StandUP UBC: Reducing Workplace Sitting
StandUP UBC: Effekten av et rimelig stående skrivebord på å redusere sittende på arbeidsplassen
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiemål: Denne studien tar sikte på å gi en kostnadseffektiv løsning for å redusere sittetid i løpet av arbeidsdagen, gjennom å tilby (1) rimelige stående skrivebord i papp ($20), og (2) enkle strategier for atferdsendring (f.eks. instruksjoner om hvordan dele opp sittetid og informasjon om helsekonsekvensene av å gjøre det).
Bakgrunn: Stillesittende atferd, definert som "enhver våken atferd preget av et energiforbruk ≤1,5 metabolske ekvivalenter mens du sitter, lener eller ligger", er en risikofaktor for dårlig helse, uavhengig av moderat til kraftig fysisk aktivitet ( MVPA). Høye nivåer av stillesittende atferd og overdreven anfall av langvarig sitting er assosiert med økt risiko for å utvikle diabetes type 2, hjerte- og karsykdommer og enkelte kreftformer.
Stillesittende atferd er utbredt blant kanadiske voksne, som ofte bruker en stor del av de våkne timene sine på å sitte (f.eks. jobbe, pendle, se på TV), og kontorarbeidere har blitt identifisert som en av de mest stillesittende yrkesgruppene. Stillesittende atferd kan reduseres ved å erstatte sittetid med stående eller lett ambulering. For å gjøre det er det viktig å skape et miljø som gjør det mindre sannsynlig å sitte og å stå/bevege seg lettere. Det er noen bevis på at introduksjon av sitte-stå-pulter kan redusere yrkesmessig sittetid i kontormiljøer; Det er imidlertid kostnadsbarrierer for å tilby disse skrivebordene i arbeidsmiljøer, og få randomiserte kontrollforsøk har vist langsiktig etterlevelse og effektivitet av disse skrivebordene på helse- (f.eks. vekt, midjeomkrets, blodavledede biomarkører, muskel- og skjelettsymptomer tretthet) og arbeidsrelaterte (f.eks. arbeidsytelse/produktivitet) utfall. Dette er viktige faktorer som må vurderes og studeres nærmere for å kvantifisere fordelene med sitt-stå arbeidsstasjoner.
Derfor er hensikten med denne studien å evaluere den langsiktige effektiviteten av en lavkostintervensjon rettet mot å redusere sittetiden på arbeidsplassen hos kontorarbeidere.
Primære mål:
• For å evaluere effektiviteten av intervensjonen for å redusere daglig yrkessittetid over 6 måneder.
Sekundære mål:
• Undersøke om intervensjonen resulterer i forbedringer i arbeidsengasjement og produktivitet, og yrkesutmattelse.
Metoder/Design: Intervensjonen vil bli levert og evaluert over en 6-måneders periode. Denne studien er en to-arms randomisert ventelistekontrollert studie med én intervensjonsgruppe og én kontrollgruppe. Etter kvalifikasjonsvurdering vil individer bli tilfeldig tildelt enten intervensjonen eller kontrollarmen. Eksperimentgruppedeltakerne vil motta en rimelig stående skrivebordskonverter av papp i sitt vanlige kontormiljø og atferdsendringsstrategier for å bryte opp sittetiden, mens kontrollgruppedeltakerne ikke vil møte noen endringer i sine vanlige arbeidsmiljøer eller bli utstyrt med noen atferd endre strategier.
Intervensjon for eksperimentell gruppe:
Hver deltaker som er allokert til den eksperimentelle gruppen vil motta en rimelig, stående skrivebordsomformer i papp med fast høyde (https://oristand.co/) som vil bli plassert i deres vanlige kontormiljø, sammen med deres vanlige sittepult. Deltakerne vil bli instruert i hvordan de bruker stående skrivebordskonverteren med fast høyde (her referert til som stående skrivebord) som en måte å bryte opp sittetiden hvert 30. minutt. I tillegg vil hver deltaker få informasjon om helsegevinsten ved å bryte opp sittetiden.
Ventelistekontrollgruppe:
Kontrollgruppedeltakere vil ikke møte noen endringer i sitt vanlige kontormiljø. De vil bli utstyrt med stående skrivebord og strategier for atferdsendring 6 måneder etter intervensjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z4
- University of British Columbia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) personer som er skrivebordsbaserte (>75 % av sittende arbeidstid),
- (2) jobbe minst tre dager i uken med samme skrivebord,
- (3) i alderen 18-64 år, og
- (4) har evnen til å stå.
Ekskluderingskriterier:
- (1) personer som ikke hovedsakelig er skrivebordsbaserte (<75 % sittende arbeidstid),
- (2) jobber mindre enn tre dager i uken på samme kontor, eller vil ikke jobbe i hele studiets varighet (dvs. pensjonering, kun termin, fødselspermisjon/forlenget permisjon),
- (3) selvrapportering med alvorlige muskel- og skjelettlidelser som hindrer dem i å stå,
- (4) bruker allerede et stående skrivebord.
- (5) ikke kan lese eller forstå engelsk eller gi fullstendig informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon ved stående skrivebord
Hver deltaker som er allokert til den eksperimentelle gruppen vil motta en rimelig, stående skrivebordsomformer i papp med fast høyde (https://oristand.co/) som vil bli plassert i deres vanlige kontormiljø, sammen med deres vanlige sittepult.
Deltakerne vil bli instruert i hvordan de bruker stående skrivebordskonverteren med fast høyde (her referert til som stående skrivebord) som en måte å bryte opp sittetiden hvert 30. minutt.
I tillegg vil hver deltaker få informasjon om helsegevinsten ved å bryte opp sittetiden.
|
Omformer for stående skrivebord
|
|
Annen: Ventelistekontroll
Kontrollgruppedeltakere vil ikke møte noen endringer i sitt vanlige kontormiljø.
De vil bli utstyrt med stående skrivebord og strategier for atferdsendring 6 måneder etter intervensjon.
|
Kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i sittetid
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Daglig minutters sittetid målt med en activPAL3 mikroaktivitetsmonitor
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Redusert antall langvarige sittekamper (>30 min)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Antall daglige sitteanfall (>30 minutter) målt med en activPAL3 mikroaktivitetsmonitor
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeidsengasjement
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Utrecht Work Engagement Scale (UWES).
Arbeidsengasjement vil bli målt ved hjelp av Utrecht Work Engagement Scale (UWES), en 7-punkts likert-skala ("aldri" [0]til "alltid" [6]).
Det er tre underskalaer: handlekraft, dedikasjon og absorpsjon.
Den gjennomsnittlige skalapoengsummen til de tre UWES-underskalaene beregnes ved å legge til de 3 skårene på hver bestemt skala og dele summen med antall elementer i underskalaen som er involvert.
En lignende prosedyre følges for den totale poengsummen.
Derfor gir UWES tre subskala-score og/eller en total poengsum som varierer mellom 0 og 6.
Høyere verdier reflekterer bedre resultater.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Yrkesutmattelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Need for Recovery (NFR) skala.
Yrkestretthet vil bli målt ved hjelp av 11-elements Need for Recovery (NFR)-skala.
Indikatorer for utmattelse vurdert på NFR-skalaen inkluderer mangel på konsentrasjon og redusert motivasjon for aktiviteter på slutten av dagen.
Deltakerne får dikotomiske svaralternativer (ja/nei) for å svare på om de opplever hver indikator eller ikke.
Totalt antall tilstedeværende indikatorer for hver enkelt konverteres til en skala som går fra 0 til 100, hvor høyere skår viser et større behov for restitusjon og dermed større kortvarig arbeidsrelatert tretthet.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guy Faulkner, PhD, University of British Columbia
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Tremblay MS, Aubert S, Barnes JD, Saunders TJ, Carson V, Latimer-Cheung AE, Chastin SFM, Altenburg TM, Chinapaw MJM; SBRN Terminology Consensus Project Participants. Sedentary Behavior Research Network (SBRN) - Terminology Consensus Project process and outcome. Int J Behav Nutr Phys Act. 2017 Jun 10;14(1):75. doi: 10.1186/s12966-017-0525-8.
- Shrestha N, Kukkonen-Harjula KT, Verbeek JH, Ijaz S, Hermans V, Bhaumik S. Workplace interventions for reducing sitting at work. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Mar 17;3(3):CD010912. doi: 10.1002/14651858.CD010912.pub3.
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Weatherson K, Yun L, Wunderlich K, Puterman E, Faulkner G. Application of an Ecological Momentary Assessment Protocol in a Workplace Intervention: Assessing Compliance, Criterion Validity, and Reactivity. J Phys Act Health. 2019 Nov 1;16(11):985-992. doi: 10.1123/jpah.2019-0152. Epub 2019 Sep 20.
- Weatherson KA, Wunderlich KB, Faulkner GE. Impact of a low-cost standing desk on reducing workplace sitting (StandUP UBC): A randomised controlled trial. Appl Ergon. 2020 Jan;82:102951. doi: 10.1016/j.apergo.2019.102951. Epub 2019 Sep 14.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- H17-02776
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .