Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av 3D-seleksjonsoppgaver i parabolske flyforhold: Pekeoppgave i Augmented Reality-brukergrensesnitt (3DPICK)

28. september 2015 oppdatert av: University Hospital, Caen
Under et romoppdrag må mannskapet utføre en lang rekke oppgaver under forskjellige akselerasjonsforhold. For håndtering av skjermer og kontrollelementer under et oppdrag, er astronautens ytelse sterk avhengig av en intuitiv brukervennlighet. For tiden utforsker og utvikler etterforskere forskjellige Augmented Reality-grensesnitt for International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab som er installert i den internasjonale romstasjonen (ISS)-modulen Columbus. Augmented reality (AR) er en levende, direkte eller indirekte, visning av et fysisk miljø i den virkelige verden hvis elementer er forsterket av datagenererte sensoriske input som lyd, video, grafikk eller GPS-data. Bruk av AR-teknologier gir brukerorientert støtte for arbeidsprosedyrer i utvikling, produksjon og drift av komplekse tekniske produkter og systemer. Det kan tenkes at slike grensesnitt i fremtidige bemannede oppdrag vil bli brukt til romoperasjoner, der astronauten vil håndtere virtuell informasjon som beriker den fysiske virkeligheten. For å forbedre støtten til det operative bakketeamet og rommannskapet ved å utføre service- og vedlikeholdsoppgaver ved Columbus romlaboratorium Biolab, utforsker etterforskerne innovative tredimensjonale (3D) interaksjonsteknikker som tillater en intuitiv måte å samhandle med det virtuelle innholdet. De utviklede AR-grensesnittene for ISPR Biolab bør tilby støtte mens de håndterer standardisere service- og vedlikeholdsprosedyrer. Denne forskningen er først og fremst fokusert på å støtte bakketeamet under arbeidet med ingeniørmodellen til Biolab som er lokalisert i Köln ved Institute of Aerospace Medicine. Å bruke disse grensesnittene i etterkant på romoperasjoner krever tidligere utforskning av påvirkningen av ulike akselerasjonsforhold som bør vurderes på etterforskernes nåværende stadium av design og utvikling. Et viktig aspekt er derfor fokusert på riktig plassering av virtuelle brukergrensesnitt mens de samhandler med det. For å utforske menneskelig tilpasning av håndtering og kontroll av virtuelle AR-grensesnitt, betegner dette eksperimentet en brukbarhetsstudie som vil gi funn om menneskelig mental arbeidsbelastning og sensorimotorisk koordinasjon mens du utfører eksperimenteringsoppgaven under forskjellige tyngdeakselerasjoner. Det foreslåtte eksperimentet vil gi viktig informasjon om å forstå de tilstrekkelige kvalitetsegenskapene angående plassering av virtuelle grensesnitt i den fysiske virkeligheten og identifisere forstyrrende faktorer under bruk i hyper-g- og mikro-g-forhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Undersøkelsesbeskrivelse ---------------------------------- Augmented Reality 2 forskjellige hodemonterte skjermer (ARVision3D fra Trivisio; dataGlass /2A fra Shimadzu), kontrollert av 2 PC vil bli brukt. Den første HMD er en monokulær optisk gjennomsiktig (OST) HMD: den er utstyrt med en semi-transparent LCD-skjerm for ett øye. Brukeren kan direkte se den fysiske verden uten begrensninger når det gjelder det perifere synsfeltet. Den andre HMD er en kikkert-video-gjennomsiktig (VST) HMD: den er utstyrt med to LCD-skjermer og et stereokamerasystem som registrerer det fysiske miljøet og spiller av videoen på skjermene i sanntid.

Eksperimentell protokoll

---------------------------- Før fly vil fagene bli kjent med oppsettet og protokollen. For hver flydag vil 2 emner bli studert en for hver AR-enhet. Halvveis under flyturen vil de 2 forsøkspersonene bytte plass. Prosedyren vil være som følger alle 3 dager.

Eksperimentdagen starter klokken 07.30 med testpersonene utstyrt med pulsmåler. Etter take-off og etter arbeid vil være tillatt, vil de 2 forsøkspersonene gå til forsøksområdet hvor de vil sitte. De vil være utstyrt med en av HMD (optisk- eller video-se gjennom HM). Under en parabel utfører forsøkspersonene eksperimenteringsoppgaven: symbolsk inntasting av fem bokstaver på virtuelt tastatur avhengig av den eksperimentelle oppgaven under en parabel.

For å peke mot det virtuelle tastaturet bærer motivet et fingerbøl på pekefingeren. Kroppsjusteringsscenariet krever et ekstra panel på motivets ikke-dominante hånd.

Under en parabel utfører to forsøkspersoner oppgavene - den ene bruker HMD type 1 i hyper-g og den andre bruker HMD type 2 i mikro-g.

I løpet av 8 minutters hvileperiode mellom parablene 15 og 16 vil de 2 testpersonene bytte plass. Å bytte plass vil være en enkel prosess siden hvert medlem av teamet vårt har ekspertise på å bemanne testutstyret.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige (menn eller kvinner)
  • Alder fra 21 til 55
  • Tilknyttet et trygdesystem og, for ikke-fransk bosatt, innehar et europeisk helsetrygdkort (EHIC)
  • Hvem takket ja til å delta i studien
  • Som allerede har erfaring med å håndtere spesifikke AR-grensesnitt mens de har på seg en HMD
  • Som har gitt sitt skriftlige uttalte samtykke
  • Som har bestått en medisinsk undersøkelse som ligner en standard luftfartsmedisinsk undersøkelse for privatpilotkompetanse. Det vil ikke bli utført noen ekstra test for emnevalg.

Ekskluderingskriterier:

  • Person som har deltatt i en tidligere biomedisinsk forskningsprotokoll, hvor eksklusjonsperioden ikke avsluttes
  • Gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Parabolic flight og Augmented Reality grensesnittjusteringer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tyngdekraftsindusert endring i fullføringstid for en pekeoppgave på et virtuelt tastatur (ms)
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje
Tyngdekraftsindusert endring i feilrate for pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje
Tyngdekraftsindusert endring i nøyaktighet (centimeter) av pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 12-022

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på Parabolflukt

3
Abonnere