Texas Family Health Patterns: En studie på tvers av generasjoner
Oklahoma Family Health Patterns: En studie på tvers av generasjoner
Forskerne studerer faktorer som kan øke risikoen for alkohol- og narkotikabruk hos personer som ikke har noen problemer med disse stoffene. Denne studien vil se på helseatferd hos unge voksne sammenlignet med familiens helseatferd og livsstil.
Etterforskerne planlegger å studere genetiske forskjeller hos mennesker med og uten en familiehistorie med alkoholisme. Forskerne håper å lære hvordan en familiehistorie med alkoholisme, motgang i tidlig liv og ulike genotyper former personlige egenskaper forbundet med risiko for alkoholisme.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig eller kvinnelig kjønn
- Alder 18-29 år
- Normal helse basert på rutinehistorie og fysisk
- Vilje til å gi DNA-prøve
- Ingen nødvendige CNS-virkende medisiner, historie med nevrologisk svekkelse eller diabetes mellitus
- Normalt fargesyn
- Normal intelligens basert på Shipley Institute of Living verbal skala score ≥ 20 (John & Rattan, 1992)
- Negativ urinmedisinundersøkelse ved inngang og hvert laboratoriebesøk (icup, Alcopro, Knoxville, TN) og alkoholpustetest (AlcoMate CA2000, KHN Solutions, San Francisco)
- Frivillige må være oppdratt av minst én biologisk forelder og ha kunnskap om og kontakt med samme
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Eventuell manglende oppfyllelse av inkluderingskriterier
- Oppdrett av andre enn en biologisk forelder
- Mistanke om mors alkoholisme under graviditet med proband, bestemt ved intervju med forsøksperson eller forelder
- AUDIT-poengsum > 12
- Forelders manglende evne til å gi troverdig rapport om familiens alkoholbruksmønstre i to generasjoner
- Nåværende akse I lidelse av DIS-IV, unntatt tidligere depresjon eller misbruk av alkohol eller narkotika (alle > 60 dager)
- Akse II-forstyrrelse i klynger A eller C av SCID II. AXIS II-symptomer i klynge B er ikke ekskluderende fordi antisosiale og atferdsmessige underkontrollvariabler relatert til rusforstyrrelser overlapper med klynge B-symptomer. Tidligere misbruk av alkohol og andre stoffer er ikke utelukkende for å tillate et bredt spekter av inntak samtidig som man unngår alvorlige konsekvenser av inntakshistorien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
FH+
Unge voksne med minst én forelder med en historie med alkohol- eller annen narkotikamisbruk.
|
|
FH-
Unge voksne uten historier om alkohol- eller andre rusforstyrrelser hos noen foreldre eller besteforeldre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurder atferdsrisikofaktorer hos unge voksne med og uten familiehistorier om alkohol- og andre rusforstyrrelser
Tidsramme: Deltakerne vil bli vurdert ved 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker.
|
Deltakerne vil bli vurdert ved 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker.
|
|
Samle fysiologiske mål på stressreaktivitet hos unge voksne med og uten familiehistorier om alkohol- og andre rusmiddelforstyrrelser
Tidsramme: Deltakerne vil bli vurdert ved 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker.
|
Deltakerne vil bli vurdert ved 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker.
|
|
Samle inn DNA hos unge voksne med og uten familiehistorier om alkohol- og andre rusforstyrrelser
Tidsramme: DNA vil bli samlet inn én gang i løpet av et av deltakernes 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker. .
|
DNA vil bli samlet inn én gang i løpet av et av deltakernes 3 laboratoriebesøk på noen timer hver. Alle 3 besøkene vil typisk konkurreres innen 3-4 uker. .
|
|
Vedlikeholde DNA-lager for DNA-analyser
Tidsramme: DNA-depotet vil bli vedlikeholdt over den 5-årige studietiden.
|
DNA-depotet vil bli vedlikeholdt over den 5-årige studietiden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 14-410H
- 2R01AA012207-11 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .