CIK-celler hos tilbakefallende pasienter med akutt leukemi eller myelodysplastiske syndromer etter SCT.
En prospektiv fase I/II-studie for å undersøke gjennomførbarheten, sikkerheten og effektiviteten til IL-15 Activated Cytokine Induced Killer (CIK) celler hos tilbakefallende pasienter med akutt leukemi eller myelodysplastiske syndromer etter allogen SCT
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase I/II multisenterstudie for å undersøke gjennomførbarhetssikkerheten og effektiviteten til interleukin (IL)-15 aktiverte CIK-celler hos pasienter med akutt leukemi eller myelodysplastisk syndrom (MDS) som viser tegn på tilbakefall etter allogen stamcelletransplantasjon (SCT) .
CIK-celleinfusjoner vil gis med et intervall på 4-6 uker i henhold til et doseeskaleringsskjema hos pasienter med forestående tilbakefall etter allogen SCT. Ved akutt graft versus host sykdom (aGvHD) ≥ grad II, vil ikke neste planlagte infusjon gis.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
- University Hospital Heidelberg, Ruprecht Karls University, Hospital for children and adolescents, Pediatrics III, Department of Oncology, Haematology, Immunology and Pneumology
-
-
Hessen
-
Frankfurt / Main, Hessen, Tyskland, 60590
- Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Department for Children and Adolescents, University Hospital Frankfurt
-
Frankfurt / Main, Hessen, Tyskland, 60590
- Internal Medicine II, Department of Hematology, Oncology, Rheumatology and Infectious Diseases, Goethe-University Frankfurt/Main
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Duesseldorf, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 40225
- University Medicine Duesseldorf, Department of Paediatric Oncology, Haematology and Immunology, Bone Marrow Transplantation Unit
-
-
Rhineland Palatinate
-
Mainz, Rhineland Palatinate, Tyskland, 55101
- Internal Medicine III, Department of Hematology and Oncology, Johannes Gutenberg University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Akutt leukemi- og MDS-pasienter med molekylært eller cytogenetisk tilbakefall i prøver fra perifert blod (PB) eller benmarg (BM) tatt under overvåking for tilbakefall etter allogen SCT.
MRD påvist ved Ig/TCR-genomorganiseringstesting eller enhver påvist sykdomsspesifikk DNA- eller RNA-sekvens eller sykdomsspesifikk celleoverflate Proteiner eller blandet mottakerkimerisme (MC) ≥ 1 % og < 40 %, eller nivåer ≥ 10-4 av BCR-ABL/ ABL-forhold eller annen sykdomsspesifikk cytogenetisk abnormitet vil utløse CIK-celleintervensjoner.
- Med respekt for MC, MC = 1 % av autologe/mottakersignaler i PB-prøver må bekreftes av en annen PB- eller BM-prøve innen en uke. Pasienter med MC = 1 % av autologe/mottakersignaler i CD33+ og/eller CD34+ subpopulasjoner i PB prøver må bekreftes med BM analyser innen en uke. Akutt leukemi- og MDS-pasienter med MC = 1 % av autologe/mottakersignaler inkludert signaler i CD33+ og/eller CD34+ subpopulasjoner i BM prøver må ikke bekreftes.
- Akutt leukemi- og MDS-pasienter med åpent tilbakefall ≥ 120 dager etter allogen SCT som oppnådde fullstendig remisjon (CR) eller blast-clearance (dvs. <5 % blaster) i benmargen etter re-induksjon av kjemoterapi.
- Alle pasienter må være i fullstendig remisjon eller ha oppnådd blast clearance (dvs. <5 % blaster) i benmargen før 1. CIK cellebehandling (beinmargsvurdering maks 7 dager før 1. behandling er obligatorisk).
- Pasienter uten immunsuppressive midler og steroider i minst 7 dager.
- Pasienter uten kjemo- eller immunterapi under CIK-cellebehandling, unntatt pasienter med tyrosinkinasehemmere (TKI) for behandling av BCR-ABL positiv leukemi. Siste DLI-behandling må være 4 uker før 1. CIK-cellebehandling.
- Pasienter med < grad II aGvHD.
- Pasienter med Karnowsky eller Lansky prestasjonsstatus ≥ 50 %.
- Pasienter og/eller hans/hennes juridiske representant har gjennomgått pasientinformasjonen/informert samtykkeskjema og har fått besvart spørsmål og har gitt skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Akutt leukemi og MDS-pasienter med hematologisk tilbakefall < dag 120 etter allogen stamcelletransplantasjon.
- Pasienter med 5 % og flere ondartede celler i en representativ benmargsanalyse utført maksimalt 7 dager før 1. CIK-cellebehandling (obligatorisk).
- Pasienter med immunsuppressive midler eller steroider.
- Pasienter med kjemo- eller immunterapi, unntatt pasienter med tyrosinkinasehemmere (TKI) for BCR-ABL positive leukemier.
- Pasienter med ≥ grad II GvHD.
- Pasienter med rask regenerering av T-celler og tegn på GvHD
- Pasienter med Karnowsky eller Lansky prestasjonsstatus < 50 %.
- Pasienter og/eller hans/hennes juridiske representant har gjennomgått pasientinformasjonen/informert samtykkeskjema og har fått besvart spørsmål og ikke gitt skriftlig informert samtykke.
- HIV-positive pasienter.
- HBV/HCV-positive pasienter.
- Pasienter med tidligere solid organtransplantasjon.
- Pasienter behandlet med andre undersøkelsesprodukter i løpet av de siste 28 dagene eller fem halveringstider (avhengig av hva som er lengst).
- Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i studiemedisinen
- Kvinnelige pasienter i fertil alder som ikke godtar å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, noe som resulterer i en lav feilrate (dvs. < 1 %) når den brukes konsekvent og riktig.
- Mannlige pasienter med kvinnelige partnere i fertil alder som ikke samtykker i å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, noe som resulterer i en lav feilrate (dvs. < 1 %) når den brukes konsekvent og riktig.
- Graviditet/amming.
- Pasienter med alvorlige infeksjoner eller tegn/symptomer på infeksjon innen 2 uker før studiestart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: CIK-celler
IL-15-aktiverte CIK-celler individuelt generert fra PB mononukleære celler fra de opprinnelige stamcelledonorene.
|
IL-15-aktiverte CIK-celler individuelt generert fra PB mononukleære celler fra de opprinnelige stamcelledonorene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten av grad tre eller fire akutt graft versus vertssykdom (aGvHD)
Tidsramme: to til fire uker etter CIK-celleinfusjon
|
to til fire uker etter CIK-celleinfusjon
|
|
Omfattende kronisk graft versus vertssykdom (cGvHD)
Tidsramme: to til fire uker etter CIK-celleinfusjon
|
to til fire uker etter CIK-celleinfusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
|
Effekten av CIK-celler analysert ved progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FFM-CIK-Cell Study 01
- 2013-005446-11 (EUDRACT_NUMBER)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .