Fludarabinfosfat, cyklofosfamid, bestråling av hele kroppen og donorstamcelletransplantasjon ved behandling av pasienter med blodkreft
En fase II-forsøk med haploidentisk allogen stamcelletransplantasjon ved bruk av mobiliserte perifere blodstamceller
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
- Akutt myeloid leukemi
- Polycytemi Vera
- Myelofibrose
- Kronisk myelomonocytisk leukemi
- Waldenstrom makroglobulinemi
- Akutt lymfatisk leukemi
- Kronisk lymfatisk leukemi
- Sekundær akutt myeloid leukemi
- Sigdcellesykdom
- Myelodysplastisk syndrom
- Plasmacellemyelom
- Kronisk granulomatøs sykdom
- Thalassemi
- B-celle non-Hodgkin lymfom
- Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni
- Aplastisk anemi
- Tilbakevendende non-Hodgkin lymfom
- Refraktært non-Hodgkin lymfom
- Myeloproliferativ neoplasma
- Wiskott-Aldrich syndrom
- Sekundært myelodysplastisk syndrom
- Paroksysmal nattlig hemoglobinuri
- Akutt leukemi i remisjon
- Alvorlig aplastisk anemi
- Glanzmann trombasteni
- Kronisk fase Kronisk myelogen leukemi, BCR-ABL1 positiv
- Shwachman-diamant syndrom
- Kronisk myelogen leukemi, BCR-ABL1 positiv
- Akutt myeloid leukemi med FLT3/ITD-mutasjon
- T-celle non-Hodgkin lymfom
- Akutt myeloid leukemi med genmutasjoner
- Akselerert fase kronisk myelogen leukemi, BCR-ABL1 positiv
- CD40-ligandmangel
- Kronisk leukemi i remisjon
- Medfødt nøytropeni
- Medfødt Pure Red Cell Aplasia
- Immunsviktsyndrom
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere frekvensen av tilbakefall, definert som tilbakefall av underliggende sykdom eller progresjon av underliggende sykdom, etter 1 år hos pasienter som får haploidentiske perifere blodstamceller (PBSCs) etter redusert intensitetskondisjonering og post-transplantasjon cyklofosfamid og tocilizumab (eller tocilizumab) alternativ).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å evaluere sikkerhet inkludert utvikling av akutt graft versus host sykdom (GVHD) og død 100 dager etter transplantasjon, samt andre behandlingsrelaterte toksisiteter inkludert kronisk GVHD, engraftment rate, non-relapse mortalitet, progresjonsfri overlevelse (PFS) etter ett år, og total overlevelse (OS) etter ett år, sammenlignet med historiske kontroller.
TERTIÆRE MÅL:
I. Korrelative studier vil inkludere kimerismeanalyse ved molekylær analyse og evaluering av immunrekonstitusjon ved cytomegalovirus (CMV) dekstrameranalyse ved bruk av flowcytometri.
OVERSIKT:
Pasienter får fludarabin-fosfat intravenøst (IV) over 30 minutter på dag -6 til -2 og cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -6 og -5. Pasienter gjennomgår total kroppsbestråling (TBI) på dag -1 og perifer blodstamcelletransplantasjon (PBSCT) på dag 0.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp ved 30 og 100 dager.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver sykdom som anses å være kvalifisert for transplantasjon i henhold til TCT-standarder
- Sykdomsrespons notert (dvs. CR, ikke-CR, eller ikke aktuelt): Vurdert i henhold til sykdomsspesifikke kriterier
Egnet relatert haploidentisk donor identifisert per transplantasjonstjeneste:
- Mottaker skal ikke ha HLA-antistoffer mot potensiell donor. Hvis mottakeren har HLA-antistoffer mot den potensielle giveren, foretrekkes en alternativ donor; Hvis det imidlertid ikke finnes egnede alternative donorer, bør anti-HLAt-antistoffene tømmes i henhold til retningslinjer for transplantasjon.
- Haploidentiske givere som er ABO-kompatible med mottakeren foretrekkes. Mindre ABO-inkompatibilitet foretrekkes fremfor større ABO-inkompatibilitet. Større ABO-inkompatibilitet mellom mottaker og giver er den minst foretrukne, men fortsatt akseptabel for denne studien.
- Det er foretrukket at den haploidentiske donoren må være tilgjengelig for å donere på dag -1 og dag 0, slik at ferskt produkt kan behandles av stamcellelaboratoriet og administreres til pasienten på dag 0. Selv om det er mindre å foretrekke, kan kryokonservert produkt brukes med dette produktet.
- Diffuserende kapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO) > 40 % predikert, korrigert for hemoglobin og/eller alveolær ventilasjon
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon > 40 %
- Bilirubin, lever alkalisk fosfatase, serum glutamin-oksaloeddiksyre transaminase (SGOT) eller serum glutamat pyruvat transaminase (SGPT) =< 3 x øvre normalgrense
- Beregnet kreatininclearance > 40 cc/min ved den modifiserte Cockcroft-Gault-formelen for voksne eller Schwartz-formelen for pediatri
- Har en Karnofsky (voksen) eller Lansky (i =< 16 år) prestasjonsstatus >= 60 %
- Pasienten må kunne bestå strålingsevaluering (dvs.: kunne motta 200 cGy)
- Pasienter som har mislyktes med en tidligere autolog transplantasjon er kvalifisert; det må imidlertid ha gått minst 90 dager mellom starten av dette regimet med redusert intensitet og siste transplantasjon hvis pasienten hadde en tidligere autolog BMT
- Deltakere i fertil alder må samtykke i å bruke adekvate prevensjonsmetoder (f.eks. hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart; hvis en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
- Deltakeren må forstå den undersøkende karakteren til denne studien og signere en uavhengig etisk komité/institusjonell vurderingskomité godkjent skriftlig informert samtykkeskjema før de mottar en studierelatert prosedyre
- Hvis pasienten planlegger å bruke en fullstendig matchet donor, ekskluderes pasienten fra forsøket; Pasienten må planlegges å gjennomgå en haploidentisk matchet transplantasjon for å delta i studien. Pasienten er fortsatt kvalifisert for utprøving uavhengig av donoralternativer hvis PI føler at haplotransplantasjon er i pasientens beste interesse per klinisk avgjørelse
- Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som har hatt kjemoterapi (ikke inkludert molekylært målrettede midler; eksempler inkluderer, men er ikke begrenset til, tyrosinkinasehemmere som FLT3-hemmere og IDH2-hemmere), strålebehandling og/eller kirurgi 7 dager før oppstart av kondisjoneringsregime. De som ikke har kommet seg tilstrekkelig etter uønskede hendelser på grunn av midler administrert mer enn 2 uker tidligere, er heller ikke kvalifisert. Unntak kan gjøres fra sak til sak etter diskusjon med PI
- Ukontrollert sentralnervesystem (CNS) sykdom (for hematologiske maligniteter) Per PI skjønn
- Child-Pugh klasse B og C leversvikt
- Samtidig aktiv malignitet som forventes å kreve kjemoterapi innen 3 år etter transplantasjon (annet enn ikke-melanom hudkreft) Unntak vil omfatte enhver samtidig eksisterende malignitet som kan behandles med en transplantasjon etter PI-skjønn (Eksempel: Pasienten har AML men en historie av mastocytose)
- Pasienter som har fått maksimalt tillatte doser (gitt i 2 Gy-fraksjoner, eller tilsvarende) av tidligere strålebehandling til ulike organer; Pasienter som tidligere har mottatt en høyere enn tillatt dose av stråling til et lite lunge-, lever- og hjernevolum, vil bli evaluert av strålingsonkologen for å avgjøre om pasienten er kvalifisert for studien
- Ukontrollert diabetes mellitus, kardiovaskulær sykdom, aktiv alvorlig infeksjon eller annen tilstand som etter behandlende leges vurdering ville gjøre denne protokollen urimelig farlig for pasienten
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) positivt
- Gravide eller ammende kvinnelige deltakere
- Pasienter som etter den behandlende legens oppfatning neppe vil overholde restriksjonene for allogen stamcelletransplantasjon basert på formell psykososial screening
- Pasienter med donorspesifikke HLA-antistoffer med en titer større enn 3000 MFI (enten de har gjennomgått en desensibiliseringsprotokoll eller ikke)
- Pasienter som har gjennomgått en tidligere allogen hematopoietisk eller (annet organ) transplantasjon
- Behandlende lege anser den potensielle HLA-haploidentiske donoren som ikke kvalifisert til å motta G-CSF, og/eller bekymring fra den behandlende legens side for risikoen for skade på den potensielle giveren ved administrering av G-CSF, og/eller avslag fra den potensielle legen. giver (eller givers verge) for å motta G-CSF
- Enhver tilstand som etter etterforskerens mening anser deltakeren som en uegnet kandidat til å motta studiemedisin
- Mottok en undersøkelsesagent innen 14 dager før påmelding. Unntak kan gjøres fra sak til sak etter diskusjon med PI
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (fludarabin, cyklofosfamid, TBI, PBSCT)
Pasienter får fludarabinfosfat IV over 30 minutter på dag -6 til -2 og cyklofosfamid IV over 2 timer på dag -6 og -5.
Pasienter gjennomgår TBI på dag -1 og PBSCT på dag 0.
|
Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå TBI
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå PBSCT
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefallsfrekvens
Tidsramme: Ved 1 år
|
Antall deltakere som får tilbakefall innen 1 år.
|
Ved 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere med akutt graft versus vertssykdom (GVHD)
Tidsramme: 100 dager etter transplantasjon
|
Vil bli beregnet med tilsvarende nøyaktige 95 % konfidensintervall basert på metodikken til Clopper og Pearson.
|
100 dager etter transplantasjon
|
|
Andel deltakere med kronisk graft versus vertssykdom (GVHD)
Tidsramme: 1 år etter transplantasjon
|
Vil bli beregnet med tilsvarende nøyaktige 95 % konfidensintervall basert på metodikken til Clopper og Pearson.
|
1 år etter transplantasjon
|
|
Transplantasjonsrelatert dødelighet
Tidsramme: 1 år etter transplantasjon
|
Vil bli beregnet med tilsvarende nøyaktige 95 % konfidensintervall basert på metodikken til Clopper og Pearson.
|
1 år etter transplantasjon
|
|
ANC -graveringsrate, prosentandelen av deltakerne som hadde en vellykket gravering
Tidsramme: På 1 år etter transplantasjon
|
Absolute Neutrophil Count Engraftment Rate ble definert som antall deltakere som fikk en gravering innen 1 år etter transplantasjon og ANC> 0,5x10^9/L i tre dager på rad, av det totale antall deltakere.
Hastigheten ble beregnet med tilsvarende eksakte 95% konfidensintervaller basert på metodikken til Clopper og Pearson.
|
På 1 år etter transplantasjon
|
|
Blodplateinngrepsrate, prosentandelen av deltakerne som hadde en vellykket gravering
Tidsramme: På 1 år etter transplantasjon
|
Blodplate-inngrepsraten ble definert som antall deltakere som fikk en gravering innen 1 år etter transplantasjon og blodplatene> = 20 x 10^9/l etter 7 påfølgende dager uten blodplateoverføringer, av det totale antall deltakere.
Hastigheten ble beregnet med tilsvarende eksakte 95% konfidensintervaller basert på metodikken til Clopper og Pearson.
|
På 1 år etter transplantasjon
|
|
Totalt overlevelse
Tidsramme: opptil 5 år og 8 måneder
|
Vil bli beregnet med tilsvarende eksakte 95% konfidensintervaller basert på metodikken til Clopper og Pearson.
Vil bli oppnådd ved hjelp av den produktbaserte Kaplan-Meier-metoden.
|
opptil 5 år og 8 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 5 år og 8 måneder
|
Vil bli beregnet med tilsvarende eksakte 95% konfidensintervaller basert på metodikken til Clopper og Pearson.
Vil bli oppnådd ved hjelp av den produktbaserte Kaplan-Meier-metoden.
|
opptil 5 år og 8 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrekonstitusjon
Tidsramme: Inntil 1 år
|
Vil bli vurdert ved benmargstransplantasjon SOC immunfenotyping panel og ved analyse av cytomegalovirus-spesifikk immunitet.
|
Inntil 1 år
|
|
Lymfoid kimerisme uttrykt som en prosentandel av donorceller
Tidsramme: Ved 30 dager
|
Gjennomsnittlig lymfoid kimerisme uttrykt som en prosentandel av donorceller
|
Ved 30 dager
|
|
Myeloid kimærisme uttrykt som en prosentandel av donorceller
Tidsramme: Ved 100 dager
|
Gjennomsnittlig myeloid kimerisme uttrykt som en prosentandel av donorceller
|
Ved 100 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip McCarthy, MD, Roswell Park Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Medfødte benmargssviktsyndromer
- Benmargssviktforstyrrelser
- Primære immunsviktsykdommer
- Urogenitale sykdommer
- Cytopeni
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Vannlatingsforstyrrelser
- Urologiske manifestasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Sykdom
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leukocyttforstyrrelser
- Hematologiske sykdommer
- Pankreassykdommer
- Neoplastiske prosesser
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, B-celle
- Forstadier til kreft
- Blodkoagulasjonsforstyrrelser
- Myelodysplastiske-myeloproliferative sykdommer
- Benmargssykdommer
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Anemi, hemolytisk, medfødt
- Anemi, hemolytisk
- Hemoglobinopatier
- Genetiske sykdommer, X-linked
- Leukemi, lymfoid
- Blodplateforstyrrelser
- Blodkoagulasjonsforstyrrelser, arvelig
- Leukopeni
- Lipidmetabolisme, medfødte feil
- Proteinuri
- Fagocytt bakteriedrepende dysfunksjon
- Benmargsneoplasmer
- Hematologiske neoplasmer
- Agranulocytose
- Anemi, hypoplastisk, medfødt
- Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens
- Lipomatose
- Lymfopeni
- Shwachman-diamant syndrom
- Syndrom
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Neoplasma Metastase
- Leukemi, myelomonocytisk, kronisk
- Leukemi, myelomonocytisk, juvenil
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Multippelt myelom
- Anemi, sigdcelle
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Preleukemi
- Myelodysplastiske syndromer
- Myeloproliferative lidelser
- Trombocytopeni
- Lymfom, T-celle
- Immunologiske mangelsyndromer
- Thalassemi
- Anemi
- Hemoglobinuri
- Hemoglobinuri, Paroksysmal
- Granulomatøs sykdom, kronisk
- Anemi, aplastisk
- Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Polycytemi Vera
- Polycytemi
- Waldenstrom makroglobulinemi
- Nøytropeni
- Anemi, Diamond-Blackfan
- Leukemi, Myeloid, Kronisk fase
- Leukemi, Myeloid, Akselerert fase
- Trombasteni
- Rødcellet aplasi, ren
- Wiskott-Aldrich syndrom
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
- Fludarabinfosfat
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- I 40916 (Annen identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2017-01949 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .