Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kolangioskopisk vurdering av okkludert biliær stent og rollen til biliær radiofrekvensablasjon

25. april 2017 oppdatert av: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Rollen til kolangioskopi og biliær radiofrekvensablasjon i håndteringen av okkludert galle selvekspanderende metallstent.

Primært mål: Å dokumentere toppmoderne multimodalitetsbehandling av okkludert biliær SEMS med sikte på å minimere antall reintervensjoner og samtidig gi symptomlindring uten prosedyrerelaterte alvorlige bivirkninger.

MERK: Denne studien vil være hypotesegenererende for en forventet randomisert kontrollert studie (RCT) for å sammenligne resultatene av plassering av en plaststent inne i den okkluderte SEMS med resultatene av den foreslåtte multimodalitetstilnærmingen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studere design:

Prospektiv, multisenter, enarm, postmarked, observasjonsstudie

To grupper:

  • Slamgruppe: SEMS okkludert på grunn av slam/stein i SEMS
  • Innvekst/overvekstgruppe: SEMS okkludert på grunn av ondartet tumorinnvekst eller benign hyperplastisk vevsovervekst

Primært endepunkt:

Vellykket gjenoppretting av galleveisdrenasje med biliær obstruktiv symptom og kolangitt lindring etter behov, uten prosedyrerelaterte SAE'er, fra prosedyre til 30 dagers oppfølging.

Sekundære endepunkter:

  1. Forekomst og alvorlighetsgrad av prosedyrerelaterte alvorlige bivirkninger fra prosedyre til 30 dager etter prosedyre
  2. Oppløsning av kolangitt der det er aktuelt
  3. Teknisk suksess for prosedyre utført for gjenoppretting av galleveisdrenasje, samlet og lagdelt etter behandlingsgruppe Slamgruppe: Evne til å gjenopprette stentens åpenhet ved å rense stentens innhold etterfulgt av kolangiografisk eller kolangioskopisk bekreftet gjenopprettet stentpatens Innvekst/overvekstgruppe: Evne til å utføre biliær radioaktivitet frekvensablasjon (RFA) etterfulgt av kolangiografisk eller kolangioskopisk bekreftet gjenopprettet stentpatency
  4. Forbedring av biliær obstruktive symptomer 1 uke og 1 måned etter prosedyre sammenlignet med baseline
  5. Forbedring av laboratorieleverfunksjonstester (LFT) 1 uke og 1 måned etter prosedyre sammenlignet med baseline
  6. Biliær reintervensjon fra prosedyre til 30 dager etter prosedyre, inkludert reintervensjoner forårsaket av plastisk stentokklusjon

  7. Påvirkning av kolangioskopi på gjeldende standard for omsorg, som er å plassere en stent inne i den okkluderte SEMS ved å

    • Unngå plassering av en andre stent (plast eller metall)
    • Unngå en gjentatt ERCP
    • Redusere tilhørende kostnader

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
4

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • India
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500082
        • Rekruttering
        • Asian Institute of Gastroenterology
        • Ta kontakt med:
          • Mohan Ramchandani, MD DM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Alder 18 år eller eldre 2. Villig og i stand til å overholde studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien 3. Tilbakevendende biliær obstruktive symptomer etter biliær SEMS plassering 4. Biliær SEMS okklusjon.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Kontraindikasjoner for endoskopiske teknikker 2. Pågående kolangitt. MERK: I tilfelle en pasient møter opp som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriteriene, men har kolangitt, vil et naso-biliært dren (NBD) bli plassert før ERCP inntil kolangitten går over.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Slamgruppe
Hvis kolangioskopi med en enkelt operatør avslører bare slam, vil slam bli fjernet ved bruk av konvensjonell teknikk under ERCP.
Enhet: Enkeltoperatør kolangioskopi, Endoskopisk biliær RFA
Enkeltoperatør kolangioskopi vil bli utført for å finne årsaken til okkludert SEMS, hvis tumorinnvekst eller overvekst sees, vil endoskopisk biliær RFA bli utført
Andre navn:
  • SpyGlass kolangioskopi
Aktiv komparator: Innvekst / Overvekst
Hvis kolangioskopi av enkeltoperatør avslører tumorinnvekst eller -overvekst, for å evaluere rollen til biliær RFA for okkludert stent på grunn av tumorinnvekst eller -overvekst
Enhet: Enkeltoperatør kolangioskopi, Endoskopisk biliær RFA
Enkeltoperatør kolangioskopi vil bli utført for å finne årsaken til okkludert SEMS, hvis tumorinnvekst eller overvekst sees, vil endoskopisk biliær RFA bli utført
Andre navn:
  • SpyGlass kolangioskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket restaurering av drenering av galleganger
Tidsramme: 1 måned
Vellykket gjenoppretting av galleveisdrenasje med biliær obstruktiv symptom og kolangitt lindring etter behov, uten prosedyrerelaterte SAE'er, fra prosedyre til 30 dagers oppfølging.
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppløsning av kolangitt
Tidsramme: 1 uke og 1 måned
1. Forekomst og alvorlighetsgrad av prosedyrerelaterte alvorlige bivirkninger fra prosedyre til 30 dager etter prosedyre 2. Resolusjon av kolangitt der det er aktuelt 4. Forbedring av galleobstruktive symptomer 1 uke og 1 måned etter prosedyre sammenlignet med baseline 5. Forbedring av laboratorieleverfunksjon Tester (LFT) 1 uke og 1 måned etter prosedyre sammenlignet med baseline
1 uke og 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Asian Institute of Gastroenterology, India

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Mohan Ramchandani, MD DM, Asian Institute of Gastroenterology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. april 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AIG-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger