- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02563236
Evaluering av 3D-seleksjonsoppgaver i parabolske flyforhold: Pekeoppgave i Augmented Reality-brukergrensesnitt (3DPICK)
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsesbeskrivelse ---------------------------------- Augmented Reality 2 forskjellige hodemonterte skjermer (ARVision3D fra Trivisio; dataGlass /2A fra Shimadzu), kontrollert av 2 PC vil bli brukt. Den første HMD er en monokulær optisk gjennomsiktig (OST) HMD: den er utstyrt med en semi-transparent LCD-skjerm for ett øye. Brukeren kan direkte se den fysiske verden uten begrensninger når det gjelder det perifere synsfeltet. Den andre HMD er en kikkert-video-gjennomsiktig (VST) HMD: den er utstyrt med to LCD-skjermer og et stereokamerasystem som registrerer det fysiske miljøet og spiller av videoen på skjermene i sanntid.
Eksperimentell protokoll
---------------------------- Før fly vil fagene bli kjent med oppsettet og protokollen. For hver flydag vil 2 emner bli studert en for hver AR-enhet. Halvveis under flyturen vil de 2 forsøkspersonene bytte plass. Prosedyren vil være som følger alle 3 dager.
Eksperimentdagen starter klokken 07.30 med testpersonene utstyrt med pulsmåler. Etter take-off og etter arbeid vil være tillatt, vil de 2 forsøkspersonene gå til forsøksområdet hvor de vil sitte. De vil være utstyrt med en av HMD (optisk- eller video-se gjennom HM). Under en parabel utfører forsøkspersonene eksperimenteringsoppgaven: symbolsk inntasting av fem bokstaver på virtuelt tastatur avhengig av den eksperimentelle oppgaven under en parabel.
For å peke mot det virtuelle tastaturet bærer motivet et fingerbøl på pekefingeren. Kroppsjusteringsscenariet krever et ekstra panel på motivets ikke-dominante hånd.
Under en parabel utfører to forsøkspersoner oppgavene - den ene bruker HMD type 1 i hyper-g og den andre bruker HMD type 2 i mikro-g.
I løpet av 8 minutters hvileperiode mellom parablene 15 og 16 vil de 2 testpersonene bytte plass. Å bytte plass vil være en enkel prosess siden hvert medlem av teamet vårt har ekspertise på å bemanne testutstyret.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige (menn eller kvinner)
- Alder fra 21 til 55
- Tilknyttet et trygdesystem og, for ikke-fransk bosatt, innehar et europeisk helsetrygdkort (EHIC)
- Hvem takket ja til å delta i studien
- Som allerede har erfaring med å håndtere spesifikke AR-grensesnitt mens de har på seg en HMD
- Som har gitt sitt skriftlige uttalte samtykke
- Som har bestått en medisinsk undersøkelse som ligner en standard luftfartsmedisinsk undersøkelse for privatpilotkompetanse. Det vil ikke bli utført noen ekstra test for emnevalg.
Ekskluderingskriterier:
- Person som har deltatt i en tidligere biomedisinsk forskningsprotokoll, hvor eksklusjonsperioden ikke avsluttes
- Gravide kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Parabolic flight og Augmented Reality grensesnittjusteringer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tyngdekraftsindusert endring i fullføringstid for en pekeoppgave på et virtuelt tastatur (ms)
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Tyngdekraftsindusert endring i feilrate for pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Tyngdekraftsindusert endring i nøyaktighet (centimeter) av pekeoppgaven
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12-022
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske Frivillige
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Parabolflukt
-
Assiut UniversityFullførtPostoperativ smerte | SøvnmangelEgypt
-
Ullevaal University HospitalFullført
-
Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del EcuadorHar ikke rekruttert ennåNeoplasmer | Lymfom, B-celle | Kreft | Non Hodgkin lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom | Høygradig B-celle lymfom | MetabolomikkEcuador
-
GuerbetAvsluttetNyrearteriestenoseForente stater