Studie av varierende injeksjonsplaner for TDENV-PIV-vaksine med AS03B-adjuvans og placebo hos friske amerikanske voksne
En fase 1/2, randomisert, observatørblind studie av varierende injeksjonsplaner for en tetravalent denguevirus renset inaktivert vaksine (TDENV-PIV) med AS03B-adjuvans og placebo hos friske voksne i USA
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
- University of Maryland, Center for Vaccine Development,
-
Silver Spring, Maryland, Forente stater, 20910-7500
- WRAIR, Clinical Trials Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonene må kunne gi skriftlig informert samtykke.
- Forsøkspersonene må være friske som fastslått ved sykehistorie og klinisk undersøkelse ved studiestart
- Forsøkspersoner som etterforskeren mener kan og vil overholde kravene i protokollen (f.eks. utfylling av dagbokkortene, retur for oppfølgingsbesøk osv.)
- Emner ved WRAIR CTC må kunne bestå Department of Defense (DoD) base inngangskrav, inkludert besittelse av et gyldig offentlig utstedt ID-kort.
- Mann eller ikke-gravid, ikke-ammende kvinne mellom 20 og 49 år (inklusive) på tidspunktet for samtykke
- Kvinnelige forsøkspersoner med ikke-fertil potensial (ikke-fertil potensial er definert som å ha hatt en av følgende: en tubal ligering minst 3 måneder før påmelding, en hysterektomi, en ovariektomi, eller er post-menopausal).
Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder kan bli registrert i studien, hvis alt av følgende gjelder:
- Praktiserte adekvat prevensjon (se Definisjon av begreper, avsnitt 5) i 30 dager før vaksinasjon
- Har negativ uringraviditetstest på vaksinasjonsdagen
- Godtar å fortsette med adekvat prevensjon inntil to måneder etter fullført vaksinasjonsserie.
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av ethvert undersøkelses- eller ikke-registrert produkt (legemiddel eller vaksine) bortsett fra studievaksinene/placebo i perioden som starter 30 dager før den første dosen av studievaksine/placebo og/eller planlagt bruk i studieperioden
- Kronisk administrering (definert som mer enn 14 dager totalt) av immunsuppressiva eller andre immunmodifiserende legemidler i perioden som starter 90 dager før første vaksine/placebodose (for kortikosteroider vil dette bety prednison >=5mg/dag eller tilsvarende; inhalerte, intranasale og topikale steroider er tillatt)
- Planlagt administrering eller administrering av en vaksine/produkt som ikke er planlagt i studieprotokollen i perioden som starter 30 dager før første dose vaksine/placebo til 30 dager etter siste dose av studievaksine/placebo (rutinemessig influensavaksine vil være tillatt som så lenge det ikke administreres innen 14 dager etter vaksinen/placebo, og ikke vil føre til studieekskludering selv om det bør rapporteres til PI)
- Historie med dengue-infeksjon eller dengue-sykdom, eller historie med flavivirusvaksinasjon (f.eks. gul feber, flått-encefalittvirus [TBEV], japansk encefalitt og dengue)
- Planlagt administrering av hvilken som helst flavivirusvaksine for hele studiens varighet
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie, når som helst i løpet av studieperioden, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for et undersøkelsesprodukt eller et ikke-undersøkelsesprodukt (farmasøytisk produkt eller enhet)
- Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på sykehistorie og fysisk undersøkelse (ingen laboratorietesting er nødvendig)
- Familiehistorie med medfødt eller arvelig immunsvikt
- Autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom
- Anamnese med enhver reaksjon eller overfølsomhet som sannsynligvis vil bli forverret av en komponent av studievaksinen/placebo eller relatert til en studieprosedyre
- Større medfødte defekter eller alvorlig kronisk sykdom
- Historie om nevrologiske lidelser eller anfall
- Diagnostisert med overdreven søvnighet på dagtid (utilsiktede søvnepisoder i løpet av dagen tilstede nesten daglig i minst 1 måned) eller narkolepsi; eller historie med narkolepsi hos et forsøkspersons forelder, søsken eller barn
- Akutt sykdom og/eller feber (≥37,5°C/99,5°F oral kroppstemperatur) ved registreringstidspunktet: Vær oppmerksom på at en person med en mindre sykdom som mild diaré, mild øvre luftveisinfeksjon, etc., uten feber, kan bli registrert etter etterforskerens skjønn
- Akutt eller kronisk, klinisk signifikant lunge-, kardiovaskulær, lever- eller nyrefunksjonsabnormitet, bestemt ved fysisk undersøkelse eller laboratoriescreeningstester
- Administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter i perioden som starter 90 dager før den første dosen av studievaksine/placebo eller planlagt administrering i løpet av studieperioden
- Nylig historie med kronisk alkoholforbruk (mer enn 2 drinker per dag og/eller narkotikamisbruk (basert på personens rapporterte historie)
- Gravid eller ammende kvinne eller kvinne som for tiden planlegger å bli gravid eller planlegger å slutte med adekvat prevensjon
- En planlagt flytting til et sted som vil forby deltakelse i prøveperioden inntil studieslutt for deltakeren
- Enhver annen tilstand som, etter utrederens oppfatning, hindrer forsøkspersonen i å delta i studien.
- Person seropositiv for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoffer (anti-HCV) eller humane immunsviktvirusantistoffer (anti-HIV)
- Sikkerhetslaboratorietestresultater ved screening som anses som klinisk signifikante eller mer enn grad 1 avvik fra normalen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TDENV-PIV (0-1)
Intervensjonen er en tetravalent denguevirus-renset inaktivert vaksine (1µg/DENV-type) med adjuvans, AS03B. Placebo er natriumklorid. TDENV-PIV-vaksine og placebo vil bli administrert i en enkelt 0,5 ml dose intramuskulært i den ikke-dominante (når det er mulig) deltoideusregionen i overarmen. Intervensjonen vil bli administrert på dag 0 og dag 28. Placeboen vil bli administrert på dag 84 og dag 168. |
Tetravalent dengue-virus renset inaktivert vaksine (1 µg/virustype)
|
|
Eksperimentell: TDENV-PIV (0-1-6)
Intervensjonen er en tetravalent denguevirus-renset inaktivert vaksine (1µg/DENV-type) med adjuvans, AS03B. Placebo er natriumklorid. TDENV-PIV-vaksine og placebo vil bli administrert i en enkelt 0,5 ml dose intramuskulært i den ikke-dominante (når det er mulig) deltoideusregionen i overarmen. Intervensjonen vil bli administrert på dag 0, dag 28 og dag 168. Placeboen vil bli administrert på dag 84. |
Tetravalent dengue-virus renset inaktivert vaksine (1 µg/virustype)
|
|
Eksperimentell: TDENV-PIV (0-3)
Intervensjonen er en tetravalent denguevirus-renset inaktivert vaksine (1µg/DENV-type) med adjuvans, AS03B. Placebo er natriumklorid. TDENV-PIV-vaksine og placebo vil bli administrert i en enkelt 0,5 ml dose intramuskulært i den ikke-dominante (når det er mulig) deltoideusregionen i overarmen. Intervensjonen vil bli administrert på dag 84 og dag 168. Placeboen vil bli administrert på dag 0 og dag 28. |
Tetravalent dengue-virus renset inaktivert vaksine (1 µg/virustype)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall forespurte lokale uønskede hendelser relatert til produktet
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Intensiteten av etterspurte lokale uønskede hendelser relatert til produktet
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Antall uønskede uønskede hendelser knyttet til produktet
Tidsramme: 28 dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
28 dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Intensiteten av uønskede uønskede hendelser relatert til produktet
Tidsramme: 28 dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
28 dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Antall laboratorieavvik i grad 2
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Antall laboratorieavvik i grad 3
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Antall alvorlige bivirkninger fra dag 0 til og med 28 dager etter siste dose
Tidsramme: 7 måneder etter første dose
|
7 måneder etter første dose
|
|
Antall potensielle immunmedierte sykdommer fra dag 0 til og med 28 dager etter siste dose
Tidsramme: 7 måneder etter første dose
|
7 måneder etter første dose
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: Dag 0 og 28 dager etter andre og tredje dose av TDENV-PIV
|
Dag 0 og 28 dager etter andre og tredje dose av TDENV-PIV
|
|
Antall generelle uønskede hendelser knyttet til produktet
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Intensiteten av etterspurte generelle bivirkninger relatert til produktet
Tidsramme: 7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
7-dagers oppfølgingsperiode etter hver dose
|
|
Antall medisinsk behandlede akutthjelp relatert til produktet
Tidsramme: Dag 0 til og med 28 dager etter siste dose
|
Dag 0 til og med 28 dager etter siste dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall potensielle immunmedierte sykdommer fra post måned 7 til studieslutt
Tidsramme: 7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
|
Antall alvorlige uønskede hendelser relatert til produktet
Tidsramme: 7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: 56 dager etter den andre dosen av aktiv vaksine
|
56 dager etter den andre dosen av aktiv vaksine
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type
Tidsramme: 28 dager etter andre dose aktiv vaksine for alle grupper
|
28 dager etter andre dose aktiv vaksine for alle grupper
|
|
Antall medisinsk deltok akutte fra postmåned 7 til studieslutt
Tidsramme: 7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
7 måneder etter første dose til slutten av studien
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type for TDENV-PIV (0-1-6)-gruppen
Tidsramme: 56 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
56 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: 4 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
4 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: 6 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
6 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: 9 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
9 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
|
Nøytraliserende antistofftitere til hver DENV-type
Tidsramme: 12 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
12 måneder etter siste dose av aktiv vaksine
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type for TDENV-PIV (0-1-6)-gruppen
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
28 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type for TDENV-PIV (0-1-6)-gruppen
Tidsramme: 56 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
56 dager etter den tredje dosen av aktiv vaksine
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type
Tidsramme: 4 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
4 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type
Tidsramme: 6 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
6 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type
Tidsramme: 9 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
9 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
|
Seropositivitetsstatus for hver DENV-type
Tidsramme: 12 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
12 måneder etter siste dose aktiv vaksine for alle grupper
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leyi Lin, M.D., USAMRMC/WRAIR
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- S-14-13
- WRAIR # 2195 (Annen identifikator: WRAIR)
- 201658 (Annen identifikator: GSK)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .