Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arrestering av aktiv tannkaries hos førskolebarn av aktuelle fluorider

4. mars 2016 oppdatert av: The University of Hong Kong

En randomisert klinisk studie om bruk av natriumfluoridlakk og sølvdiaminfluoridløsning for å arrestere aktiv tannkaries hos førskolebarn

Denne randomiserte kliniske studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten til tre aktuelle fluoridapplikasjonsprotokoller, nemlig tre påføringer av en 30 % SDF-løsning med årlig eller ukentlig intervall og tre påføringer av en 5 % NaF-lakk med ukentlig intervall, for å stoppe tannkaries i den primære tenner til førskolebarn over 30 måneder.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kliniske studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten til tre aktuelle fluoridapplikasjonsprotokoller, nemlig tre påføringer av en 30 % SDF-løsning med årlig eller ukentlig intervall og tre påføringer av en 5 % NaF-lakk med ukentlig intervall, for å stoppe tannkaries i den primære tenner til førskolebarn over 30 måneder.

Førskolebarn som går første året i barnehagen vil bli invitert til å bli med på denne studien. Et invitasjonsbrev vil bli sendt til foreldrene som forklarer formålet med og prosedyrene for denne studien. Det vil bli bedt om samtykke fra foreldrene. Generelt friske barn som har minst én tann med ubehandlet karies inn i dentin vil bli invitert til å delta og de vil bli fulgt i 30 måneder.

Tannklinisk undersøkelse av barna vil bli utført av kalibrert tannlege i barnehagen. Tann- og munnhygienetilstand vil bli registrert. Et foreldrespørreskjema vil bli administrert ved baseline og ved 30-måneders oppfølgingsbesøk vedrørende deres barns sosioøkonomiske bakgrunn og oral helserelatert atferd. Spørreskjemaet vil også vurdere foreldrenes tilfredshet med barnets munnhelse og tannestetikk.

Alle aktive karieslesjoner hos deltakende barn vil bli behandlet hvis mulig. Barna vil bli kategorisert med høy eller lav kariesrate. De vil deretter bli allokert ved hjelp av en stratifisert randomiseringsmetode til en av de tre studiegruppene:

Gruppe A - 3 påføringer av en 30% SDF-løsning med årlig intervall Gruppe B - 3 påføringer av en 30% SDF-løsning med ukentlig intervall Gruppe C - 3 påføringer av en 5% NaF-lakk med ukentlig intervall

En tannlege som ikke er involvert i undersøkelsen av barnet vil påføre fluormidlene. Oppfølgende muntlig eksamen vil bli gjennomført hver 6. måned i barnehagene i 30 måneder. Status på de behandlede tennene og eventuelle bivirkninger/bivirkninger vil bli registrert i oppfølgingsundersøkelsene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
371

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generelt friske barn som har minst én tann med ubehandlet karies inn i dentin

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som har store systemiske sykdommer eller på langtidsmedisinering, er lite samarbeidsvillige eller nekter behandlingen vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: SDF vanlig
3 påføringer av en 30 % SDF-løsning påføres på overflaten av karieslesjoner med en liten børste regelmessig en gang i året
Enhet: SDF-løsning
rundt 1 ml 30 % sølvdiamminfluorid (SDF)-løsning legges i en liten engangsbeholder og en liten børste vil bli brukt til å påføre en svært liten mengde av løsningen på overflaten av dental karieslesjon i tannen
Andre navn:
  • sølvdiaminfluoridløsning
Eksperimentell: SDF intensiv
3 påføringer av en 30 % SDF-løsning vil bli påført overflaten av tannkarieslesjoner med en liten børste med ukentlig intervall ved baseline
Enhet: SDF-løsning
rundt 1 ml 30 % sølvdiamminfluorid (SDF)-løsning legges i en liten engangsbeholder og en liten børste vil bli brukt til å påføre en svært liten mengde av løsningen på overflaten av dental karieslesjon i tannen
Andre navn:
  • sølvdiaminfluoridløsning
Aktiv komparator: NaF lakk
3 påføringer av en 5 % NaF-lakk vil påføres overflaten av karieslesjoner med en liten børste med ukentlig intervall ved baseline
Enhet: NaF lakk
rundt 1 mL 5% NaF (natriumfluorid) lakk legges i en liten engangsbeholder og en liten børste vil bli brukt til å påføre en svært liten mengde av løsningen på overflaten av dental karieslesjon i tannen
Andre navn:
  • natriumfluorid lakk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i hardhet av karieslesjon
Tidsramme: baseline og 30 måneder
endring fra en myk aktiv dental karieslesjon ved baseline til en herdet arrestert karieslesjon ved forsiktig sondering med en tannforsker ved evalueringen anses som et positivt behandlingsresultat
baseline og 30 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
The University of Hong Kong

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Edward CM Lo, BDS, PhD, Faculty of Dentistry, University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. mars 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UW12-490

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger