Studie som evaluerer effekten av mat, cytokrom P450-hemming og induksjon på farmakokinetikken til CC-122
En fase 1, åpen, 4-delt studie for å evaluere effekten av mat, cytokrom P 450-hemming og induksjon på farmakokinetikken til CC 122 hos friske voksne.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bestå av 4 deler. Hver del har to perioder. Delene kan utføres i hvilken som helst rekkefølge. Emner kan kun delta i 1 del.
Hvert forsøksperson vil delta i en screeningsfase, en baselinefase i hver studieperiode, en behandlingsfase i hver studieperiode og en oppfølgingstelefon. Emner vil bli screenet for kvalifisering. Kvalifiserte emner vil returnere til studiesenteret på dag -1 i periode 1 og forblir på studiesenteret til siste dag i periode 2.
Del 1: På dag 1 i periode 1 vil kvalifiserte forsøkspersoner bli randomisert til 1 av 2 sekvenser. På dag 1 i hver studieperiode vil hver forsøksperson motta 1 av 2 behandlinger i henhold til rekkefølgen han eller hun er randomisert.
I del 2 vil forsøkspersonene få en enkeltdose av CC-122 i periode 1 og, etter en passende utvasking, flere doser av itrakonazol pluss én dose itrakonazol med CC-122 i periode 2.
I del 3 vil forsøkspersonene få en enkeltdose av CC-122 i periode 1 og, etter en passende utvasking, flere doser av fluvoksamin pluss én dose fluvoksamin med CC-122 i periode 2.
I del 4 vil forsøkspersonene motta en enkelt dose CC-122 i periode 1 og, etter en passende utvasking, flere doser rifampin pluss én dose rifampin med CC-122 i periode 2.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78744
- PPD Phase 1 Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Emner må tilfredsstille følgende kriterier for å bli registrert i studiet:
- Forsøkspersonen må forstå og frivillig signere et Informed Consent Form (ICF) før eventuelle studierelaterte vurderinger/prosedyrer utføres.
- Forsøkspersonen er ≥ 18 og ≤ 55 år på tidspunktet for signering av ICF.
- Emnet er villig og i stand til å overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav.
- Forsøkspersonen er ved god helse, bestemt ved en fysisk undersøkelse ved screening.
- Forsøkspersonen godtar å overholde kravene og restriksjonene som er skissert i CC-122 graviditetsforebyggingsplan for forsøkspersoner i kliniske studier.
Kvinnelige forsøkspersoner som IKKE er i fertil alder må:
en. Har blitt kirurgisk sterilisert (hysterektomi eller bilateral ooforektomi; riktig dokumentasjon kreves) minst 6 måneder før screening, eller være postmenopausal (definert som 24 påfølgende måneder uten menstruasjon før screening, med et follikkelstimulerende hormon [FSH] nivå på > 40 IE/ L ved visning).
Mannlige fag må:
en. Øv ekte avholdenhet2 (som må gjennomgås på månedlig basis, etter behov, og kildedokumentert) eller godta å bruke en barrieremetode for prevensjon (kondomer som ikke er laget av naturlig [dyre]membran [latexkondomer anbefales]) under seksuell omgang kontakt med en gravid kvinne eller kvinne i fertil alder (FCBP)3 mens han deltok i studien, under doseavbrudd og i minst 90 dager etter siste dose av Investigational Product (IP), selv om han har gjennomgått en vellykket vasektomi.
- Forsøkspersonen har kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18 og ≤ 33 kg/m2 ved screening.
Forsøkspersonen har kliniske laboratoriesikkerhetstestresultater som er innenfor normale grenser eller
- vurderes som ikke klinisk signifikant av etterforskeren. Blodplateantall, absolutt nøytrofiltall og absolutt lymfocyttantall må være over den nedre normalgrensen ved screening.
- Forsøkspersonen er afebril, med systolisk blodtrykk (BP) på liggende ≥ 90 og ≤ 140 mmHg, liggende diastolisk blodtrykk ≥ 50 og ≤ 90 mmHg, og pulsfrekvens ≥ 40 og ≤ 110 bpm ved screening.
Pasienten har et normalt eller klinisk akseptabelt 12-avlednings-EKG ved screening. I tillegg:
- Hvis den er mann, har forsøkspersonen en QTcF-verdi ≤ 430 msek ved screening.
- Hvis kvinnen har en QTcF-verdi på ≤ 450 msek ved screening.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelsen av noe av følgende vil ekskludere et emne fra påmelding:
- Forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand, laboratorieavvik eller psykiatrisk sykdom som ville hindre forsøkspersonen fra å delta i studien.
- Forsøkspersonen har en hvilken som helst tilstand, inkludert tilstedeværelsen av laboratorieavvik, som setter forsøkspersonen i uakseptabel risiko hvis han/hun skulle delta i studien.
- Forsøkspersonen har en tilstand som forstyrrer evnen til å tolke data fra studien.
- Personen har overfølsomhet, allergi eller annen kontraindikasjon mot komponentene i CC-122, itrakonazol, fluvoksamin eller rifampin-formuleringer som brukes i denne studien (se IB og produktetiketter for relevant informasjon).
- Subjektet er en kvinne i fertil alder, gravid eller ammer.
- Pasienten ble eksponert for et undersøkelseslegemiddel (ny kjemisk enhet) innen 30 dager før den første doseadministrasjonen, eller fem halveringstider for det undersøkelseslegemidlet, hvis kjent (det som er lengst).
- Pasienten har brukt en hvilken som helst foreskrevet systemisk eller topikal medisin (inkludert men ikke begrenset til analgetika, anestetika osv.) innen 30 dager eller 5 terminale halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før første doseadministrasjon.
- Pasienten har brukt noen ikke-forskrevne systemiske eller aktuelle medisiner (inkludert vitamin-/mineraltilskudd og urtemedisiner) innen 14 dager før den første dosen.
- Pasienten har brukt CYP3A- og/eller CYP1A2-induktorer og/eller -hemmere (inkludert johannesurt) innen 30 dager før den første dosen.
- Personen har en hvilken som helst kirurgisk eller medisinsk tilstand som muligens påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse, f.eks. bariatrisk prosedyre. Appendektomi og kolecystektomi er akseptable.
- Personen donerte blod eller plasma innen 8 uker før første doseadministrasjon til en blodbank eller bloddonasjonssenter.
- Forsøkspersonen har en historie med narkotikamisbruk (som definert av gjeldende versjon av Diagnostic and Statistical Manual [DSM]) innen 2 år før den første doseadministrasjonen, eller en positiv narkotikascreeningstest som gjenspeiler bruk av ulovlige stoffer.
- Personen har en historie med alkoholmisbruk (som definert av gjeldende versjon av DSM) innen 2 år før første doseadministrasjon, eller positiv alkoholscreening.
- Personen har en CYP1A2*1 allel eller en CYP3A4*22 allel (KUN DELER 2, 3 OG 4).
- Personen er kjent for å ha serumhepatitt eller kjent for å være bærer av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-antistoff (HCV Ab), eller ha et positivt resultat på testen for antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV) ved screening.
- Personen røyker > 10 sigaretter per dag, eller tilsvarende i andre tobakksprodukter (egenrapportert).
- Personen har mottatt immunisering med en levende eller levende svekket vaksine innen 2 måneder før administrering av den første dosen av IP eller planlegger å motta immunisering med en levende eller levende svekket vaksine i 2 måneder etter administrering av den siste dosen av IP.
- Emnet er en del av det kliniske personalet eller et familiemedlem av det kliniske stedets personale.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: CC-122 Alene under fastende forhold
Enkel oral dose på 3 mg CC-122 administrert alene under fastende forhold
|
CC-122
|
|
EKSPERIMENTELL: CC-122 pluss itrakonazol
Enkel oral dose på 3 mg CC-122 alene og med flere doser itrakonazol.
|
CC-122
CYP3A-hemmer
|
|
EKSPERIMENTELL: CC-122 pluss Fluvoxamine
Enkel oral dose på 3 mg CC-122 alene og med flere doser fluvoksamin.
|
CC-122
CYP1A2-hemmer
|
|
EKSPERIMENTELL: CC-122 pluss Rifampin
Enkel oral dose på 3 mg CC-122 alene og med flere doser rifampin
|
CC-122
CYP3A induser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk- Cmax
Tidsramme: opptil ca 1 måned
|
Observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
opptil ca 1 måned
|
|
Farmakokinetisk-AUC 0-∞
Tidsramme: opptil ca 1 måned
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven beregnet fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
opptil ca 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Fra påmelding til minst 28 dager etter avsluttet behandling
|
Antall forsøkspersoner med uønsket hendelse
|
Fra påmelding til minst 28 dager etter avsluttet behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antibakterielle midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninopptakshemmere
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Antidepressive midler
- Anti-angst midler
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Leprostatiske midler
- Antidepressive midler, andre generasjon
- Hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzymindusere
- Antifungale midler
- Steroidesyntesehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A indusere
- Antituberkulære midler
- 14-alfa-demetylasehemmere
- Antibiotika, Antituberkulær
- Cytokrom P-450 CYP2B6 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C8 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C19 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C9 indusere
- Cytokrom P-450 CYP1A2-hemmere
- Cytokrom P-450 CYP2C19-hemmere
- Rifampin
- Itrakonazol
- Fluvoxamin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CC-122-CP-006
- U1111-1203-1818 (REGISTER: WHO)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .