Modelli di salute della famiglia del Texas: uno studio attraverso le generazioni
Modelli di salute familiare dell'Oklahoma: uno studio attraverso le generazioni
I ricercatori stanno studiando i fattori che possono aumentare il rischio di consumo di alcol e droghe in individui che non hanno problemi con queste sostanze. Questo studio esaminerà i comportamenti di salute nei giovani adulti rispetto ai comportamenti di salute e allo stile di vita della loro famiglia.
I ricercatori hanno in programma di studiare le differenze genetiche nelle persone con e senza una storia familiare di alcolismo. I ricercatori sperano di scoprire come una storia familiare di alcolismo, avversità nella prima infanzia e diversi genotipi modellano le caratteristiche personali associate a un rischio di alcolismo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sesso maschile o femminile
- Età 18-29 anni
- Salute normale basata sulla storia di routine e fisica
- Disponibilità a fornire un campione di DNA
- Non sono richiesti farmaci ad azione sul SNC, anamnesi di compromissione neurologica o diabete mellito
- Normale visione dei colori
- Intelligenza normale basata sul punteggio della scala verbale dello Shipley Institute of Living ≥ 20 (John & Rattan, 1992)
- Screening antidroga delle urine negativo all'ingresso e ad ogni visita di laboratorio (icup, Alcopro, Knoxville, TN) e test dell'alcool (AlcoMate CA2000, KHN Solutions, San Francisco)
- I volontari devono essere stati cresciuti da almeno un genitore biologico e avere conoscenza e contatto con lo stesso
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Qualsiasi mancato rispetto dei criteri di inclusione
- Allevamento da parte di un genitore diverso da quello biologico
- Sospetto alcolismo materno durante la gravidanza con probando, determinato dal colloquio con il soggetto o il genitore
- Punteggio AUDIT > 12
- Incapacità del genitore di fornire un rapporto credibile sui modelli di consumo familiare di alcol per due generazioni
- Disturbo attuale di Asse I secondo DIS-IV, eccetto depressione pregressa o abuso di alcol o droghe (tutti > 60 giorni)
- Disturbo di Asse II nei Cluster A o C secondo SCID II. I sintomi dell'ASSE II nel Cluster B non sono esclusivi perché le variabili di sottocontrollo antisociale e comportamentale correlate ai disturbi da uso di sostanze si sovrappongono ai sintomi del Cluster B. L'abuso passato di alcol e altre sostanze non è esclusivo al fine di consentire un'ampia gamma di assunzione pur evitando gravi conseguenze della storia di assunzione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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FA+
Giovani adulti con almeno un genitore con una storia di disturbo da uso di alcol o altre droghe.
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FH-
Giovani adulti senza storie di alcol o altri disturbi da uso di droghe in nessun genitore o nonno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutare i fattori di rischio comportamentali nei giovani adulti con e senza storie familiari di alcol e altri disturbi da uso di droghe
Lasso di tempo: I partecipanti saranno valutati in 3 visite di laboratorio della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane.
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I partecipanti saranno valutati in 3 visite di laboratorio della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane.
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Raccogliere misure fisiologiche della reattività allo stress nei giovani adulti con e senza storie familiari di alcol e altri disturbi da uso di droghe
Lasso di tempo: I partecipanti saranno valutati in 3 visite di laboratorio della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane.
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I partecipanti saranno valutati in 3 visite di laboratorio della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane.
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Raccogliere il DNA in giovani adulti con e senza storie familiari di alcol e altri disturbi da uso di droghe
Lasso di tempo: Il DNA verrà raccolto una volta durante una delle 3 visite di laboratorio dei partecipanti della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane. .
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Il DNA verrà raccolto una volta durante una delle 3 visite di laboratorio dei partecipanti della durata di alcune ore ciascuna. Tutte e 3 le visite saranno generalmente completate entro 3-4 settimane. .
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Conservare il deposito del DNA per le analisi del DNA
Lasso di tempo: L'archivio del DNA verrà mantenuto per tutta la durata dello studio di 5 anni.
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L'archivio del DNA verrà mantenuto per tutta la durata dello studio di 5 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-410H
- 2R01AA012207-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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