Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intralesional 5-Fluorouracil (5FU), aktuell Imiquimod-behandling for SCC

27. mai 2026 oppdatert av: Melissa Pugliano-Mauro

Fase I, Dual Arm, Open-Label, utprøving av intralesional 5-fluorouracil (5FU) og intralesional 5FU kombinert med topisk imiquimod hos pasienter med plateepitelkarsinom (SCC) i nedre ekstremiteter

Denne kliniske studien foreslår å evaluere en relativt uutforsket tilnærming til behandling av plateepitelkarsinom (SCC) på nedre ekstremiteter. Strategien er å direkte og spesifikt levere medikament til svulsten. For den foreslåtte fase I kliniske studien vil etterforskerne utføre intralesjonelle injeksjoner av et godt karakterisert, potent kjemoterapeutisk middel 5-fluorouracil (5FU) med og uten en topisk påføring av 5 % imiquimod for å drepe lokalt tilgjengelige SCC-celler. Målet med studien er å evaluere sikkerhetsprofilen og toleransen til intralesjons-5FU med og uten samtidig topisk imiquimod og måle den kliniske objektive responsraten (ORR) i behandlede lesjoner sammenlignet med ubehandlede lesjoner 3 uker etter behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Plateepitelkarsinom (SCC) i underekstremiteten er en distinkt undergruppe av kutane plateepitelkarsinomer som har en tendens til å oppstå multipliseres hos eldre kvinner. Derimot forekommer flertallet av kutane SCCs på hodet og nakken, og hos menn mer enn kvinner. Histopatologiske studier av SCC i nedre ekstremiteter viste at de har en tendens til å være godt differensierte og har lav forekomst av perineural og lymfovaskulær invasjon. SCCs i underekstremiteten er også mindre utsatt for metastaser. Kirurgisk eksisjon har vært bærebjelken i behandlingen av SCC, inkludert SCC i nedre ekstremiteter. Imidlertid er underekstremiteten, som et sted, utsatt for dårlig sårheling og postoperative komplikasjoner som infeksjoner. Videre kan det oppstå et fenomen som kalles eruptiv postoperativ SCC, der cytokiner som frigjøres under sårheling utløser sekundær tumordannelse i genetisk disponerte celler som omgir den opprinnelige SCC. Gitt at SCC-er i nedre ekstremiteter er mindre aggressive, men mer utsatt for kirurgiske komplikasjoner når de fjernes, mener etterforskerne at denne typen lesjoner kan være gode kandidater for ikke-kirurgisk behandling.

5-fluorouracil (5FU) er et kjemoterapeutisk middel som har blitt brukt systemisk for ulike maligniteter, men det har også blitt brukt topisk eller intralesjonalt for en rekke dermatologiske tilstander. Men rapporter om bruken i invasiv kutan SCC, annet enn i keratoakantomer, er svært begrenset. Etterforskerne kjenner til 3 slike rapporter i litteraturen. I den største studien til dags dato ble 6 ukentlige intralesjonelle injeksjoner av 5FU-epinefringel utført på 23 pasienter med kutan SCC på forskjellige kroppssteder, hvorav 22 (96%) viste histologisk bekreftet tumorclearance. Denne studien brukte imidlertid en proprietær gelformulering som ikke er allment tilgjengelig. Det er to andre kasusrapporter om vellykket behandling av SCC med 6-8 intralesjonelle injeksjoner av 5FU med ukentlige intervaller. De tre publiserte studiene injiserte 0,6 ml til 2,4 ml 5FU, per hver ukentlig økt, i konsentrasjoner på 30 mg/ml til 50 mg/ml.

Imiquimod er en lokal immunresponsmodulator som virker gjennom den tolllignende reseptor 7-banen. Det er FDA-godkjent for behandling av aktinisk keratose, kjønnsvorter og overfladiske basalcellekarsinomer. Det har også blitt brukt off-label for behandling av plateepitelkarsinomer in situ og invasive kutane plateepitelkarsinomer. En gjennomgang av publiserte studier til dags dato fant 50-88 % clearance rate for plateepitelkarsinomer in situ behandlet med daglig påføring av topisk imiquimod. Det er bare én studie, bortsett fra kasusrapporter om behandling av invasive plateepitelkarsinomer med topisk imiquimod. I den studien forsvant 7 av 12 (71 %) invasive plateepitelkarsinomer med topisk imiquimod 5 dager per uke i 12 uker. Vanlige rapporterte bivirkninger er erytem, ​​kløe, gråt, erosjoner, skorpedannelse på applikasjonsstedet.

Målet med den foreslåtte studien er å evaluere en relativt uutforsket tilnærming til behandling av SCC på underekstremitetene. Strategien er å direkte og spesifikt levere et medikament til svulsten gjennom en injeksjon ukentlig i tre uker. For den foreslåtte fase I kliniske studien vil etterforskerne utføre intralesjonelle injeksjoner av et velkarakterisert, potent kjemoterapeutisk middel (5-fluorouracil) for å drepe lokalt tilgjengelige SCC-celler. Viktigere er at 5-fluorouracil for tiden er i klinisk bruk med en veletablert sikkerhetsprofil. Det forventes at intralesjonelle injeksjoner av 5-fluorouracil (5FU) vil muliggjøre direkte og spesifikk levering av kjemoterapi til svulsten, og dermed redusere potensialet for systemisk toksisitet. Videre muliggjør intralesjonelle injeksjoner av 5FU tumoral levering av lokalt effektive konsentrasjoner av 5FU ved bruk av doser som er størrelsesordener under de som for tiden brukes til intravenøs (IV) behandling av flere maligniteter.

I tillegg til 5FU-injeksjonene, vil en undergruppe av studiedeltakerne også få lesjonene sine behandlet med en topisk applikasjon av 5 % imiquimod, et annet velkarakterisert kjemoterapeutisk middel med en viss demonstrert effekt i behandling av kutane plateepitelkarsinomer. Etterforskerne håper at samtidig bruk av topisk 5 % imiquimod vil fungere synergistisk med intralesjonell 5FU. Ingen studier publisert til dags dato er funnet på samtidig bruk av intralesjonell 5FU og lokal imiquimod.

Deltakerne vil ha minst 1 SCC-lesjon større 1 cm og mindre enn 2 cm i største diameter, på nedre ekstremiteter. Den kliniske diagnosen SCC vil bli bekreftet histologisk ved en dypbarberingsbiopsi av mindre enn halvparten av lesjonen. Resten av lesjonen vil bli brukt til intralesjonelle injeksjoner av 5FU eller intralesjonell 5FU/topisk imiquimod i henhold til følgende skjema:

I denne studien vil totalt 30 deltakere bli tilfeldig fordelt i 3 grupper. Randomisering vil bli utført ved hjelp av University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI) randomizer, som vedlikeholdes av Biostatistics Facility of UPCI (https://randomize.upci.pitt.edu/randomizer/home.seam).10 deltakerne vil fungere som en kontrollgruppe, og vil verken motta 5FU-injeksjon eller aktuell imiquimod. Hos ytterligere 10 deltakere vil intralesjonelle injeksjoner av 50 mg 5FU i 1 ml vandig injiserbar oppløsning gis ukentlig i 3 uker. I ytterligere 10 deltakere vil intralesjonell 5FU bli administrert som i forrige gruppe, i tillegg vil deltakerne også motta tre ganger ukentlig topisk påføring av 5 % imiquimod på samme lesjon. På slutten av uke to vil en 2 mm punchbiopsi av lesjonen bli tatt for midtpunktsanalyse, og vil bli lagret for vevsbanking og fremtidig studie. En uke etter siste injeksjon (uke 4) vil lesjonen bli kirurgisk resekert hos alle deltakerne inkludert kontrollgruppen, for å gjøre pasienten sykdomsfri. Reseksjon er gjeldende standard for omsorg for disse svulstene. En del av eller hele den resekerte svulsten og huden rundt vil bli lagret for vevsbanking og fremtidige studier for å karakterisere og sammenligne tumormikromiljøet før, under og etter behandling.

Alle lesjoner vil bli fotografert og behandlingsrespons vil bli evaluert 4 uker etter den første 5FU-injeksjonen før eksisjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15238
        • Rekruttering
        • St. Margaret Hospital Dermatology
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Melissa Pugliano-Mauro, MD
        • Underetterforsker:
          • Jeff Plowey, MS, MBA
        • Underetterforsker:
          • Kevin Savage, MD
        • Underetterforsker:
          • Hannah Glass, PA-C

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Biopsi-bekreftet SCC mer enn 1,0 cm og mindre enn 2,0 cm i diameter i underekstremitetene, definert som knærne og under.
  • Forsøkspersonene må ha en forventet overlevelse på mer enn eller lik 12 måneder.
  • Forsøkspersonene må ikke være på annen undersøkelsesenhet/medikamentell behandling.
  • Forsøkspersonene må være villige til å følge instruksjonene fra etterforskeren og hans forskningsteam og signere et skjema for informert samtykke før de går inn i studien.
  • Pasienten er ≥ 18 år på dagen for undertegning av informert samtykke.
  • Pasienten må ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
  • Kvinnelige pasienter i fertil alder har en negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 7 dager før de får den første dosen med studiemedisin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig. Serumgraviditetstesten må være negativ for at pasienten skal være kvalifisert.
  • Kvinnelige pasienter som deltar i studien, som ikke er fri for menstruasjon på > 2 år, post hysterektomi/ooforektomi, eller kirurgisk sterilisert, må være villige til å bruke enten 2 adekvate barrieremetoder eller en barrieremetode pluss en hormonell prevensjonsmetode for å forhindre graviditet , eller å avstå fra heteroseksuell aktivitet gjennom hele studien, og starter med den første dosen av studiemedikamentet ved besøk 1 til 120 dager etter den siste dosen av studiemedikamentet. Godkjente prevensjonsmetoder inkluderer for eksempel: intrauterin enhet, diafragma med spermicid, cervical cap med spermicid, mannlige kondomer, eller kvinnelig kondom med spermicid. Sæddrepende midler alene er ikke en akseptabel prevensjonsmetode. Mannlige pasienter må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode som starter med den første dosen av studiemedikamentet til og med 120 dager etter den siste dosen av studiemedikamentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tegn på nodal (Nx) og/eller metastatisk sykdom, inkludert fjernsubkutane og/eller lymfeknutemetastaser.
  • Pasienter med primær ikke-kutan SCC - slik som nasopharyngeal SCC.
  • Pasient med tidligere organtransplantasjon.
  • Pasienter med iatrogen systemisk immunsuppresjon i anamnesen.
  • Pasienter med en historie med hud eller annen(e) lidelse(r), som etter utrederens mening krever lokal påføring av steroider og/eller andre kremer/salver.
  • Pasienter med tegn på aktiv infeksjon - aktiv og/eller ubehandlet hepatitt B/C, HIV osv. - som krever systemisk terapi.
  • Pasienter med en kjent historie med autoimmun sykdom.
  • Pasienter med følgende hjertekomorbiditeter, inkludert:

    • Grunnlinje kjent forlengelse av QT/QTc-intervall (QTc-intervall >500 msek).
    • Hjertesvikt enten ved klinisk undersøkelse (manifestasjoner inkluderer ascites, kardiomegali, dyspné, ødem, galopprytme, hepatomegali, oliguri, pleural effusjon, lungeødem, takykardi) eller basert på kjent redusert venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LV EF)
    • Pasienter som har hatt kjemoterapi, radioaktiv eller biologisk kreftbehandling innen fire uker før den første dosen av studiemedikamentet, eller som ikke har kommet seg til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 eller bedre fra bivirkningene (AEs) pga. til kreftterapi administrert mer enn fire uker tidligere. Emner med ≤ grad 2 nevropati er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien.
    • Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingsstart.
  • Pasienter som for øyeblikket deltar eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel eller bruker en undersøkelsesenhet innen 4 uker etter den første dosen av studiemedikamentet.
  • Pasienter forventes å trenge enhver annen form for systemisk eller lokalisert antineoplastisk terapi mens de er på studie.
  • Pasienter med en kjent historie med en hematologisk malignitet, primær hjernesvulst eller sarkom, eller med en annen primær solid svulst, med mindre pasienten har gjennomgått potensielt kurativ terapi uten bevis for den sykdommen på fem år.

    ° Tidskravet gjelder heller ikke for pasienter som gjennomgikk vellykket definitiv reseksjon av basal- eller plateepitelkarsinom i huden, overfladisk blærekreft, in situ-kreft inkludert livmorhalskreft, brystkreft, melanom eller andre in situ-kreftformer.

  • Pasienter som tidligere har hatt en alvorlig overfølsomhetsreaksjon overfor 5-fluorouracil eller imiquimod.
  • Alvorlige sykdommer som: kardiovaskulær sykdom (ukontrollert kongestiv hjertesvikt, hypertensjon, hjerteiskemi, hjerteinfarkt og alvorlig hjertearytmi), blødningsforstyrrelser, autoimmune sykdommer, alvorlige obstruktive eller restriktive lungesykdommer, aktive systemiske tarminfeksjoner og inflammatoriske sykdommer.
  • Pasienter med en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av studien, forstyrre pasientens deltakelse under hele studiens varighet, eller som ikke er i pasientens beste interesse for å delta , etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
  • Pasienter som ved signering av informert samtykke regelmessig bruker illegale rusmidler eller nylig (i løpet av det siste året) har misbrukt ulovlige stoffer (inkludert alkohol).
  • Pasienten er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe vil ikke motta verken 5-fluorouracil (5FU) injeksjon eller aktuell 0,005% kalsipotrienkrem. Denne gruppen vil bare motta standard for omsorg. Lesjon vil bli kirurgisk resektert på dag 84 av studien.
Eksperimentell: 5FU Group

5-fluorouracil (5FU) Group participants will receive a 1ml intralesional injection of 5FU 50mg/ml aqueous injectable solution. One injection will be administered once monthly for 3 month. Injections will occur on d0, d28, and d56. On the 4th visit the lesion site will be locally anesthetized and a 4mm punch biopsy will be taken to confirm pathologic resolution. Depending on the results of the confirmational biopsy the following actions will be taken:

  1. Negative biopsy - clinical follow-up every 6 months for 2 years
  2. Positive biopsy - Mohs surgery 2-4 weeks after
Intralesionale injeksjoner på 50 mg/ml over en 3 ukers periode.
Andre navn:
  • 5FU
  • Carac
  • Adrucil
  • Efudex
  • Fluoroplex
  • Tolak
  • PremierPro Rx Fluorouracil
  • Fluorouracil Novaplus
Eksperimentell: 5FU + 0.005% Calcipotriene cream Group

5-fluorouracil (5FU) + 0.005% calcipotriene cream Group participants will receive intralesional 5FU as in the previous group, additionally participants will also receive two (2) times daily for four (4) days one (1) day after each of three (3) 5FU injections topical application of 0.005% calcipotriene cream to the same lesion. On the 4th visit the lesion site will be locally anesthetized and a 4mm punch biopsy will be taken to confirm pathologic resolution. Depending on the results of the confirmational biopsy the following actions will be taken:

  1. Negative biopsy - clinical follow-up every 6 months for 2 years
  2. Positive biopsy - Mohs surgery 2-4 weeks after
Intralesionale injeksjoner på 50 mg/ml over en 3 ukers periode.
Andre navn:
  • 5FU
  • Carac
  • Adrucil
  • Efudex
  • Fluoroplex
  • Tolak
  • PremierPro Rx Fluorouracil
  • Fluorouracil Novaplus
Aktuell anvendelse av 0,005% Krem to (2) ganger daglig i fire (4) dager en (1) dag etter hver av tre (3) 5FU -injeksjoner ..
Andre navn:
  • Dovonex
  • Sorilux
  • Kalsitren
  • Calsodore
  • Kalosar

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem antall forsøkspersoner som opplever dosebegrensende toksisitet (DLT) høyere enn grad 2, som definert av CTCAE v. 4.0
Tidsramme: 84 dager

For å vurdere dosebegrensende toksisiteter (DLT) av intralesional-5FU og intralesional 5FU kombinert med aktuell imiquimod hos forsøkspersoner etter 3 ukers behandling.

Dosebegrensende toksisiteter (DLT) er definert som:

Hematologisk eller ikke-hematologisk toksisitet enn klasse 2 som definitivt er, sannsynligvis eller muligens relatert til intralesional 5FU-administrering og/eller aktuell imiquimod-applikasjon. NCI vanlige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) versjon 4.0 vil bli brukt.

Basert på resultatene fra de tidligere studiene om behandling av SCC med 5FU -injeksjon eller aktuell imiquimod, forventes det ikke signifikante toksisiteter. Bivirkninger var begrenset til lokale stedsreaksjoner som smerter i behandlingen, induration, erytem, ​​ødem.

Hvis en pasient har en DLT, vil dosene bli forsinket hvis noen karakter> 2 -toksisiteter ikke løses til grad 1 på tidspunktet for neste dose.

84 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Asses klinisk objektiv responsrate
Tidsramme: 84 dager
Mål reduksjon i tumorbelastning for å vurdere klinisk objektiv responsrate (ORR) i behandlede lesjoner. Respons vil bli evaluert ved bruk av modifisert sammensatt vurdering av indekslesjonens alvorlighetsgrad (CAILs) kriterier ved to-dimensjonal måling.
84 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Melissa Pugliano-Mauro, MD, University of Pittsburgh

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2018

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY19090229
  • 5P50CA121973-10 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne artikkelen, etter avidentifikasjon (tekst, tabeller, figurer og vedlegg)

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart etter publisering. Ingen sluttdato.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskere hvis foreslåtte bruk av dataene er godkjent av en uavhengig vurderingskomité (lært mellommann) identifisert for dette formålet.

For å nå målene i det godkjente forslaget.

Forslag kan sendes inn inntil 36 måneder etter publisering av artikkelen. Forslag skal rettes til puglianomauroma@upmc.edu. For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale. Data er tilgjengelig i 5 år gjennom RedCap.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .