Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metronomisk kjemoterapi hos eldre ikke-tilpassede pasienter med aggressive B-celle lymfomer

17. desember 2021 oppdatert av: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

En fase II-studie av metronomisk kjemoterapi hos eldre ikke-tilpassede pasienter (>65 år) med aggressive B-celle lymfomer

Dette er en fase II studie av metronomisk kjemoterapi hos eldre ikke-tilpassede pasienter (>65 år) med aggressive B-celle lymfomer

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Pasienter som er kvalifisert for studien vil motta 6 kurs (q 28 dager) med DEVEC-kombinasjonen, i henhold til følgende tidsplan:

  • DE: Prednison (Deltacortene) 25 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 28 kun i syklus 1 Fra syklus 2 til 6 reduseres den til tre ganger i uken (etter frokost, MAND, ON, FRE)
  • V: Vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost, MAND, ON, FRE).
  • E: Etoposid 50 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 14 (før lunsj).
  • C: Cyklofosfamid 50 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 21 (etter middag).
  • Rituximab: 375 mg/m2 vil bli administrert ved IV-infusjon opptil fire infusjoner på dag 8, 15, 22, 29, kun hos pasienter egnet for infusjonsbehandling og tilbakefall etter >6 måneder fra siste R-kjemoterapi. Refraktære pasienter som hadde fått minst 5 doser Rituximab vil ikke gjenta det under den metronomiske behandlingen.

Superskjøre pasienter vil ikke motta etoposid under syklus 1 og 2; etoposid vil bli inkludert i behandlingsplanen fra syklus 3 ved redusert dose (50 mg/dag, fra dag 1 til dag 7) kun hos pasienter som i syklus 1 og 2 ikke opplevde hematologisk toksisitet >G2 og/eller ikke- hematologisk toksisitet >G1.

Hos uegnede og skrøpelige pasienter med hemoglobinnivå ved studiestart <11 gr/dL, vil etoposid gis oralt med redusert dose (50 mg/dag fra dag 1 til dag 7). Hvis hemoglobinet øker til ≥11 gr/dL, vil etoposid ved påfølgende induksjonssykluser bli administrert i full dose (50 mg/dag, fra dag 1 til dag 14), Som et forebyggende tiltak, for å unngå perforering, pasienter med gastrointestinal visceral involvering vil få en pre-fasebehandling med steroider (prednisolon 40mg/m2

) i 6-7 dager før oppstart av protokollbehandling. I tillegg vil de fire Rituximab-dosene hos disse pasientene bli administrert i syklus 2.

Pasienter i CR, CRu, PR og SD etter 2 sykluser vil fortsette med ytterligere 4 kurer.

På slutten av induksjonsfasen vil pasienter i CR, CRu og PR (og også i SD etter lokal utreders skjønn) fortsette behandlingen med vedlikeholdsbehandling inkludert vinorelbin, cyklofosfamid og prednison oral kombinasjon som skal gjentas hver 28. dag i opptil 6. sykluser, i henhold til følgende tidsplan:

  • Cyklofosfamid 50 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 14 (etter middag).
  • Vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost, MAND, ON, FRE).
  • Prednison 25 mg/dag vil bli gitt oralt to ganger i uken (etter frokost, MAN, FRE).

Pasienter i CR/CRu ved EOT kan fortsette med en post-vedlikeholdsfase etter vurdering av den lokale etterforskeren i opptil 12 måneder, progresjon eller uakseptabel toksisitet, i henhold til følgende tidsplan:

  • Vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost, MAND, ON, FRE).
  • Prednison 25 mg/dag vil bli gitt oralt to ganger i uken (etter frokost, MAN, FRE).

Pasienter med tegn på progressiv sykdom (PD) når som helst vil stoppe behandlingen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
21

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Brescia, Italia
        • A.O. Spedali Civili di Brescia - Ematologia
      • Castelfranco Veneto, Italia
        • Ospedale di Castelfranco Veneto - Ematologia
      • Meldola, Italia
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (I.R.S.T.) - Ematologia
      • Piacenza, Italia
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto - U.O.Ematologia
      • Ravenna, Italia
        • Ospedale delle Croci - Ematologia
      • Reggio Emilia, Italia
        • Azienda Ospedaliera Arcispedale Santa Maria Nuova - IRCCS c/o CORE (II piano) - Ematologia
      • Roma, Italia
        • AO Sant'Andrea - Ematologia
      • Sassuolo, Italia
        • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo - Day Hospital Oncologico
      • Siena, Italia
        • AOU Senese - U.O.C. Ematologia
      • Torino, Italia
        • A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - Ematologia Universitaria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet diagnose av aggressive Non-Hodgkin-lymfomer (NHL), inkludert:

    • LBCL1
    • DLBCL;
    • Grad IIIb follikulært lymfom;
    • BL1;
    • B-celle uklassifiserbare lymfomer med egenskaper mellom DLBCL og BL eller mellom DLBCL og Hodgkins lymfom (HL)35;
    • Høygradige B-celle lymfomer1
  • Alder >65 år
  • Uegnede eller skrøpelige pasienter (sist definert, for formålet med denne studien, som de som har maksimalt 1 skrøpelig faktor) i henhold til den flerdimensjonale geriatriske evalueringsmodellen til eldreplattformen til FIL, som fikk tilbakefall/progredierte etter én eller maksimalt to tidligere behandlingslinjer eller

  • "Superskrøpelige" eldre pasienter ved sykdomsdebut: kvalifiserte superskjøre pasienter er definert, for formålet med denne studien, som de som har maksimalt 2 skrøpelige faktorer, i henhold til CGA vedtatt i eldreplattformen til FIL, blant de som er oppført nedenfor:

    • ADL ≤ 4;
    • IADL ≤ 5;
    • Alder ≥ 80 år;
    • 1 CIRS grad 3 eller >8 CIRS grad 2.
  • Ann Arbor stadium I klumpete til IV
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2.
  • Forventet levealder >1-2 måneder.
  • Tilstrekkelig nyrefunksjon (kreatinin ≤ 2 mg/dl, med mindre sekundært til lymfom).
  • Tilstrekkelig leverfunksjon (bilirubin ≤ 2 mg/dl, med mindre sekundært til lymfom).
  • Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1500 celler/mmc og blodplater ≥ 50.000 celler/mmc, hemoglobin ≥ 9 gr/dl, med mindre cytopeni er relatert til benmargspåvirkning av lymfom.
  • Tilgjengelighet av tilstrekkelig omsorg fra familiemedlemmer eller andre omsorgspersoner.
  • Skriftlig signatur for informert samtykke.
  • Mannlige forsøkspersoner må godta å bruke latekskondom under seksuell kontakt med kvinner i fertil alder mens de deltar i studien og i minst 3 måneder etter avsluttet eller seponering av studiebehandlingen selv om han har gjennomgått en vellykket vasektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har mottatt mer enn to tidligere cellegiftlinjer.
  • Tilbakefallende/refraktære pasienter med tilpasningsprofil.
  • Friske, uegnede og skrøpelige pasienter ved sykdomsdebut.
  • Malabsorpsjonssyndrom eller andre sykdommer som påvirker evnen til å svelge oral behandling.
  • Samtidig malignitet som krever behandling (unntatt ikke-melanom hudkreft og in situ karsinom i livmorhalsen).
  • Tilstedeværelse av opportunistiske infeksjoner på plass.

  • Seropositiv for eller aktiv virusinfeksjon med hepatitt B-virus (HBV):

    1. HBsAg positiv;
    2. HBsAg-negativ, HBcAb-positiv med påvisbart viralt DNA (emner som er HBsAg-negative, HBcAb-positive, men viralt DNA-negative er kvalifisert.
  • Seropositiv og aktiv infeksjon for hepatitt C-virus (personer som er HCV-RNA-negative er kvalifisert).
  • Kjent seropositiv for eller aktiv virusinfeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
  • Umulig å gi skriftlig informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: En arm for alle pasienter

Induksjonsfase:

Kvalifiserte Pts vil motta 6 sykluser (hver 28. dag) av DEVEC-kombinasjonen: DE: Prednison, V: Vinorelbin, E: Etoposid, C: Cyklofosfamid og R:Rituximab; R vil kun gis til pasienter som er egnet for infusjonsbehandling og får tilbakefall etter >6 måneder fra siste R-kjemoterapi. Refraktære pasienter som fikk minst 5 doser R vil ikke gjenta det under den metronomiske behandlingen.

Superskjøre pasienter vil ikke få etoposid under syklus 1 og 2.

Vedlikeholdsfase:

Pts i CR, CRu og PR ved slutten av induksjonsfasen, vil fortsette behandlingen med vedlikeholdsbehandling inkludert Vinorelbin, Cyklofosfamid og Prednison oral kombinasjon som skal gjentas hver 28. dag i opptil 6 sykluser.

Etter vedlikeholdsfase:

Pts i CR/CRu ved EOT kan, etter den lokale etterforskerens skjønn, fortsette vedlikeholdet med kun Vinorelbin og Prednison i opptil ytterligere 12 måneder, progresjon eller uakseptabel toksisitet ved samme vedlikeholdsdoser
Legemiddel: Prednison

Induksjonsfase: Prednison (Deltacortene) 25 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 28 kun i syklus 1 Fra syklus 2 til 6 reduseres til tre ganger i uken (etter frokost).

Vedlikeholdsfase: Prednison 25 mg/dag vil bli administrert oralt to ganger i uken kontinuerlig (etter frokost).

Etter vedlikeholdsfase: Prednison 25 mg/dag vil bli administrert oralt to ganger i uken kontinuerlig (etter frokost).

Legemiddel: Vinorelbin

Induksjonsfase: Vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost).

Vedlikeholdsfase: Vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost).

Etter vedlikeholdsfase: vinorelbin 30 mg/dag gis oralt tre ganger i uken, 3 uker på og 1 uke fri (etter frokost).

Legemiddel: Etoposid
Induksjonsfase Etoposid: 50 mg/dag vil bli administrert oralt fra dag 1 til dag 14 (før lunsj); Superskjøre pasienter kun fra syklus 3, 50 mg/dag, fra dag 1 til dag 7
Legemiddel: Cyklofosfamid

Induksjonsfase: Cyklofosfamid 50 mg/dag vil bli gitt oralt fra dag 1 til dag 21 (etter middag).

Vedlikeholdsfase: 50 mg/dag gis oralt fra dag 1 til dag 14 (etter middag).

Legemiddel: Rituximab
Induksjonsfase: Rituximab: 375 mg/m2 vil bli administrert ved IV infusjon opptil fire infusjoner på dag 8, 15, 22, 29, kun hos pasienter egnet for infusjonsbehandling og tilbakefall etter >6 måneder fra siste R-kjemoterapi. Refraktære pasienter som fikk minst 5 doser Rituximab vil ikke gjenta det under den metronomiske behandlingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullstendig remisjonsrate (CRR)
Tidsramme: 30 måneder
Det primære effektendepunktet er definert i form av fullstendig respons (CR), inkludert fullstendig respons ubekreftet (CRu), i henhold til Recommendations of an International Workshop to Standardize Response Criteria for Non-Hodgkins lymfomer.
30 måneder
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: 30 måneder
Det primære sikkerhetsendepunktet er definert som forekomst, art og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), versjon 4.03
30 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: 30 måneder
ORR, definert som andelen pasienter som oppnådde en CR (inkludert CRu) eller en PR.
30 måneder
Klinisk fordel
Tidsramme: 30 måneder
Definert som prosentandelen av pasienter som oppnådde en CR (inkludert CRu), en PR og en SD.
30 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 36
definert som tiden fra registrering til første forekomst av progresjon eller tilbakefall eller død av andre årsaker enn lymfom, eller datoen for siste oppfølging hos sensurerte pasienter.
36
Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: 36
EFS, definert som tiden fra registrering til: tidlig uttak, mindre enn CRu, tilbakefall eller progresjon eller død av andre årsaker enn lymfom hos pasienter som oppnådde CR eller CRu etter EOI-fasen.
36
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 36
DFS: beregnet for pasienter i CR/CRu etter induksjonsfase, fra dato for respons/sluttbehandling til tilbakefall, død av andre årsaker enn lymfom eller siste oppfølging hos sensurerte pasienter.
36
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 36
OS, beregnet fra registreringsdato til død uansett årsak eller siste oppfølging hos sensurerte pasienter.
36
Pasientrapportert utfall (PRO)
Tidsramme: 36
PRO per European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) spørreskjema for livskvalitet (QLQ-30)
36

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Francesco Merli, MD, AUSL - IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova viale Risorgimento 80 42123, Reggio Emilia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
22. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
21. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. desember 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FIL_DEVEC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger