Evaluering av effektiviteten av undersøkelsesprodukter på spontane tarmbevegelser hos friske mennesker med ≤ 3 komplette ukentlige spontane tarmbevegelser
En enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell studie for å evaluere effektiviteten av undersøkelsesproduktene på komplette spontane tarmbevegelser hos deltakere som normalt har ≤ 3 komplette spontane tarmbevegelser per uke, men som ellers er friske
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Kosttilskudd: Placebo (mikrokrystallinsk cellulose)
- Kosttilskudd: Actazin (grønt kiwipulver) Høy dose
- Kosttilskudd: Actazin (grønt kiwipulver) Lav dose
- Kosttilskudd: Kontrollformel (Actazin grønt kiwipulver + PreticX prebiotisk)
- Kosttilskudd: Livaux (gull kiwi pulver) Høy dose
- Kosttilskudd: Livaux (gull kiwi pulver) Lav dose
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5R8
- KGK Clinical Trial Centers
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner 18 til 60 år, inkludert ved baseline
- Kvinnelig deltaker er ikke i fertil alder, definert som kvinner som har hatt hysterektomi eller ooforektomi, bilateral tubal ligering eller er postmenopausale (naturlig eller kirurgisk med > 1 år siden siste menstruasjon) eller,
Kvinner i fertil alder må godta å bruke en medisinsk godkjent prevensjonsmetode og ha et negativt resultat på uringraviditetstest. All prevensjon må ha vært i bruk i minimum tre måneder og deltakeren må ha én vanlig menstruasjonssyklus de siste 30 dagene. Akseptable metoder for prevensjon inkluderer:
- Hormonelle prevensjonsmidler inkludert orale prevensjonsmidler, hormonprevensjonsplaster (Ortho Evra), vaginal prevensjonsring (NuvaRing), injiserbare prevensjonsmidler (Depo-Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
- Dobbelbarrieremetode
- Intrauterine enheter
- Ikke-heteroseksuell livsstil eller godtar å bruke prevensjon hvis du planlegger å bytte til heterofile partner(er)
- Vasektomi av partner (vist vellykket i henhold til passende oppfølging)
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19 og 29,9 ±1 kg/m2 ved screening, inklusive
- Deltakere må ha følgende kriterier basert på deltakerens egenrapportering:
- Selvrapportert ≤ 3 CSBM per uke ved screening og bekreftet i BHD i løpet av innkjøringsperioden for påmelding ved baseline
- Folk som ikke er vanlige forbrukere av kosthold med mye fiber, yoghurt, fermentert mat som kimchi, kombucha, surkål etc.
- Fastende blodsukker ≤6,0 mmol/L ved screening
- Godta å avstå fra å bruke kosttilskudd med høyt fiber, inkludert Metamucil, Benefibre og Phloe
- Godta å avstå fra inntak av fersk kiwi 2 uker før og under studien
- Godta å opprettholde sitt vanlige mat- og drikkeinntak
- Godta å opprettholde gjeldende fysiske aktivitetsmønstre
- Godta å unngå utenlandsreiser i løpet av studiet på grunn av innvirkningen dette kan ha på kosthold og mage-tarmhelse
- Frisk som bestemt av laboratorieresultater, medisinsk historie og fysisk undersøkelse vurdert av den kvalifiserte etterforskeren
- Vilje til å fylle ut spørreskjemaer, journaler og dagbøker knyttet til studien, samle avføringsprøver og fullføre alle klinikkbesøk
- Har gitt frivillig, skriftlig, informert samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide under forsøket
- Deltakelse i en klinisk forskningsstudie innen 30 dager før randomisering
- Bloddonasjon under studien eller innen 30 dager etter at studien er fullført
- Vegansk kosthold, rå mat eller svært fiberrikt kosthold, inkludert regelmessig inntak av matvarer merket som supplert med fiber.
- Vekttap på >5 % i løpet av de siste 3 månedene
- Hyppig bruk av avføringsmidler definert som mer enn én gang per uke.
- Bruk av medisiner som antibiotika som har stor innvirkning på tarmmikrober 2 måneder før baseline og som vurderes fra sak til sak av QI
- Bruk av probiotiske og prebiotiske kosttilskudd.
- Regelmessig inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), steroider eller andre antiinflammatoriske medisiner
- Bruk av medisiner mot forstoppelse og eller diaré som vurderes av QI
- Allergi eller følsomhet overfor kiwi eller andre ingredienser i testproduktet
- Tidligere operasjon for vekttap (lap band eller gastric bypass)
- Gastrointestinale alarmsymptomer, inkludert blod i avføring, hyppig diaré og uavbrutt magesmerter, og store sykdommer i mage-tarmkanalen (som IBS, Crohns, etc.), lunge- eller endokrine systemer eller andre GI-avvik
- Gastroparese eller laktoseintoleranse
- Nåværende, eller historie med, skjoldbruskkjertelsykdom
- Ukontrollert hypertensjon (SBP ≥160 mmHg) vurdert ved QI
- Nedsatt nyre-, lever-, bukspyttkjertel- eller galleveier eller sykdom som avslørt eller oppdaget (hvis aktuelt) av kjemi og hematologi tatt ved screening
- Nåværende, eller historie med, blødninger/blodsykdommer
- Type I og Type II diabetes
- Autoimmun sykdom eller immunkompromittert (dvs. HIV-positiv, bruk av medisin mot avvisning, revmatoid artritt, hepatitt B/C-positiv)
- Kreft, unntatt hudkreft fullstendig fjernet uten kjemoterapi eller stråling med en oppfølging som er negativ. Frivillige med kreft i full remisjon i mer enn fem år etter diagnosen vil bli vurdert i henhold til QIs mening
- Klinisk signifikante unormale laboratorieresultater ved screening
- Alkohol- eller narkotikamisbruk de siste 6 månedene
- Deltakere med en historie med sigarettrøyking i løpet av de siste 5 årene.
- Personer som er kognitivt svekket og/eller som ikke er i stand til å gi informert samtykke
- Enhver annen tilstand som etter den kvalifiserte etterforskerens mening kan ha negativ innvirkning på deltakerens evne til å fullføre studien eller dens tiltak eller som kan utgjøre en betydelig risiko for deltakeren
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Deltakerne vil konsumere 4 kapsler uten aktive ingredienser daglig i 28 dager
|
|
Eksperimentell: Actazin høy dose
|
Deltakerne vil konsumere 4 kapsler (600 mg grønt kiwipulver) daglig i 28 dager
|
|
Eksperimentell: Actazin lav dose
|
Deltakerne vil konsumere 4 kapsler (150 mg grønt kiwipulver) daglig i 28 dager
|
|
Aktiv komparator: Kontrollformel
|
Deltakerne vil innta 4 kapsler (150 mg grønt kiwipulver + 250 mg PreticX prebiotisk) daglig i 28 dager
|
|
Eksperimentell: Livaux høy dose
|
Deltakerne vil innta 4 kapsler (600 mg gullkiwipulver) daglig i 28 dager
|
|
Eksperimentell: Livaux lav dose
|
Deltakerne vil innta 4 kapsler (150 mg gullkiwipulver) daglig i 28 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i fullstendig spontan avføring mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og Placebo
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av den daglige avføringsvaner dagbok.
En fullstendig spontan avføring er definert som avføring som er både fullstendig og spontan.
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i spontan avføring per uke mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert ved hjelp av daglige avføringsvaner dagbok
|
28 dager
|
|
Endringen i avføringsform mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av Brstiol Stool Scale (BSS).
BSS-score er et mål på avføringsform.
Det er på en skala fra 1-7, 1 = svært forstoppet; 7 = diaré.
En skår av type 3-4 anses som normal, og bevegelse mot disse skårene indikerer sunnere tarmfunksjoner.
|
28 dager
|
|
Endringen i intervall mellom avføring i timer mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert ved hjelp av daglige avføringsvaner dagbok
|
28 dager
|
|
Endringen i blodkalsiumnivået mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert ved fastende blodprøveanalyse
|
28 dager
|
|
Endringen i fastende glukosenivåer mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert ved fastende blodprøveanalyse
|
28 dager
|
|
Endringen i pasientvurderingen av obstipasjonssymptomer (PAC-SYM) mellom Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av deltakerne svar på PAC-SYM-spørsmålene som vurderer alvorlighetsgraden av pasientrapporterte symptomer på forstoppelse.
Det er på en skala fra 0-4 (0 = symptomer fraværende og 4 = alvorlige symptomer.
|
28 dager
|
|
Endringen i pasientvurderingen av obstipasjonskvalitetsspørreskjema (PAC-QoL) mellom Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av deltakerne svar på PAC-QoL spørsmålene.
Effekt på livskvalitet måles på en skala fra 0 - 4 (0= ingen effekt på livskvalitet, og 4 = negativ effekt på livskvalitet
|
28 dager
|
|
Endringen i tarmmikrobiom mellom Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert ved avføringsprøveanalyse
|
28 dager
|
|
Prosentandelen av tidlige og sene respondere på Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av avføringsvanedagboken
|
28 dager
|
|
Forskjellen i tarmregularitetsindeksen Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo.
Tidsramme: 28 dager
|
Vurdert av spørreskjemaet Bowel Regularity Index der deltakerne ble utstyrt med en serie på tolv utsagn og bedt om å score hver.
Poengsummen for denne indeksen er basert på en fempunkts skala for hvert spørsmål, fra helt uenig (0) til helt enig (5).
|
28 dager
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: opptil 45 dager for ikke-supplerende AE-er, og 28-dager for supplerende AE-er
|
Forekomsten av bivirkninger (AE) mellom Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo.
|
opptil 45 dager for ikke-supplerende AE-er, og 28-dager for supplerende AE-er
|
|
Systolisk og diastolisk blodtrykk.
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på systolisk og diastolisk blodtrykk.
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Puls.
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på hjertefrekvensen.
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Kroppsvekt.
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på kroppsvekten.
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI).
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på kroppsmasseindeks (BMI).
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Fastende glukose
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på fastende glukose
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Alanin transaminase
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Alanine Transaminase
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Aspartat transaminase
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på aspartattransaminase
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Totalt bilirubin
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på total bilirubin
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Kreatinin
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på kreatinin
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Natriumion
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på natriumion
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Kaliumion
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på kaliumion
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Kloridion
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på kloridion
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Antall hvite blodlegemer
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo på antall hvite blodlegemer
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Rød blodcelle
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo på røde blodlegemer
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Hemoglobin
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på hemoglobin
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Hematokrit
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på hematokrit
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Antall blodplater
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo på antall blodplater
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Gjennomsnittlig hemoglobinkonsentrasjon (MCHC)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin høy dose, Actazin lav dose, Livaux høy dose, Livaux lav dose, kontrollformel og placebo på gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon (MCHC)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Absolutt nøytrofiltall (NEUTS)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Absolutt Neutrophil Count (NEUTS)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Absolutt antall lymfocytter (LYMP)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på absolutt lymfocyttall (LYMP)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Absolutt monocyttall (MONO)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Absolutt Monocyte Count (MONO)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Absolutt antall eosinofiler (EOS)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Absolutt Eosinophil Count (EOS)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Absolutt antall basofile (BASO)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Absolutt Basophil Count (BASO)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
|
Red Cell Distribution Width (RDW)
Tidsramme: Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Effekten av Actazin High Dose, Actazin Low Dose, Livaux High Dose, Livaux Low Dose, Control Formula og placebo på Red Cell Distribution Width (RDW)
|
Målt ved baseline og slutten av studien (28 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 18ACHA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .