Bruken av mikrostrøm hos idrettsutøvere
Effekten av mikrostrøm for å maksimere treningsresultater, akselerere restitusjon og dempe muskelskader hos idrettsutøvere
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsen involverer to randomiserte, balanserte, dobbeltblinde parallelle grupper mellom deltakere design, med sikte på å analysere effekten av å kombinere mikrostrøm med motstands- og utholdenhetstrening. Deltakere, når de anses å være kvalifisert for studien, vil bli kjent med de respektive øvelsene, samt testet for grunnlinjeverdier. Deretter vil deltakerne bli tilfeldig fordelt i en av følgende intervensjonsgrupper (1) Mikrostrøm (MCR+RT) med styrketrening (2) Mikrostrøm (MCR+END) med utholdenhetstrening (3) Sham med motstandstrening (SH+RT) og (4) Sham med utholdenhetstrening (SH+END). Deltakerne vil utføre 3 veiledede treningsøkter per uke (totalt 24 økter). Deltakerne vil bruke mikrostrøm- eller falske enheter i løpet av 3 timer etter treningsøktene. Hver gruppe vil følge en 10-ukers motstands- eller utholdenhetstreningsintervensjon kombinert med en av de to spesifikke behandlingene (MCR eller SH). Målinger av kroppssammensetning, muskeltykkelse, ytelse, spytt- og blodmarkører samt forsinket inntreden av muskelsår vil bli bestemt før og etter hver spesiell (motstands- eller utholdenhetstrening) intervensjon.
Deltakere Det er forventet at seksti deltakere, rekruttert fra Medway University Campus, vil delta i prosjektet. Inklusjonskriterier er: regelmessig trente mannlige eller kvinnelige idrettsutøvere, i alderen 18 til 45 år, med minst 3 måneders erfaring med motstands- eller utholdenhetstrening, uten muskel- og skjelettskader, metabolske tilstander eller sykdommer eller bruk av medisiner, røyking og ernæring. kosttilskudd som er kjent for å påvirke fysisk ytelse, muskelskade eller restitusjonsprosesser (f.eks. kreatin, myseprotein og aminosyrer, vitamin- eller mineraltilskudd osv.) innen 6 uker før studiestart.
Etter å ha blitt informert om alle risikoer og potensielle fordeler involvert, vil deltakerne signere et skriftlig samtykkeskjema for informert deltakelse. Prosedyrer vil være i samsvar med Helsinki-erklæringen og vil bli godkjent av forskningsetisk komité ved University of Greenwich.
Treningsgrupper for intervensjonsmotstand
Bekjentskapsperiode:
Deltakerne vil gjennomføre 3 økter med familiarisering (1 uke). For å sikre korrekt utførelse av den valgte øvelsen vil en kvalifisert styrke- og kondisjonstrener kontrollere og assistere deltakerne. Alle deltakere vil bli instruert om riktig bruk av Rate of Perceived Exertion OMNI-RES (0-10) skalaen for å kontrollere belastningen og treningsintensiteten under hver treningsøkt.
Motstandstreningsprogrammet er utviklet for å øke styrke og muskelmasse for alle store muskelgrupper. Under tilsyn av styrke- og kondisjonstrenere, fortrinnsvis en MSc Strength and Conditioning-student fra University of Greenwich. Programmet vil bli gjennomført på tre ikke-sammenhengende dager per uke. Treningsøkten vil bli utført på ettermiddagen (mellom 15.00 og 18.00) med minst 48 timer mellom øktene.
Intervensjonsperioden består av et 8-ukers periodisert motstandstreningsprogram delt inn i 3 blokker: Første blokk (uke 1 til uke 3) med en moderat belastningsintensitet på rundt 70 % 1RM; Andre blokk (uke 4 til uke 6) hvor intensiteten øker til >75 % til 80 % 1RM og tredje blokk (uke 7 til uke 8) hvor de høyeste belastningene (>80 til 85 % 1RM) implementeres. Rate of Perceive Exertion OMNI-RES (0-10)-skalaen (RPE) vil bli brukt til å velge belastningssone for hver spesifikke øvelse under treningsøktene (Naclerio et al., 2015a, Naclerio et al., 2011)
Hver treningsøkt begynner med individuell oppvarming (5-minutters oppvarmingsstrekk, etterfulgt av ett sett med åtte repetisjoner av seks motstandstreningsøvelser uten ekstra vekt). Treningsøktene vil involvere 3 sett med 8 til 10 RM (selvmaksimal estimering) med omtrent 2 minutters hvile av følgende øvelser:
- Parallell knebøy i ryggen
- Heng rent
- Bytt utfall med manualer
- Benkpress
- Oppreist rad
- Dobbel bein dødløft
- Trykk Trykk
- Skulderpress foran og
- Biceps curl.
Hver treningsøkt varer mellom 45 og 60 minutter.
Belastningen vil økes eller reduseres basert på deltakernes selvoppfatning. Når minimum 8 reps ikke er mulig å fullføre vil deltakerne hvile i 15 sekunder og fullføre settet. I tillegg kan deltakerne bestemme seg for å redusere belastningen for neste sett. Motsatt, når mer enn 10 reps kan utføres, vil deltakerne stoppe settet, øke belastningen og fullføre 10RM-settet.
Utholdenhetstrening Deltakerne vil forplikte seg til å følge en polarisert trifasisk utholdenhetstreningsmodell. Denne modellen inneholder tre intensitetssoner beregnet som lav intensitet [≥ den første ventilasjonsterskelen (VT1), ~ 70 % HRmax]; moderat intensitet [mellom VT1 og respirasjonskompensasjonspunkt eller respiratorisk terskel 2 (VT2), >70 < 90 % HRmax]; og høy intensitet [>VT2, 90 % HRmax] (Esteve-Lanao et al., 2007). Deltakerne vil trene 4 til 6 ganger per uke med en total prosentfordeling på 75 til 80 % ved lav intensitet; 10 % ved moderat intensitet, og 15 til 10 % ved høy intensitet. Deltakerne må gjennomgå samme tidseksponering for MCR- eller SH-enheten etter slutten av intervensjonsperioden.
Mikrostrøm eller skygge
Både mikrostrøm- og sham-enhetene vil se nøyaktig like ut når det gjelder utseende, farge, størrelse og vekt. Siden strømmen som overføres fra mikrostrømenheten er utilstrekkelig til å stimulere sensoriske nervefibre, er denne stimulansen umerkelig og sammen med det samme utseendet vil deltakere eller styrke- og kondisjonstrenere eller forskere involvert i testing kunne identifisere deltakere under MCR eller SH behandling. Kun én forsker som ikke er involvert i vurderingen og opplæringsveiledningen vil vite deltakertildelingen i løpet av studien.
Mikrostrøm- eller falske enheter vil bli kodifisert og plassert på deltakerne før hver treningsøkt. Deltakerne vil fjerne enheten 10 til 15 minutter etter å ha fullført hver treningsøkt og returnere den til styrke- og kondisjonstreneren.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
London
-
Eltham, London, Storbritannia, SE9 2BT
- Department of Life and Sports Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Regelmessig trente utholdenhets- eller styrkeutøvere
- Minimum 6 måneders erfaring
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskader, stoffskiftesykdommer
- Bruk av medisiner
- Røyking
- Inntak av kosttilskudd som potensielt påvirker fysisk ytelse (f.eks. kreatin, myseprotein og aminosyrer) innen 6 uker før studiestart
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandstrening mikrostrøm
Deltakerne vil kombinere et 10-ukers periodisert og kontrollert motstandsprogram med 3 timer mikrostrøm etter trening. Målinger før og etter intervensjon vil være kroppssammensetning via DEXA, utholdenhetsytelse (1 RM benkpress og knebøy) utholdenhet (vo2max) og blodmarkører: hemoglobin; rød blodcelle; erytrocytt; hematokrit; gjennomsnittlig korpuskulært volum, transferrin; nøytrofiler; lymfocytt; monocytter, IL6, IL1, Myoglobin, spyttkortisol og testosteron. Albuebøyere, vastus medialis og vbastus lateralis muskeltykkelse |
Mikrostrømbaserte behandlinger har blitt foreslått i mer enn 30 år.
Produsenten bør først kalibrere mikrostrømenhetene.
Det er ingen fysisk følelse forbundet med mikrostrømbaserte behandlinger da styrken på strømmen ikke er høy nok til å stimulere sensoriske nervefibre.
Anvendelsen av elektriske felt og strømmer som ligner på de som genereres i kroppen kan endre cellestrukturen og den metabolske oppførselen til cellene vesentlig.
For eksempel øker bruken av mikrostrøm antallet organeller som er ansvarlige for cellulære aktiviteter; det øker konsentrasjonen av adenosintrifosfat (ATP) og aminosyretransport; fremmer proteinsyntese; fester gjenvekst av atrofiert soleusmuskel og vil også aktivere hormonsensitiv lipase som kan øke lipolysen fra det indre og ytre fettvevet.
Mikrostrømbehandlingen med trening vil maksimere trenings- og restitusjonsresultater hos idrettsutøvere.
|
|
Sham-komparator: Motstandstreningsskygge
Deltakerne vil kombinere et 10-ukers periodisert og kontrollert motstandsprogram med 3 timers falsk komparator etter trening. Målinger før og etter intervensjon vil være kroppssammensetning via DEXA, utholdenhetsytelse (1 RM benkpress og knebøy) utholdenhet (vo2max) og blodmarkører: hemoglobin; rød blodcelle; erytrocytt; hematokrit; gjennomsnittlig korpuskulært volum, transferrin; nøytrofiler; lymfocytt; monocytter, IL6, IL1, Myoglobin, spyttkortisol og testosteron. Albuebøyere, vastus medialis og vbastus lateralis muskeltykkelse |
Mikrostrømbaserte behandlinger har blitt foreslått i mer enn 30 år.
Produsenten bør først kalibrere mikrostrømenhetene.
Det er ingen fysisk følelse forbundet med mikrostrømbaserte behandlinger da styrken på strømmen ikke er høy nok til å stimulere sensoriske nervefibre.
Anvendelsen av elektriske felt og strømmer som ligner på de som genereres i kroppen kan endre cellestrukturen og den metabolske oppførselen til cellene vesentlig.
For eksempel øker bruken av mikrostrøm antallet organeller som er ansvarlige for cellulære aktiviteter; det øker konsentrasjonen av adenosintrifosfat (ATP) og aminosyretransport; fremmer proteinsyntese; fester gjenvekst av atrofiert soleusmuskel og vil også aktivere hormonsensitiv lipase som kan øke lipolysen fra det indre og ytre fettvevet.
Mikrostrømbehandlingen med trening vil maksimere trenings- og restitusjonsresultater hos idrettsutøvere.
|
|
Eksperimentell: Utholdenhetstrening Mikrostrøm
Deltakerne vil kombinere et 10-ukers periodisert og kontrollert utholdenhetsprogram med 3 timer mikrostrøm etter trening. Målinger før og etter intervensjon vil være kroppssammensetning via DEXA, utholdenhetsytelse (1 RM benkpress og knebøy) utholdenhet (vo2max) og blodmarkører: hemoglobin; rød blodcelle; erytrocytt; hematokrit; gjennomsnittlig korpuskulært volum, transferrin; nøytrofiler; lymfocytt; monocytter, IL6, IL1, Myoglobin, spyttkortisol og testosteron. Albuebøyere, vastus medialis og vbastus lateralis muskeltykkelse |
Mikrostrømbaserte behandlinger har blitt foreslått i mer enn 30 år.
Produsenten bør først kalibrere mikrostrømenhetene.
Det er ingen fysisk følelse forbundet med mikrostrømbaserte behandlinger da styrken på strømmen ikke er høy nok til å stimulere sensoriske nervefibre.
Anvendelsen av elektriske felt og strømmer som ligner på de som genereres i kroppen kan endre cellestrukturen og den metabolske oppførselen til cellene vesentlig.
For eksempel øker bruken av mikrostrøm antallet organeller som er ansvarlige for cellulære aktiviteter; det øker konsentrasjonen av adenosintrifosfat (ATP) og aminosyretransport; fremmer proteinsyntese; fester gjenvekst av atrofiert soleusmuskel og vil også aktivere hormonsensitiv lipase som kan øke lipolysen fra det indre og ytre fettvevet.
Mikrostrømbehandlingen med trening vil maksimere trenings- og restitusjonsresultater hos idrettsutøvere.
|
|
Sham-komparator: Utholdenhetstreningsskygge
Deltakerne vil kombinere et 10-ukers periodisert og kontrollert utholdenhetsprogram med 3 timer mikrostrøm etter trening. Målinger før og etter intervensjon vil være kroppssammensetning via DEXA, utholdenhetsytelse (1 RM benkpress og knebøy) utholdenhet (vo2max) og blodmarkører: hemoglobin; rød blodcelle; erytrocytt; hematokrit; gjennomsnittlig korpuskulært volum, transferrin; nøytrofiler; lymfocytt; monocytter, IL6, IL1, Myoglobin, spyttkortisol og testosteron. Albuebøyere, vastus medialis og vbastus lateralis muskeltykkelse |
Mikrostrømbaserte behandlinger har blitt foreslått i mer enn 30 år.
Produsenten bør først kalibrere mikrostrømenhetene.
Det er ingen fysisk følelse forbundet med mikrostrømbaserte behandlinger da styrken på strømmen ikke er høy nok til å stimulere sensoriske nervefibre.
Anvendelsen av elektriske felt og strømmer som ligner på de som genereres i kroppen kan endre cellestrukturen og den metabolske oppførselen til cellene vesentlig.
For eksempel øker bruken av mikrostrøm antallet organeller som er ansvarlige for cellulære aktiviteter; det øker konsentrasjonen av adenosintrifosfat (ATP) og aminosyretransport; fremmer proteinsyntese; fester gjenvekst av atrofiert soleusmuskel og vil også aktivere hormonsensitiv lipase som kan øke lipolysen fra det indre og ytre fettvevet.
Mikrostrømbehandlingen med trening vil maksimere trenings- og restitusjonsresultater hos idrettsutøvere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: 10 uker
|
Fettmasse
|
10 uker
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: 10 uker
|
Fettfri masse
|
10 uker
|
|
Utholdenhet ytelse
Tidsramme: 10 uker
|
Vo2 maks
|
10 uker
|
|
Styrke ytelse
Tidsramme: 10 uker
|
Maksimal styrke
|
10 uker
|
|
Blodmarkører
Tidsramme: 10 uker
|
hemoglobin
|
10 uker
|
|
Blodmarkører
Tidsramme: 10 uker
|
hematokrit
|
10 uker
|
|
Spyttmarkører
Tidsramme: 10 uker
|
Kortisol
|
10 uker
|
|
Spyttmarkører
Tidsramme: 10 uker
|
HNP1-3
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hypertrofi
Tidsramme: 10 uker
|
Muskeltykkelse
|
10 uker
|
|
Muskelskade
Tidsramme: 10 uker
|
Interleukin 1
|
10 uker
|
|
Muskelskade
Tidsramme: 10 uker
|
Interleukin 6
|
10 uker
|
|
Muskelskade
Tidsramme: 10 uker
|
Myoglobin
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fernando Naclerio, Ph D, University of Greenwich
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UREC/16.3.5.13
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .