Effekt- og toleransevurdering av et kosttilskudd mot alder
Effekt- og toleranseevaluering av et kosttilskudd mot alder: en randomisert, kontrollert klinisk studie versus ubehandlet gruppe
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å evaluere anti-age aktiviteten til "Pre-Hyaluron 465 Innēov" et kosttilskudd, sammensatt med en forløper av HA (glukosamin) og en enzymatisk kofaktor for HA-syntese (mangan), tatt i 4 påfølgende måneder av kvinnelige forsøkspersoner i alderen 35-60 år (med preferanse for forsøkspersoner over 45 år), med moderat-alvorlig hudaldring/fotoaldring i henhold til en fotografisk referanseskala.
Studien forutså evalueringen av studieproduktaktiviteten versus en kontrollgruppe, ubehandlet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelig kjønn,
- alder 35-60 år (med preferanse for personer over 45 år),
- kroppsmasseindeks (BMI) 18-27,
- kaukasiske friske forsøkspersoner med moderat-alvorlig hudaldring/fotoaldring (score > 3 av referansefotografisk skala i vedlegg 8),
- godtar å presentere ved hvert studiebesøk uten sminke,
- godtar å følge instruksjonene mottatt av etterforskeren,
- aksepterer å ikke endre vanene sine angående mat, fysisk aktivitet, bruk av sminke, kosmetikk for ansiktet og renseprodukter,
- godtar å ikke påføre noen aktuelle eller ta orale produkter eller ernæringstilskudd (vitaminer og mineraler) annet enn undersøkelsesproduktene, eller bruke ansiktsmassasje eller andre midler som er kjent for å forbedre hudrynker eller hudkvaliteter under hele studiens varighet,
- aksepterer å ikke utsette ansiktet for sterk UV-bestråling (UV-økt eller solbading), under hele varigheten av studien,
- ingen deltagelse i en lignende studie faktisk eller i løpet av de siste 3 månedene
- godtar å signere skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap,
- amming,
- personer som ikke er i overgangsalderen som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmidler for å unngå graviditet under studien,
- personer som ikke er i overgangsalder som ikke aksepterer å utføre graviditetstesten ved T0, T1, T2 og T3,
- følsomhet overfor testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes av etterforskeren under baseline-besøket);
- forsøkspersoner hvis utilstrekkelig adhesjon til studieprotokollen er forutsigbar.
4.4.2. Avhengig av en klinisk tilstand 4.4.2.1. Dermatologisk sykdom,
- Tilstedeværelse av kutan sykdom på det testede området som lesjoner, arr, misdannelser,
- tilbakevendende ansikts/labial herpes,
- klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, dermatitt, psoriasis etc.).
- Endokrin sykdom,
- leversykdom,
- nyresykdom,
- hjertesykdom,
- lungesykdom,
- kreft,
- nevrologisk eller psykologisk sykdom,
- inflammatorisk/immunsuppressiv sykdom,
- medikamentallergi.
- Anti-inflammatoriske legemidler, antihistaminiske, tema (påføring i ansiktet) og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressiva, immundempende legemidler (med unntak av hormonbehandling som startet for mer enn 1 år siden),
- antakelse om legemidler eller kosttilskudd som kan påvirke testresultatene i etterforskerens mening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pre-Hyaluron 465 Innēov
43 kaukasiske kvinnelige forsøkspersoner har tatt under et måltid, i løpet av de første 4 månedene av forsøket, 1 kapsel og 1 tablett/die av kosttilskuddet sammensatt med en forløper av HA (glukosamin) og en enzymatisk kofaktor for HA-syntese (mangan) .
|
Kosttilskudd bestående av en tablett og en kapsel, sammensatt med en forløper av HA (glukosamin) og en enzymatisk kofaktor for HA-syntese (mangan)
|
|
Ingen inngripen: Ubehandlet gruppe
23 kaukasiske kvinnelige forsøkspersoner ubehandlet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell poengvariasjon for kråkeføtter
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Rynkegraden ble bestemt i henhold til l'Oreal kliniske standardiserte fotografiske skalaer
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Visuell poengvariasjon i nasolabiale folder
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Rynkegraden ble bestemt i henhold til l'Oreal kliniske standardiserte fotografiske skalaer
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Overflatemikroavlastningsregularitetsevaluering
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Regularitetskarakteren ble evaluert i henhold til denne poengsummen:
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Hudmotstand mot klypende klinisk poengvariasjon
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Evalueringen ble utført på kinnnivå (malarregion) i henhold til følgende poengsum: 0 = veldig viktig
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Hudmotstand mot trekkraft klinisk poengsum
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Evalueringen ble utført på kinnnivå (malarregion) i henhold til følgende poengsum: 0 = veldig viktig
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Hudgjenoppretting etter klyping klinisk poengvariasjon
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Evalueringen ble utført på kinnnivå (malarregion) i henhold til følgende poengsum: 0 = veldig viktig
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Tørrhet i huden klinisk poengvariasjon
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Klinisk evaluering av tørr hud ble utført i henhold til følgende poengsum: 0 = svært fuktet hud
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Vaskulær homogenitet klinisk poengsum variasjon
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Homogenitetsgrad ble bestemt i henhold til spesifikke kliniske og fotografiske referanseskalaer og til følgende kliniske poengsum: 0 = veldig homogen
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Pigmentær homogenitet klinisk poengsum variasjon
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Homogenitetsgrad ble bestemt i henhold til spesifikke kliniske og fotografiske referanseskalaer og til følgende kliniske poengsum: 0 = veldig homogen
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Klinisk poengvariasjon i hudutstråling
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Hudens utstråling ble evaluert ved å bruke en 10 poengs skala fra svært dårlig til god
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Klinisk poengvariasjon i hudens plumphet
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Hudens plumphet ble evaluert ved å bruke en 10 poengs skala fra svært dårlig til god
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overfladisk fuktighet til huden
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Hudens elektriske kapasitansverdi målt med Corneometer CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Tyskland). Målingen av hudens kapasitansegenskaper er et indirekte uttrykk for dens hydreringsnivå. |
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Dyp fuktighet til huden
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Vevs dielektrisk konstantverdi for overfladiske og dype hudlag målt med MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finland)
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Bestemmelse av ruhetsprofilometriske parametere
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Nasolabial folder profilometriske parametere målt av Primos kompakte bærbare enhet (GFMesstechnik).
Ra er gjennomsnittlig ruhet av den analyserte profilen, Rt er rynker totalt høy, Rv er rynker maksimal dybde.
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
|
Toleransevurdering
Tidsramme: Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Kosttilskuddstoleransen vil bli evaluert med tanke på: enhver uønsket hendelse relatert til studiebehandlingen, som oppstod under studien; enhver dom rapportert av de frivillige.
|
Basalbesøk (T0), 1 måned (T1), 2 måneder (T2), 3 måneder (T3), 4 måneder (T4), 5 måneder (T5)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DERMING E0116
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .