fattigste samfunnene. Infeksjon er forårsaket av fire hovedarter av ormer vanligvis kjent som rundorm (Ascaris lumbricoides), piskeorm (Trichuris trichiura) og hakeorm (Ancylostoma duodenale og Necator americanus). Det er anslått at STH påvirker mer enn 2 milliarder mennesker over hele verden, hvorav 450 millioner har betydelig sykelighet som kan tilskrives deres infeksjon, og er derfor en av de viktigste forsømte tropiske sykdommene. Barn og gravide er de to mest sårbare gruppene. Barn opplever veksthemning og nedsatt fysisk form samt svekket hukommelse og kognisjon, noe som resulterer i svekket pedagogisk ytelse i barndommen og redusert skolegang; gravide kvinner lider av betydelig sykelighet med hakeormsassosiert anemi som sannsynligvis bidrar til mødredødelighet.
Forebyggende kjemoterapiprogrammer (PC) der enkeltdose albendazol 400 mg eller enkeltdose mebendazol 500 mg - de foretrukne legemidlene for STH - administreres på populasjonsnivå, er hovedstrategien for STH-kontroll. For å sikre kvalitet, doneres disse legemidlene mye av GlaxoSmithKline (GSK) (albendazol (ALB), Zentel) og Johnson & Johnson (mebendazol (MEB), Vermox). I tillegg til dette er det et bredt utvalg av ALB- og MEB-nettbrett tilgjengelig på det lokale markedet. Selv om lite er kjent om kvaliteten på anthelmintika som selges til menneskelig bruk, har flere publikasjoner rapportert variasjon i kvaliteten på generiske anthelmintika brukt i veterinærmedisin. Konsentrasjonen av ni anthelmintiske produkter (levamisol og MEB) kjøpt på apotek og fra landbrukshandlere i Kenya varierte fra 0 til 118 % av deres påståtte sammensetning. Effektstudier av syv merker av ALB mot gastrointestinale nematoder hos sau i Etiopia viste at effekten til kun fem av de syv merkene var tilfredsstillende.
- Mål Hovedmålet med denne studien er å sammenligne effektiviteten til to ALB-merker kjøpt på det lokale markedet, inkludert OVIS (Korea, DAEHWA farmasøytisk) og BENDEX (India, Cipla)
Materialer og metoder 3.1. Studiepopulasjon Skolebarn mellom 4 og 18 år er fokus for denne studien på grunn av to hovedårsaker: skolebarn er normalt et hovedmål for regelmessig behandling med anthelmintika, fordi de er den gruppen som vanligvis har de tyngste ormebyrdene for A. lumbricoides og T. trichiura, og får stadig hakeorminfeksjoner. I tillegg er de inne i en periode med intens fysisk og intellektuell vekst. Ormekurende skolebarn har en betydelig fordel på ernæringsstatus, fysisk form, appetitt, vekst og intellektuell utvikling.
3.2. Studiedesign Studiedesignet er basert på de ferske WHO-retningslinjene for hvordan man vurderer medikamentets effekt mot STH. Kort fortalt, etter å ha innhentet informert samtykke, vil skolebarn i målaldersgruppen rekrutteres og bedt om å gi en fersk avføringsprøve (et intervall på mindre enn 4 timer) som vil bli behandlet for å bestemme antallet fekale egg (FEC) for hver STH tilstede. For den første prøven er målet å registrere minst 650 barn. Dette er basert på en prøvestørrelse på minst 50 infiserte forsøkspersoner for hver STH i hver behandlingsarm (jfr WHOs retningslinjer), en tilsynelatende prevalens på 20 % for den minst utbredte STH-arten og et frafall på 20 %.
Alle barn som gir avføringsprøver vil bli randomisert over to behandlingsarmer. Fjorten dager etter behandlingen vil en andre avføringsprøve bli samlet inn fra barna for å bestemme igjen FEC. Personer som ikke er i stand til å gi en avføringsprøve ved oppfølging, eller som opplever en alvorlig samtidig medisinsk tilstand eller har diaré ved første prøvetaking, vil bli ekskludert fra studien. Ved oppfølging vil alle studenter motta en enkelt oral dose ALB-tablett som ble donert av GSK gjennom WHO (Zentel).
3.3. Bestemmelse av FEC for STH Alle fekale prøver vil bli behandlet ved bruk av McMaster eggtellingsteknikk (analytisk sensitivitet på 50 EPG) for påvisning og opptelling av infeksjoner med A. lumbricoides, T. trichiura og hakeorm.
3.4. Statistisk analyse Effekten av merkene mot hver av de tre STH vil bli målt ved reduksjon i FEC ved å bruke formelen nedenfor.
Effekten av legemidlene vil bli klassifisert i "tilfredsstillende", "tvilsomt" og "redusert" ved å bruke kriteriene oppsummert i tabell 1.
Tabell 1. Kriteriene basert på FECR klassifiserer effekten av legemidler i "tilfredsstillende", "tvilsom" og "redusert" A. lumbricoides T. trichiura Hakeorm Tilfredsstillende FECR ≥ 95 % FECR ≥ 50 % FECR ≥ 90 % tvilsom ≥ 90 % tvilsom ≥ 90 % tvilsom 5 CR 95 % 0 %> FECR ≥40 % 90 %> FECR ≥80 % Redusert FECR ≤85 % FECR ≤40 % FECR ≤80 %
3.5. Tolkning I ethvert tilfelle av tvilsom eller redusert effekt vil ytterligere skritt bli tatt for å vurdere effekten av legemidlet.
- Etiske spørsmål Denne studien vil bli gjennomgått av de etiske komiteene ved Det medisinske fakultet, Ghent University (Belgia) og Jimma University, Jimma (Etiopia).
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 5-18 år.
- Kjønn: hanner og kvinner.
- Signert på skriftlig informert samtykkeerklæring av foreldre/eller foresatte, og de som meldte seg frivillig til å overholde studieprosedyrer (innlevering av avføring, medikamentell behandling).
- Kvinner: var ikke gravid (som verbalt vurdert av kliniker ved påmelding til behandling).
Ekskluderingskriterier:
- Hadde oppkast innen 4 timer etter medikamentadministrasjon.
- Hadde diaré ved første prøvetaking.
- Personer som ikke var i stand til å gi avføringsprøve ved oppfølging,
- Personer som opplevde en alvorlig samtidig medisinsk tilstand
- Personer med kjent historie med allergisk reaksjon på ALB.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ALB-BENDEX
albendazol, 400 mg, enkelt oral dose, (BENDEX)
|
randomisert klinisk studie med 2 parallelle armer
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: ALB-OVIS
albendazol, 400 mg, enkelt oral dose, (OVIS)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eggreduksjonshastighet
Tidsramme: 14 dager etter administrering av legemidlene
|
14 dager etter administrering av legemidlene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jozef Vercruysse, PhD, University Ghent
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bethony J, Brooker S, Albonico M, Geiger SM, Loukas A, Diemert D, Hotez PJ. Soil-transmitted helminth infections: ascariasis, trichuriasis, and hookworm. Lancet. 2006 May 6;367(9521):1521-32. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68653-4.
- Bundy DA, Hall A, Medley GF, Savioli L. Evaluating measures to control intestinal parasitic infections. World Health Stat Q. 1992;45(2-3):168-79.
- Crompton DW, Nesheim MC. Nutritional impact of intestinal helminthiasis during the human life cycle. Annu Rev Nutr. 2002;22:35-59. doi: 10.1146/annurev.nutr.22.120501.134539. Epub 2002 Jan 4.
- Curtale F, Pokhrel RP, Tilden RL, Higashi G. Intestinal helminths and xerophthalmia in Nepal. A case-control study. J Trop Pediatr. 1995 Dec;41(6):334-7. doi: 10.1093/tropej/41.6.334.
- De Clercq D, Sacko M, Behnke J, Gilbert F, Dorny P, Vercruysse J. Failure of mebendazole in treatment of human hookworm infections in the southern region of Mali. Am J Trop Med Hyg. 1997 Jul;57(1):25-30. doi: 10.4269/ajtmh.1997.57.25.
- Monteiro AM, Wanyangu SW, Kariuki DP, Bain R, Jackson F, McKellar QA. Pharmaceutical quality of anthelmintics sold in Kenya. Vet Rec. 1998 Apr 11;142(15):396-8. doi: 10.1136/vr.142.15.396.
- Nokes C, Bundy DA. Does helminth infection affect mental processing and educational achievement? Parasitol Today. 1994 Jan;10(1):14-8. doi: 10.1016/0169-4758(94)90348-4.
- Stephenson LS, Latham MC, Adams EJ, Kinoti SN, Pertet A. Physical fitness, growth and appetite of Kenyan school boys with hookworm, Trichuris trichiura and Ascaris lumbricoides infections are improved four months after a single dose of albendazole. J Nutr. 1993 Jun;123(6):1036-46. doi: 10.1093/jn/123.6.1036.
- Stoltzfus RJ, Albonico M, Chwaya HM, Savioli L, Tielsch J, Schulze K, Yip R. Hemoquant determination of hookworm-related blood loss and its role in iron deficiency in African children. Am J Trop Med Hyg. 1996 Oct;55(4):399-404. doi: 10.4269/ajtmh.1996.55.399.
- Vercruysse J, Behnke JM, Albonico M, Ame SM, Angebault C, Bethony JM, Engels D, Guillard B, Nguyen TV, Kang G, Kattula D, Kotze AC, McCarthy JS, Mekonnen Z, Montresor A, Periago MV, Sumo L, Tchuente LA, Dang TC, Zeynudin A, Levecke B. Assessment of the anthelmintic efficacy of albendazole in school children in seven countries where soil-transmitted helminths are endemic. PLoS Negl Trop Dis. 2011 Mar 29;5(3):e948. doi: 10.1371/journal.pntd.0000948.
Hjelpsomme linker
- World Health Organization (2005) Deworming for health and development. Report of the third global meeting of the partners for parasitic control. WHO/CDS/CPE/PVC/2005.14, World Health Organization, Geneva.
- 6. Kumsa, B., Debela, E., Megersa, B., 2010. Comparative efficacy of albendazole, tetramisole and ivermectin against gastrointestinal nematodes in naturally infected goats in Ziway, Oromia Regional State (Southern Ethiopia). J Anim Vet Adv 9, 2905-2911.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Infeksjoner
- Parasittiske sykdommer
- Helminthiasis
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antiprotozoale midler
- Antiparasittiske midler
- Anthelmintika
- Antiplatyhelmintiske midler
- Anticestodale agenter
- Albendazol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- B670201319330
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .