Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neoadjuvans Compound 121564 Plus Platinum Doublet kjemoterapi ved ikke-småcellet lungekreft

13. august 2018 oppdatert av: Arafat Tfayli

Fase II-utprøving av Neoadjuvant Compound 121564 Plus Platinum Doublet kjemoterapi ved ikke-småcellet lungekreft

Hensikten med denne studien er å vurdere responsraten på neoadjuvant forbindelse 121564 pluss platina dublett kjemoterapi hos pasienter med tidlig stadium av ikke-småcellet lungekreft.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Åpen, enarms multisenter fase II-studie av neoadjuvant forbindelse 121564 pluss platina dublettkjemoterapi utført blant pasienter med tidlig stadium (IB, II, IIIA) ikke-småcellet lungekreft.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Arafat H Tfayli, MD
  • Telefonnummer: 7986 +961 1 350 000
  • E-post: at35@aub.edu.lb

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan
        • Har ikke rekruttert ennå
        • King Hussein Cancer Center
        • Ta kontakt med:
  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Rekruttering
        • American University of Beirut Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Arafat H Tfayli, MD
          • Telefonnummer: 7986 +961 1 350 000
          • E-post: at35@aub.edu.lb
      • Beirut, Libanon
        • Rekruttering
        • Lebanese American University Medical Center-Rizk Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Hady Ghanem, MD
          • Telefonnummer: 5414 +961 76 477 647
      • Beirut, Libanon
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Bellevue Medical Center
        • Ta kontakt med:
      • Sidon, Libanon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Hanner og kvinner i alderen ≥ 18 år.
  2. Histologisk bekreftet NSCLC (plateepitel og ikke-plateepitel).
  3. Høyrisiko stadium IB (svulst ≥ 4 cm i størrelse, eller grad 3, eller med visceral pleura involvering), II eller IIIA sykdom.
  4. Ha biopsivev tilgjengelig (ferskt og arkivert) for PD-L1 og korrelative studier testing før terapi.
  5. Ha en ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på ≤

1. 6) Ha en forventet levetid på ≥ 6 måneder. 7) Ingen tidligere systemisk kreftbehandling eller kirurgisk reseksjon for hans eller hennes NSCLC. 8) Forsøkspersonen har frivillig sagt ja til å delta ved å gi skriftlig informert samtykke til rettssaken. 9) Forsøkspersonen må være villig og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan og laboratorietesting. 10) Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 24 timer før de får den første dosen med studiemedisin. 11) Kvinner bør ikke amme. 12) Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder, så vel som menn som er seksuelt aktive med kvinner i fertil alder, må være villige til å bruke en adekvat prevensjonsmetode. 13) Få lunge- og hjertefunksjonstesting ansett som tilstrekkelig for thoraxkirurgisk inngrep. 14) Ha tilstrekkelig organfunksjon ved å møte følgende:

  1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1500/mcL.
  2. Blodplater ≥100 000/mcL.
  3. Hemoglobin ≥9 g/dL.
  4. Serumkreatinin ≤1,5 ​​X øvre normalgrense (ULN) ELLER beregnet kreatininclearance (CrCl) (GFR kan også brukes i stedet for kreatinin eller CrCl) ≥60 mL/min for forsøkspersoner med kreatininnivåer > 1,5 X institusjonell ULN.
  5. Serum totalt bilirubin ≤ ULN.
  6. AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 1,5 X ULN.
  7. Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 X ULN.
  8. International Normalized Ratio (INR) eller Protrombintid (PT) ≤1,5 ​​X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling.
  9. Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 ​​X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Person som anses uegnet til operasjon (ved lunge- eller hjertevurdering).
  2. Person med kjent autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene.
  3. Tidligere organtransplantasjon inkludert allogen stamcelletransplantasjon.
  4. Klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom: cerebral vaskulær ulykke/slag (< 6 måneder før påmelding), hjerteinfarkt (< 6 måneder før påmelding), ustabil angina, kongestiv hjertesvikt (≥ New York Heart Association Classification Class II) eller alvorlig hjertesykdom arytmi som krever medisin.
  5. Vedvarende toksisitet relatert til tidligere behandling (NCI CTCAE v. 4.03 Grade > 1); alopecia, sensorisk nevropati grad ≤ 2 eller annen grad ≤ 2 som ikke utgjør en sikkerhetsrisiko basert på etterforskerens vurdering er imidlertid akseptable.
  6. Person på immunsuppressiv behandling eller kortikosteroider innen 14 dager før oppstart av studiemedikamenter.
  7. Person med interstitiell lungesykdom som er symptomatisk eller historie med pneumonitt som krevde orale eller systemiske glukokortikoider for å håndtere.
  8. Pasienten må ha kommet seg etter effekten av større operasjoner eller betydelige traumer minst 14 dager før behandlingen.
  9. Personer med tidligere maligniteter er ekskludert med mindre fullstendig remisjon ble oppnådd minst 2 år før behandling.
  10. Annen aktiv malignitet som krever samtidig intervensjon.
  11. Person med aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
  12. Person med kjent historie med å ha testet positivt for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent for å ha ervervet immunsviktsyndrom (AIDS).
  13. Personen har kjent aktiv hepatitt B eller C.
  14. Vaksinasjon innen 4 uker etter den første dosen av forbindelse 121564 og under forsøk er forbudt bortsett fra administrering av inaktiverte vaksiner.
  15. Personen er gravid eller ammer.
  16. Forsøkspersonen har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
  17. Forsøkspersonen hadde tidligere en alvorlig overfølsomhetsreaksjon på noen av studiemedikamentene.
  18. Forsøkspersonen deltar for tiden og mottar studieterapi fra en annen klinisk studie.
  19. Forsøkspersonen hadde tidligere behandling med et hvilket som helst annet anti-PD-1- eller PD-L1- eller PD-L2-middel eller et antistoff rettet mot andre immunregulerende reseptorer eller mekanismer.
  20. Pasient som ikke er villig til å signere samtykkeskjemaet.
  21. Pasienter med rettslig inhabilitet eller begrenset rettslig handleevne som mottar andre onkologiske spesifikke medisiner som ikke er godkjent i protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Behandlingsarm

  1. Ikke-plateepitel histologi:

    • Forbindelse 121564 10 mg/kg administrert over 60 minutter gitt intravenøst ​​hver 2. uke i 4 doser.
    • Forbindelse 565994 500 mg/m2 administrert over 10 minutter, og
    • Forbindelse 232673 AUC=5 mg/ml/min administrert over 15-60 minutter eller forbindelse 454893 ved 75 mg/m2 over 1 time.
    • Forbindelse 565994 og platina skal gis på dag 1 i hver 3-ukers syklus i 3 sykluser.

  2. Squamous histologi:

    • Forbindelse 121564 10 mg/kg administrert over 60 minutter hver 2. uke i 4 doser.
    • Forbindelse 232673 AUC=5 mg/ml/min administrert over 15-60 minutter eller forbindelse 454893 ved 75 mg/m2 over 1 time på dag 1 i hver syklus.
    • Forbindelse 343782 1000 mg/m2 administrert over 30 minutter på dag 1 og 8 i hver syklus.
    • Platinum og Compound 343782 vil bli gitt i 3 sykluser.
Legemiddel: Forbindelse 121564
Forbindelse 121564 10 mg/kg administrert over 60 minutter gitt intravenøst ​​hver 2. uke i 4 doser pluss kjemoterapi avhengig av tumorhistologi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR) som vurdert av RECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: I uke 9
For å vurdere total responsrate (ORR) for pasienter som får neoadjuvant forbindelse 121564 pluss platina dublett kjemoterapi basert på RECIST 1.1 kriterier
I uke 9

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fullstendig responsrate
Tidsramme: Ved 12 uker
For å vurdere den patologiske fullstendige responsraten hos pasienter som får kombinasjonsforbindelse 121564 og kjemoterapi.
Ved 12 uker
Større patologisk responsrate (<10 % levedyktige tumorceller)
Tidsramme: Ved 12 uker
For å vurdere den viktigste patologiske responsraten (<10 % levedyktige tumorceller) hos pasienter som får kombinasjonsforbindelse 121564 og kjemoterapi.
Ved 12 uker
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
For å vurdere progresjonsfri overlevelse (PFS) etter 1, 2 og 3 år hos pasienter som får en kombinasjon av forbindelse 121564 pluss platina dublett kjemoterapi.
Ved 1, 2 og 3 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
For å vurdere total overlevelse (OS) hos pasienter som får en kombinasjon av forbindelse 121564 pluss platina dublett kjemoterapi.
Ved 1, 2 og 3 år
Overall Response Rate (ORR) som vurdert av RECIST 1.1-kriterier hos registrerte plateepitelkreftpasienter versus ikke-plateepitelkreftpasienter
Tidsramme: I uke 9
For å sammenligne ORR hos registrerte plateepitelkreftpasienter med ikke-plateepitel lungekreftpasienter som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
I uke 9
Progresjonsfri overlevelse (PFS) hos påmeldte plateepitel- og ikke-plateepitel lungekreftpasienter
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
For å sammenligne PFS hos registrerte plateepitelkreftpasienter med ikke-plateepitel lungekreftpasienter som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
Ved 1, 2 og 3 år
Total overlevelse (OS) hos registrerte plateepitelkreftpasienter vs. ikke-plateepitel lungekreftpasienter
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
For å sammenligne OS hos registrerte plateepitelkreftpasienter med ikke-plateepitel lungekreftpasienter som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
Ved 1, 2 og 3 år
Pasientrelaterte utfall Livskvalitetsvurdering ved bruk av spørreskjema for funksjonsvurdering av kreftbehandling for pasienter med lungekreft (FACT-L versjon 4)
Tidsramme: I uke 9
For å vurdere pasientrelaterte utfall hos pasienter som får en kombinasjon av forbindelse 121564 pluss platina dublett kjemoterapi.
I uke 9
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v 4.0
Tidsramme: Med hver administrasjon
For å vurdere tolerabiliteten til det foreslåtte behandlingsregimet i kohorten av pasienter som er registrert.
Med hver administrasjon
Overall Response Rate (ORR) som vurdert av RECIST 1.1-kriterier hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1 vs. pasienter med mindre enn 50 % PD-L1
Tidsramme: I uke 9
Å analysere som utforskende analyse ORR hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1-ekspresjonsnivå kontra pasienter med mindre enn 50 % PD-L1-ekspresjonsnivå som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
I uke 9
Progresjonsfri overlevelse (PFS) hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1 vs. pasienter med mindre enn 50 % PD-L1
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
Å analysere PFS som utforskende analyse hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1-ekspresjonsnivå kontra pasienter med mindre enn 50 % PD-L1-ekspresjonsnivå som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
Ved 1, 2 og 3 år
Total overlevelse (OS) hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1 vs. pasienter med mindre enn 50 % PD-L1
Tidsramme: Ved 1, 2 og 3 år
Å analysere som utforskende analyse OS hos pasienter med 50 % eller mer PD-L1-ekspresjonsnivå kontra pasienter med mindre enn 50 % PD-L1-ekspresjonsnivå som mottar det foreslåtte behandlingsregimet.
Ved 1, 2 og 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Arafat Tfayli

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Phoenix Clinical Research

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Arafat H Tfayli, MD, American University of Beirut Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
26. juni 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. august 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BIO-2017-0467
  • MS100070_0020 (OTHER_GRANT: Merck KGaA)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger