Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ZS Ph2/3 Dose-respons-studie i Japan

20. februar 2019 oppdatert av: AstraZeneca

En fase 2/3 multisenter, dose-respons-studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til ZS (Sodium Zirconium Cyclosilicate), hos japanske pasienter med hyperkalemi

For å vurdere effekt av 5 g tre ganger daglig (TID) og 10 g TID ZS versus placebo hos japanske pasienter med hyperkalemi (serumkalium [S-K] ≥ 5,1 mmol/L og ≤ 6,5 mmol/L).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Pasienter som ikke får noen behandling for hyperkalemi og med 2 påfølgende i-STAT-kaliumverdier på ≥ 5,1 mmol/L og ≤ 6,5 mmol/L vil bli registrert og randomisert 1:1:1 for å motta ZS 5 g, ZS 10 g eller placebo TID i 48 timer.

Gjennom hele studien vil de fleste kaliumverdiene bli målt ved faste før studiemedisin tas. Ingenting bør tas gjennom munnen bortsett fra vann, kaffe eller te, med eller uten melk og/eller sukker, og viktige medisiner, før blodprøvetaking i minimum 8 timer. Kaliumnivået bør bestemmes av både i-STAT og Sentrallaboratoriet ved alle anledninger. Behandlingsbeslutninger (f.eks. stopperegler) vil bli tatt basert på i-STAT-kaliumverdier, da disse gir kliniske steder en sanntidsmåling. Statistiske analyser på studiedataene vil i prinsippet baseres på S-K-verdier målt av sentrallaboratoriet.

Sikkerhet og tolerabilitet vil bli vurdert fortløpende. Standard studievurderinger inkludert blodkalium, klinisk kjemi (inkludert kalsium, magnesium, natrium, fosfat, kreatinin, bikarbonat og blod urea nitrogen [BUN]) og hematologiske parametere, urinanalyse, vitale tegn, fysiske undersøkelser og elektrokardiogrammer (EKG) vil bli vurdert i løpet av studiet til de tidspunktene som er angitt i vurderingsplanen. Alle kvinner i fertil alder vil ha en uringraviditetstest før påmelding og ved studiesluttbesøk (EOS).

Stopperegler vil bli implementert for å sikre at forsøkspersoner avbryter studiebehandlingen og mottar alternativ behandling i tilfelle signifikant hyperkalemi, hypokalemi eller signifikante hjertearytmier.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
103

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Chiba-shi, Japan, 260-8712
        • Research Site
      • Chiba-shi, Japan, 263-0043
        • Research Site
      • Hanyu-shi, Japan, 348-8505
        • Research Site
      • Higashiibaraki-gun, Japan, 311-3193
        • Research Site
      • Hitachinaka-shi, Japan, 312-0057
        • Research Site
      • Ina-shi, Japan, 396-8555
        • Research Site
      • Kagoshima-shi, Japan, 892-8580
        • Research Site
      • Kahoku-gun, Japan, 920-0293
        • Research Site
      • Kamakura-shi, Japan, 247-8533
        • Research Site
      • Kanazawa-shi, Japan, 920-8650
        • Research Site
      • Kasugai-shi, Japan, 486-8510
        • Research Site
      • Kawachinagano-shi, Japan, 586-8521
        • Research Site
      • Kawasaki-shi, Japan, 216-8511
        • Research Site
      • Kitakyushu-shi, Japan, 802-0001
        • Research Site
      • Koga-shi, Japan, 306-0041
        • Research Site
      • Kusatsu-shi, Japan, 525-8585
        • Research Site
      • Matsudo-shi, Japan, 271-0077
        • Research Site
      • Matsuyama-shi, Japan, 791-8026
        • Research Site
      • Nagoya-shi, Japan, 457-8511
        • Research Site
      • Naka-shi, Japan, 311-0113
        • Research Site
      • Omura-shi, Japan, 856-8562
        • Research Site
      • Shimajiri-gun, Japan, 901-0493
        • Research Site
      • Shizuoka-shi, Japan, 421-0117
        • Research Site
      • Yao-shi, Japan, 581-0011
        • Research Site
      • Yotsukaido-shi, Japan, 284-0027
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gi informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
  • Pasienter ≥18 år. For pasienter under 20 år bør det innhentes skriftlig informert samtykke fra pasienten og hans eller hennes juridisk akseptable representant.
  • To påfølgende i-STAT-kaliumverdier, målt med 60 (± 10) minutters mellomrom, begge verdiene bør være ≥ 5,1 mmol/L og ≤ 6,5 mmol/L og måles innen 1 dag før den første dosen av studiemedikamentet på studiedag 1.
  • Evne til å ta gjentatte blodprøver eller effektiv venekateterisering.
  • Kvinnelige pasienter må være 1 år post-menopausale, kirurgisk sterile eller bruke en akseptabel prevensjonsmetode (en akseptabel prevensjonsmetode er definert som en barrieremetode i forbindelse med et sæddrepende middel) i løpet av studien (fra det tidspunktet de signerer samtykke) og i 3 måneder etter siste dose av ZS/matchende placebo for å forhindre graviditet. I tillegg er orale prevensjonsmidler, godkjent prevensjonsimplantat, langtidsinjiserbar prevensjon, intrauterin enhet eller tubal ligering tillatt. Oral prevensjon alene er ikke akseptabelt; ytterligere barrieremetoder i forbindelse med sæddrepende middel må brukes.

Ekskluderingskriterier:

  • Involvering i planleggingen og/eller gjennomføringen av studien (gjelder både AstraZeneca-ansatte og/eller ansatte på studiestedet)

  • Årsak eller symptomer på pseudohyperkalemi, som f.eks

    1. hemolysert blodprøve på grunn av overdreven knyttneve for å gjøre årer fremtredende
    2. hemolysert blodprøve på grunn av vanskelig eller traumatisk venepunktur
    3. historie med alvorlig leukocytose eller trombocytose
  • Pasienter behandlet med laktulose, rifaksimin eller andre ikke-absorberte antibiotika for hyperammonemi innen 7 dager før første dose av studiemedikamentet på studiedag 1
  • Pasienter behandlet med harpikser (som sevelamerhydroklorid, natriumpolystyrensulfonat [SPS; f.eks. Kayexalat®] eller kalsiumpolystyrensulfonat [CPS]), kalsiumacetat, kalsiumkarbonat eller lantankarbonat, innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet
  • Pasienter med forventet levealder under 3 måneder
  • Pasienter som er sterkt fysisk eller psykisk uføre ​​og som etter utrederens mening ikke er i stand til å utføre pasientenes oppgaver knyttet til protokollen
  • Kvinnelige pasienter som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide
  • Pasienter som har en aktiv eller historie med diabetisk ketoacidose
  • Tilstedeværelse av enhver tilstand som, etter etterforskerens mening, setter pasienten i unødig risiko eller potensielt setter kvaliteten på dataene som skal genereres i fare
  • Kjent overfølsomhet eller tidligere anafylaksi overfor ZS eller komponenter derav
  • Behandling med et legemiddel eller enhet innen de siste 30 dagene som ikke har mottatt myndighetsgodkjenning på tidspunktet for studiestart
  • Pasienter med hjertearytmier som krever umiddelbar behandling
  • Pasienter i dialyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 5g
Suspensjon administrert 5g oralt tre ganger daglig i 48 timer.
Legemiddel: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 5g
Suspensjon administrert 5g oralt tre ganger daglig i 48 timer.
Eksperimentell: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g
Suspensjon administrert 10 g oralt tre ganger daglig i 48 timer.
Legemiddel: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g
Suspensjon administrert 10 g oralt tre ganger daglig i 48 timer.
Placebo komparator: Placebo
Placebosuspensjon administrert oralt placebo tre ganger daglig i 48 timer.
Legemiddel: Placebo
Placebosuspensjon administrert oralt placebo tre ganger daglig i 48 timer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksponentiell endringshastighet i serumkalium (S-K)-verdier i løpet av de første 48 timene av studien medikamentell behandling
Tidsramme: Fra 0 til 48 timer.

Blodprøver for å bestemme kalium ble tatt før dose, og 1, 2 og 4 timer etter dose 1 på dag 1. En ekstra prøve ble samlet inn 90 minutter etter dose 2 på dag 1 hvis i-STAT-kaliumverdiene ved tidspunktet 4 timer etter dose 1 var ≥ 6,1 eller <4,0 mmol/L. På dag 2 ble prøver analysert før dose, og 1 og 4 timer etter dose 1. S-K-nivåer ble analysert ved Sentrallaboratoriet.

Naturlig logaritme av S-K fra 0 til 48 timer etter dose er modellert av tilfeldige koeffisientmodeller inkludert faste effekter av avskjæring, tid, tid x behandling og tilfeldige effekter på pasientnivå for tid og avskjæring. Eksponentiell endringshastighet refererer til helningsestimatet fra den tilfeldige koeffisientmodellen.
Fra 0 til 48 timer.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av pasienter som oppnådde Normokalemi etter 48 timer
Tidsramme: Ved 48 timer.
Prosentandelen av pasienter som oppnådde normokalemi (normalisering av S-K-verdier til mellom 3,5 mmol/L og 5,0 mmol/L inklusive) 48 timer etter start av dosering ble bestemt. Pasienter med manglende S-K-verdier etter 48 timer ble ansett som ikke normokalemiske.
Ved 48 timer.
Eksponentiell endringshastighet i S-K-verdier i løpet av de første 24 timene med legemiddelbehandling
Tidsramme: Fra 0 til 24 timer.
Blodprøver for å bestemme kalium ble tatt før dose, og 1, 2 og 4 timer etter dose 1 på dag 1. En ekstra prøve ble samlet inn 90 minutter etter dose 2 på dag 1 hvis i-STAT-kaliumverdiene ved tidspunktet 4 timer etter dose 1 var ≥ 6,1 eller <4,0 mmol/L. På dag 2 ble prøver analysert før dose, og 1 og 4 timer etter dose 1. S-K-nivåer ble analysert ved Sentrallaboratoriet. Naturlig logaritme av S-K fra 0 til 24 timer etter dose er modellert av tilfeldige koeffisientmodeller inkludert faste effekter av avskjæring, tid, tid x behandling og tilfeldige effekter på pasientnivå for tid og avskjæring. Eksponentiell endringshastighet refererer til helningsestimatet fra den tilfeldige koeffisientmodellen.
Fra 0 til 24 timer.
Prosentandel av pasienter som oppnådde Normokalemi etter 24 timer
Tidsramme: På 24 timer.
Prosentandelen av pasienter som oppnådde normokalemi (normalisering av S-K-verdier til mellom 3,5 mmol/L og 5,0 mmol/L inklusive) 24 timer etter start av dosering ble bestemt. Pasienter med manglende S-K-verdier etter 24 timer ble ansett som ikke normokalemiske.
På 24 timer.
Prosentandel av pasienter som oppnådde Normokalemi ved hvert planlagte tidspunkt for kaliumvurdering
Tidsramme: Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Prosentandelen av pasienter som oppnådde normokalemi (normalisering av S-K-verdier til mellom 3,5 mmol/L og 5,0 mmol/L inklusive) ved hvert planlagte tidspunkt for kaliumvurdering etter start av dosering ble bestemt. Pasienter med manglende S-K-verdier ble ansett som ikke normokalemiske.
Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Gjennomsnittlig endring fra basislinje i S-K-verdier ved alle målte tidsintervaller
Tidsramme: Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Blodprøver for å bestemme kalium ble tatt før dose, og 1, 2 og 4 timer etter dose 1 på dag 1. En ekstra prøve ble samlet inn 90 minutter etter dose 2 på dag 1 hvis i-STAT-kaliumverdiene ved tidspunktet 4 timer etter dose 1 var ≥ 6,1 eller <4,0 mmol/L. På dag 2 ble prøver analysert før dose, og 1 og 4 timer etter dose 1. S-K-nivåer ble analysert lokalt ved bruk av i-STAT-enheter og ved sentrallaboratoriet. S-K-verdier målt ved hvert tidspunkt og slutten av studiebesøket ble registrert og gjennomsnittlig endring fra baseline vises.
Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i S-K-verdier ved alle målte tidsintervaller
Tidsramme: Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Blodprøver for å bestemme kalium ble tatt før dose, og 1, 2 og 4 timer etter dose 1 på dag 1. En ekstra prøve ble samlet inn 90 minutter etter dose 2 på dag 1 hvis i-STAT-kaliumverdiene ved tidspunktet 4 timer etter dose 1 var ≥ 6,1 eller <4,0 mmol/L. På dag 2 ble prøver analysert før dose, og 1 og 4 timer etter dose 1. S-K-nivåer ble analysert lokalt ved bruk av i-STAT-enheter og ved sentrallaboratoriet. S-K-verdier målt ved hvert tidspunkt og slutten av studiebesøket ble registrert og gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline vises.
Fra baseline til studieslutt (9 dager).
Tid til normalisering i S-K-verdier
Tidsramme: Fra 0 til 48 timer.
Fordelingen av tid til normalisering av S-K-verdier (definert som S-K-verdier mellom 3,5 mmol/L og 5,0 mmol/L inklusive) ble målt. En pasient som nådde minst én S-K innenfor normalområdet ble regnet som en hendelse uavhengig av S-K-verdi etter dette tidspunktet. Pasienter som ikke oppnådde normokalemi innen 48 timer ble sensurert.
Fra 0 til 48 timer.
Tid til en reduksjon i S-K-nivåer på 0,5 mmol/L
Tidsramme: Fra 0 til 48 timer.
Mediantiden (timer) for at S-K-verdier skulle synke med 0,5 mmol/L ble målt.
Fra 0 til 48 timer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
AstraZeneca

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
14. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. februar 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • D9482C00002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hyperkalemi

Kliniske studier på Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 5g

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger