Effekten av ekstern motpulsering for postoperative koronar bypass-transplanterte pasienter (SEECABG)
Studie av effekten av ekstern motpulsering for å redusere forekomsten av venegraftsvikt og forbedre hjertefunksjonen for postoperative koronararterie-bypass-graftingpasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Koronararteriesykdom (CAD) er utbredt over hele verden og den ledende årsaken til dødelighet blant borgere. Koronararterie-bypass-grafting (CABG) er en av de viktigste revaskulariseringsprosedyrene for multi-karsykdom i dag. Det er imidlertid kjent at venetransplantasjonssvikt (VGF) forekommer ofte etter CABG-kirurgi. Det er anslått at VGF utviklet seg hos 25 % pasienter i løpet av et halvt år postoperativt, og opptil 50 % venetransplantasjoner ville resultere i okklusjon i ti år postoperativt. Kirurgisk suksess avhenger av fortsatt åpenhet av transplantater, og VGF har vært assosiert med dårligere resultater hos CABG-pasienter. Derfor er forebygging av VGF etter CABG et aktivt område for vitenskapelig undersøkelse. Ekstern motpulsering (ECP) er en ikke-invasiv metode som består av tre sett med pneumatiske mansjetter festet til hvert av pasientens ben ved leggen og under- og overlåret. Oppblåsningen av mansjettene utløses av en datamaskin, og tidspunktet for oppblåsingen er basert på R-bølgen til elektrokardiogrammet. ECP-terapeuten justerer oppblåsings- og deflasjonstidspunktet for å gi optimal blodbevegelse per fingerpletysmogram-bølgeformavlesning. Dette gir en retrograd blodstrøm i aorta som resulterer i en diastolisk forsterkning av blodstrømmen og også en økning i venøs retur, noe som fører til et forbedret koronar perfusjonstrykk under diastole.ECP har blitt klarlagt at det kan frigjøre anginasymptomer og forbedre prognose for CAD, men det forble ukjent at vær-EECP kan redusere VGF-rater etter CABG-kirurgi. Målet med denne studien er å evaluere effekten av ECP på hjertefunksjonen til CABG-pasienter og VGF-rater.
For å løse denne undersøkelsen, blir pasienter som gjennomgikk CABG med minst ett venetransplantat registrert og randomiserer dem til kontroll- eller ECP-gruppe, ECP-intervensjonen vil bli utført med en standardprotokoll som involverer 35 en-times økter (5 dager i uken) for sammenhengende 7 uker, og oppfølgingen vil vare i 2 år. De primære endepunktene er de 2-årige store sammensatte kardiovaskulære hendelsene (MACE) og 2-års venetransplantasjonsraten bestemt ved koronar CT-angiografi, sekundære endepunkter inkluderer skåring av angina pectoris, hjertefunksjon ved ekkokardiografi, biomarkører for arteriosklerose og endotelfunksjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mengya Liang, Dr
- Telefonnummer: +8613560172190
- E-post: infisdsums@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yan Zhang, Dr
- Telefonnummer: +8618902233602
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- Department of cardiac surgery, The first affiliated hospital of Sun Yat-sen university
-
Ta kontakt med:
- Mengya Liang
- Telefonnummer: +8613560172190
- E-post: infisdsums@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene gjennomgikk koronar bypass-operasjon
Ekskluderingskriterier:
- Hjerneblødning innen seks måneder;
- Åpenbar aorta-insuffisiens;
- Aortaaneurisme;
- Aortadisseksjon;
- Koronar fistel eller alvorlig koronar aneurisme;
- Symptomatisk kongestiv hjertesvikt
- New York Heart Association(NYHA)hjertefunksjonsklasse IV
- Valvulær hjertesykdom;
- Medfødte hjertesykdommer;
- Kardiomyopatier
- Ukontrollert hypertensjon, definert som SBP≥180mmHg eller DBP≥110mmHg;
- Infeksjon i underekstremitetene;
- Dyp venøs trombose;
- Progressive maligniteter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ECP gruppe
Pasienter i ECP-gruppen blir utsatt for en standard ECP-protokoll en uke postoperativt.
En standard ECP-protokoll innebærer 35 en-times økter (en gang per dag, 5 dager i uken) og kontinuerlig i 7 uker.
ECP består av tre sett med pneumatiske mansjetter festet til hvert av pasientens ben ved leggen og under- og overlår.
Oppblåsningen av mansjettene utløses av en datamaskin, og tidspunktet for oppblåsingen er basert på R-bølgen til elektrokardiogrammet.
ECP-terapeuten justerer oppblåsings- og deflasjonstidspunktet for å gi optimal blodbevegelse per fingerpletysmogram-bølgeformavlesning.
|
ECP er en ikke-invasiv metode som består av tre sett med pneumatiske mansjetter festet til hvert av pasientens ben ved leggen og under- og overlår.
Oppblåsningen av mansjettene utløses av en datamaskin, og tidspunktet for oppblåsingen er basert på R-bølgen til elektrokardiogrammet.
ECP-terapeuten justerer oppblåsings- og deflasjonstidspunktet for å gi optimal blodbevegelse per fingerpletysmogram-bølgeformavlesning.
Dette gir en retrograd blodstrøm i aorta som resulterer i en diastolisk forsterkning av blodstrømmen og også en økning i venøs retur, noe som fører til et forbedret koronar perfusjonstrykk under diastole.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Pasienter i kontrollgruppen fikk rutinemessig medisinbehandling postoperativt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års patency rate for venetransplantasjoner
Tidsramme: To år postoperativt
|
2-års patency rate for venetransplantasjoner bestemt ved koronar CT angiografi
|
To år postoperativt
|
|
2-årige store sammensatte kardiovaskulære hendelser (MACEs)
Tidsramme: To år postoperativt
|
2-års store sammensatte kardiovaskulære hendelser, inkludert STEMI/NSTEMI, gjeninnleggelse av hjerteinfarkt, nyredialyse og akutt hjertesvikt
|
To år postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Canadian Cardiovascular Society (CCS) scoring
Tidsramme: Ett og to år postoperativt
|
Ett og to år postoperativt
|
|
|
venstre ventrikkel end-systolisk volumindeks (LVESVI) og ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: Ett og to år postoperativt
|
venstre ventrikkel end-systolisk volumindeks (LVESVI) og ejeksjonsfraksjon ved ekkokardiografi
|
Ett og to år postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Zhongkai Wu, Department of Cardiovascular Medcine
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LS2017-144
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .