Utvärdera effektiviteten av undersökningsprodukter på spontan tarmrörelse hos friska människor med ≤ 3 kompletta spontana tarmrörelser per vecka
En enkelcenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell studie för att utvärdera effektiviteten av undersökningsprodukterna på kompletta spontana tarmrörelser hos deltagare som normalt har ≤ 3 fullständiga spontana tarmrörelser per vecka men som annars är friska
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Kosttillskott: Placebo (mikrokristallin cellulosa)
- Kosttillskott: Actazin (grönt kiwipulver) Hög dos
- Kosttillskott: Actazin (grönt kiwipulver) Låg dos
- Kosttillskott: Kontrollformel (Actazin grönt kiwipulver + PreticX prebiotikum)
- Kosttillskott: Livaux (guld kiwipulver) Hög dos
- Kosttillskott: Livaux (guld kiwipulver) Låg dos
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5R8
- KGK Clinical Trial Centers
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor 18 till 60 år, inklusive vid baslinjen
- Kvinnlig deltagare är inte i fertil ålder, definierat som kvinnor som har genomgått en hysterektomi eller ooforektomi, bilateral tubal ligering eller är postmenopausala (naturliga eller kirurgiska med > 1 år sedan senaste menstruation) eller,
Kvinnor i fertil ålder måste gå med på att använda en medicinskt godkänd preventivmetod och ha ett negativt graviditetstestresultat. All preventivmedel måste ha använts i minst tre månader och deltagaren måste ha en regelbunden menstruationscykel under de senaste 30 dagarna. Acceptabla metoder för preventivmedel inkluderar:
- Hormonella preventivmedel inklusive orala preventivmedel, hormonplåster (Ortho Evra), vaginal preventivring (NuvaRing), injicerbara preventivmedel (Depo-Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
- Dubbelbarriärmetod
- Intrauterina enheter
- Icke-heterosexuell livsstil eller går med på att använda preventivmedel om man planerar att byta till heterosexuell(a) partner(ar)
- Vasektomi av partner (visas framgångsrik enligt lämplig uppföljning)
- Body mass index (BMI) mellan 19 och 29,9 ±1 kg/m2 vid screening, inklusive
- Deltagare måste ha följande kriterier baserade på deltagares självrapportering:
- Självrapporterade ≤ 3 CSBM per vecka vid screening och bekräftade i BHD under inkörningsperioden för registrering vid baslinjen
- Människor som inte är regelbundna konsumenter av fiberrik kost, yoghurt, fermenterad mat som kimchi, kombucha, surkål mm.
- Fastande blodsocker ≤6,0 mmol/L vid screening
- Gå med på att avstå från att konsumera kosttillskott med hög fiber, inklusive Metamucil, Benefibre och Phloe
- Gå överens om att avstå från att äta färsk kiwi 2 veckor före och under studien
- Gå med på att behålla sitt vanliga intag av mat och dryck
- Gå med på att behålla nuvarande fysiska aktivitetsmönster
- Gå med på att undvika utlandsresor under studiens varaktighet på grund av den inverkan detta kan ha på kost och mag-tarmhälsa
- Frisk enligt laboratorieresultat, medicinsk historia och fysisk undersökning som bedömts av den kvalificerade utredaren
- Villighet att fylla i frågeformulär, journaler och dagböcker i samband med studien, samla avföringsprover och att slutföra alla klinikbesök
- Har gett frivilligt, skriftligt, informerat samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som är gravida, ammar eller planerar att bli gravida under försöket
- Deltagande i en klinisk forskningsprövning inom 30 dagar före randomisering
- Blodgivning under studien eller inom 30 dagar efter avslutad studie
- Vegan, raw food eller mycket fiberrik kost, inklusive regelbunden konsumtion av livsmedel märkta som kompletterade med fiber.
- Viktminskning med >5 % under de senaste 3 månaderna
- Frekvent användning av laxermedel definieras som mer än en gång per vecka.
- Användning av mediciner som antibiotika som har stor inverkan på tarmmikrober 2 månader före baslinjen och som bedöms från fall till fall av QI
- Användning av probiotiska och prebiotiska kosttillskott.
- Regelbundet intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), steroider eller andra antiinflammatoriska läkemedel
- Användning av läkemedel mot förstoppning och eller diarré enligt bedömning av QI
- Allergi eller känslighet mot kiwifrukter eller andra ingredienser i testprodukten
- Tidigare operation för viktminskning (höftband eller gastric bypass)
- Gastrointestinala larmsymptom inklusive blod i avföring, frekvent diarré och oförtruten buksmärta och stora sjukdomar i mag-tarmkanalen (som IBS, Crohns, etc.), lung- eller endokrina system eller andra GI-avvikelser
- Gastropares eller laktosintolerans
- Aktuell, eller historia av, sköldkörtelsjukdom
- Okontrollerad hypertoni (SBP ≥160 mmHg) bedömd med QI
- Nedsatt njur-, lever-, bukspottkörtel- eller gallvägsnedsättning eller sjukdom som avslöjats eller upptäckts (om tillämpligt) av kemi och hematologi tagna vid screening
- Aktuell, eller historia av, blödning/blodrubbningar
- Typ I och typ II diabetes
- Autoimmun sjukdom eller nedsatt immunförsvar (dvs. HIV-positiv, användning av läkemedel mot avstötning, reumatoid artrit, hepatit B/C-positiv)
- Cancer, förutom hudcancer helt bortskuren utan kemoterapi eller strålning med en uppföljning som är negativ. Frivilliga med cancer i full remission i mer än fem år efter diagnos kommer att övervägas enligt QI:s åsikt
- Kliniskt signifikanta onormala laboratorieresultat vid screening
- Alkohol- eller drogmissbruk under de senaste 6 månaderna
- Deltagare med en historia av cigarettrökning under de senaste 5 åren.
- Individer som är kognitivt nedsatt och/eller som inte kan ge informerat samtycke
- Alla andra tillstånd som enligt den kvalificerade utredarens åsikt kan negativt påverka deltagarens förmåga att slutföra studien eller dess åtgärder eller som kan utgöra en betydande risk för deltagaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar som inte innehåller några aktiva ingredienser dagligen i 28 dagar
|
|
Experimentell: Actazin hög dos
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar (600 mg grönt kiwipulver) dagligen i 28 dagar
|
|
Experimentell: Actazin låg dos
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar (150 mg grönt kiwipulver) dagligen i 28 dagar
|
|
Aktiv komparator: Kontrollformel
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar (150 mg grönt kiwipulver + 250 mg PreticX prebiotikum) dagligen i 28 dagar
|
|
Experimentell: Livaux hög dos
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar (600 mg guldkiwipulver) dagligen i 28 dagar
|
|
Experimentell: Livaux låg dos
|
Deltagarna kommer att konsumera 4 kapslar (150 mg guldkiwipulver) dagligen i 28 dagar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen i fullständig spontan tarmrörelse mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och Placebo
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms av den dagliga avföringsdagboken.
En fullständig spontan avföring definieras som tarmrörelser som är både fullständiga och spontana.
|
28 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen av spontana tarmrörelser per vecka mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms med hjälp av dagliga tarmvanor dagbok
|
28 dagar
|
|
Förändringen i avföringsform mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedömd av Brstiol Stool Scale (BSS).
BSS-poäng är ett mått på avföringsformen.
Det är på en skala från 1-7, 1 = mycket förstoppad; 7 = diarré.
En poäng av typ 3-4 anses vara normal och rörelse mot dessa poäng tyder på hälsosammare tarmfunktioner.
|
28 dagar
|
|
Förändringen i intervall mellan tarmrörelser i timmar mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms med hjälp av dagliga tarmvanor dagbok
|
28 dagar
|
|
Förändringen i blodkalciumnivåer mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms genom analys av fastande blodprov
|
28 dagar
|
|
Förändringen i fastande glukosnivåer mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms genom analys av fastande blodprov
|
28 dagar
|
|
Förändringen i patientbedömningen av obstipationssymtom frågeformulär (PAC-SYM) mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedömda av deltagarna svar på PAC-SYM-frågorna som bedömer svårighetsgraden av patientrapporterade symtom på förstoppning.
Det är på en skala från 0-4 (0 = symptom frånvarande och 4 = allvarliga symtom.
|
28 dagar
|
|
Förändringen i Patient Assessment of Constipation Quality of Life Questionnaire (PAC-QoL) mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms av deltagarnas svar på PAC-QoL-frågorna.
Effekt på livskvalitet mäts på en skala från 0 - 4 (0= ingen effekt på livskvalitet och 4 = negativ effekt på livskvalitet
|
28 dagar
|
|
Förändringen i tarmmikrobiomet mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedömd genom fekal provanalys
|
28 dagar
|
|
Andelen som svarar tidigt och sent på Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedöms av tarmvanedagboken
|
28 dagar
|
|
Skillnaden i tarmregularitetsindex Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
Tidsram: 28 dagar
|
Bedömd av Bowel Regularity Index-enkäten där deltagarna försågs med en serie av tolv påståenden och ombads att poängsätta var och en.
Poängsättningen för detta index baseras på en femgradig skala för varje fråga, från håller helt med (0) till håller helt med (5).
|
28 dagar
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biverkningar (AE)
Tidsram: upp till 45 dagar för icke-supplementerande biverkningar och 28 dagar för uppkommande biverkningar med tillägg
|
Förekomsten av biverkningar (AE) mellan Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo.
|
upp till 45 dagar för icke-supplementerande biverkningar och 28 dagar för uppkommande biverkningar med tillägg
|
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck.
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på systoliskt och diastoliskt blodtryck.
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Hjärtfrekvens.
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på hjärtfrekvensen.
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Kroppsvikt.
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på kroppsvikten.
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Body mass index (BMI).
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på body mass index (BMI).
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Fasteglukos
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på fasteglukos
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Alanintransaminas
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på alanintransaminas
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Aspartattransaminas
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på aspartattransaminas
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Totalt bilirubin
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på total bilirubin
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Kreatinin
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på kreatinin
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Natriumjon
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på natriumjoner
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Kaliumjon
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dose, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på kaliumjoner
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Kloridjon
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på kloridjoner
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Uppskattad glomerulär filtreringshastighet (eGFR)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på uppskattad glomerulär filtreringshastighet (eGFR)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Antal vita blodkroppar
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på antalet vita blodkroppar
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Röd blodcell
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på röda blodkroppar
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Hemoglobin
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på hemoglobin
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Hematokrit
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på hematokrit
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Antal blodplättar
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på antalet trombocyter
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Genomsnittlig korpuskulär volym (MCV)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på medelkroppsvolymen (MCV)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Genomsnittligt blodkroppshemoglobin (MCH)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på medelkorpuskulärt hemoglobin (MCH)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Genomsnittlig blodkroppshemoglobinkoncentration (MCHC)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på den genomsnittliga blodkroppshemoglobinkoncentrationen (MCHC)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Absolut antal neutrofiler (NEUTS)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på Absolut Neutrophil Count (NEUTS)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Absolut antal lymfocyter (LYMP)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på absolut lymfocytantal (LYMP)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Absolut monocytantal (MONO)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på Absolut Monocyte Count (MONO)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Absolut antal eosinofiler (EOS)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på Absolut Eosinophil Count (EOS)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Absolut basofiler (BASO)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på Absolut Basophil Count (BASO)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
|
Red Cell Distribution Width (RDW)
Tidsram: Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Effekten av Actazin High Dos, Actazin Low Dos, Livaux High Dos, Livaux Low Dos, Control Formula och placebo på Red Cell Distribution Width (RDW)
|
Uppmätt vid baslinje och studieslut (28 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 18ACHA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .