En studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK) og målengasjement (TE) av GSK3858279 i friske deltakere og evaluering av effektiviteten av gjentatte doser hos deltakere med slitasjegikt (OA)
En todelt fase I randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og målengasjement av enkeltstående intravenøse og subkutane doser av GSK3858279 hos friske deltakere og for å evaluere effektiviteten av gjentatte subkutane doser med osteoarritt hos deltakere av kneet
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen, 02-106
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Cambridge, Storbritannia, CB2 2GG
- GSK Investigational Site
-
London, Storbritannia, NW10 7EW
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Storbritannia, M13 9NQ
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For del A:
- Deltakere mellom 18 og 65 år inklusive, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
- Frivillige som er åpenlyst friske som bestemt av medisinsk evaluering, inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking.
- Kroppsvekt innenfor området 50 til 100 kilogram (kg) og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18 til 32 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inkludert).
- Mannlige deltakere er kvalifisert til å delta hvis de godtar følgende i minst 28 uker etter dosen av studieintervensjon: Avstå fra å donere sæd PLUS enten være avholdende fra heteroseksuelle samleie som deres foretrukne og vanlige livsstil (avholdende på langsiktig og vedvarende basis ) og godta å forbli avholdende ELLER må godta å bruke prevensjon/barriere som beskrevet nedenfor: godta å bruke et mannlig kondom og bør også informeres om fordelen for en kvinnelig partner å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, da et kondom kan gå i stykker eller lekkasje ved samleie med en kvinne i fertil alder som for øyeblikket ikke er gravid.
- En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun er av ikke-reproduktivt potensial.
- I stand til å gi signert informert samtykke.
For del B:
- Alder mellom 40 og 75 år inkludert, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
- OA i indekskneet som definert av symptomatisk i >=6 måneder med en klinisk diagnose av OA i henhold til American College of Rheumatology (ACR) kliniske diagnosekriterier.
- Gjennomsnittlig daglig smertescore >=4 og <=9 med 11 poeng NRS (0 til 10) i indekskne over 7 dager før dosering (dag-7 til dag-1). Data bør registreres ved minst 5 av 7 anledninger av deltakeren for å få en gyldig grunnverdi.
- Kellgren og Lawrence (KL) skårer >=2 på røntgen tatt under screening. I tillegg, for deltakere med bilateral kne-OA, bestemmes indekskneet ved baseline som deltakeren rapporterte mest smertefulle kneet i løpet av de 4 ukene før baseline.
- En historie med utilstrekkelig smertelindring fra, eller manglende evne til å tolerere, eller kontraindikasjon for, orale ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
- En deltaker må være villig og i stand til å forstå og delta i alle planlagte evalueringer og fullføre alle nødvendige tester og prosedyrer, inkludert bruk av pasientdagbøker. Dette vil bli bedømt av etterforskeren i løpet av screeningsperioden.
- BMI innenfor området 19-34,9 kg/m^2 (inkludert)
- Mannlige deltakere er kvalifisert til å delta hvis de samtykker til følgende i minst 28 uker etter dosen av studieintervensjon: avstå fra å donere sæd PLUSS enten: Vær avholdende fra heterofile eller homofile samleie som deres foretrukne og vanlige livsstil (avholdende på lang sikt og vedvarende basis) og godtar å forbli avholdende eller må godta å bruke prevensjon/barriere som beskrevet: Godta å bruke et mannlig kondom og bør også informeres om fordelen for en kvinnelig partner å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, da kondom kan brudd eller lekkasje ved seksuell omgang med en kvinne i fertil alder som for øyeblikket ikke er gravid.
- En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun er av ikke-reproduktivt potensial.
- I stand til å gi signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
For del A:
- Anamnese eller tilstedeværelse av kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hematologiske eller nevrologiske lidelser som i betydelig grad kan endre absorpsjon, metabolisme eller eliminering av legemidler; utgjør en risiko når du tar studieintervensjonen; eller forstyrre tolkningen av data.
- Personlig eller familiehistorie med kardiomyopati.
- Unormalt blodtrykk ved screening som bestemt av etterforskeren.
- Historie med symptomatisk herpes zoster.
- Bevis på aktiv eller latent tuberkulose (TB) som dokumentert ved sykehistorie, undersøkelse og TB-testing med en positiv (ikke ubestemt) QuantiFERON-test.
- Betydelige allergier mot humaniserte monoklonale antistoffer i henhold til hovedetterforskerens og GlaxoSmithKline (GSK) medisinske monitors vurderinger.
- Anamnese eller bevis på klinisk signifikante multiple eller alvorlige medikamentallergier, intoleranse mot topikale kortikosteroider, eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner etter behandling (inkludert, men ikke begrenset til, erythema multiforme major, lineær immunglobulin A (IgA) dermatose, toksisk epidermal nekrolyse og eksfoliativ dermatitt).
- Lymfom, leukemi eller annen malignitet bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinomer i huden som har blitt resekert uten tegn på metastatisk sykdom i 3 år.
- Alanintransaminase (ALT) >1,5 ganger øvre normalgrense (ULN).
- Bilirubin >1,5 ganger ULN (isolert bilirubin >1,5 ganger ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35 prosent.
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner)
- Korrigert QT (QTc) >450 millisekunder (ms).
- Historien om Stevens Johnson syndrom.
- Kjent immunsvikt.
- Deltakere med en kronisk infeksjon (eksempel gitt [f.eks.], osteomyelitt), som har mottatt behandling innen tre måneder før dosering eller personer med en aktiv infeksjon.
- Tidligere eller nåværende historie med blødende diatese.
- Tidligere historie med hypertrofisk eller keloid arrdannelse.
- Tiltenkt bruk av reseptfrie eller reseptbelagte medisiner inkludert urtemedisiner innen 7 dager før dosering til siste oppfølgingsbesøk.
- Levende vaksin(er), eller planlegger å motta slike vaksiner innen 1 måned etter screening frem til siste oppfølgingsbesøk.
- Behandling med biologiske midler (som monoklonale antistoffer inkludert markedsførte legemidler) innen 3 måneder eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før dosering.
- Behandling med blodplatehemmende eller antikoagulerende midler innen 7 dager etter dosering.
- Større operasjon (i henhold til etterforskerens vurdering) innen 3 måneder før dosering.
- Deltakelse i studien vil resultere i tap av blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (ml) innen 3 måneder.
- Eksponering for mer enn 4 nye kjemiske enheter innen 12 måneder før første doseringsdag.
- Nåværende påmelding eller tidligere deltakelse i en hvilken som helst annen klinisk studie som involverer en undersøkelsesintervensjon eller annen type medisinsk forskning innen de siste 30 dagene, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av det biologiske produktet før doseringsdagen i gjeldende studie.
- Tilstedeværelse av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) ved screening.
- Tilstedeværelse av hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) ved screening.
- Positivt testresultat for hepatitt C-antistoff ved screening.
- Positivt testresultat for hepatitt C-ribonukleinsyre (RNA) ved screening eller innen 3 måneder før første dose med studieintervensjon.
- Unormalt klinisk signifikant ekkokardiogram ved screening, vurdert av etterforskeren.
- Hjertetroponinnivåer utenfor normalområdet ved screening.
- Positiv medikament/alkoholskjerm før studien.
- Positiv antistofftest for humant immunsviktvirus (HIV).
- Regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder før studien definert som: et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >21 enheter for menn og >14 enheter for kvinner. En enhet tilsvarer 8 gram (g) alkohol: en halvliter (omtrent 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- Røykelysernivåer som indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
- Regelmessig bruk av kjente misbruksstoffer.
- Følsomhet overfor noen av studieintervensjonene, eller komponenter derav, eller medikamenter eller annen allergi som, etter etterforskerens eller den medisinske monitorens oppfatning, kontraindiserer deltakelse i studien.
For del B:
- Diagnose av ett eller flere av følgende, i henhold til medisinske journaler: Betydelig smerte i ethvert ledd annet enn indekskneet eller enhver referert smerte som vil påvirke evnen til å vurdere smerte i indekskneet i henhold til etterforskerens vurdering (Smerter på andre steder bør være mindre enn smerter i målkneet).
- Aktuell inflammatorisk leddgikt som revmatoid artritt, autoimmun lidelse som påvirker ledd, seronegativ spondyloartritt, gikt eller pseudogout i ethvert ledd (definert som akutte episodiske angrep av hovne, smertefulle ledd hos en deltaker med røntgenkondrokalsinose eller kalsiumdehydrate- pyrofosfat) [c. .
- Historie med gikt eller pseudogout i alle store ledd.
- Historie eller bevis på infeksiøs leddgikt, Pagets sykdom, ochronose, Wilsons sykdom, primær osteokondromatose, osteonekrose og andre årsaker til betydelig leddsykdom artrose som bestemt av etterforskeren.
- Historie om fibromyalgi.
- Aktuelle immunsviktsykdommer.
- Aktuell osteoporose med symptomatiske vertebrale eller hoftebrudd.
- Aktuelle regionale smertesyndromer forårsaket av lumbale eller cervikale kompresjoner med radikulopati.
- Historie med betydelig medisinsk sykdom etter etterforskerens mening vil forstyrre studieprosedyrene og/eller vurderingene.
- Symptomatisk herpes zoster innen 3 måneder før screening.
- Bevis på aktiv eller latent TB som dokumentert av sykehistorie, undersøkelse og TB-testing: enten en positiv tuberkulin hudtest (TST; definert som en hudindurasjon >5 millimeter (mm) ved 48 til 72 timer, uavhengig av Bacillus Calmette-Guerin ( BCG) eller annen vaksinasjonshistorie) eller en positiv (ikke ubestemt) QuantiFERON-test.
- Historie med betydelige allergier mot humaniserte monoklonale antistoffer.
- Anamnese eller bevis på klinisk signifikante multiple eller alvorlige legemiddelallergier, intoleranse mot topikale kortikosteroider eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner etter behandling (inkludert, men ikke begrenset til, erythema multiforme major, lineær IgA-dermatose, toksisk epidermal nekrolyse og eksfoliativ dermatitt.
- Anamnese med malignitet i løpet av de siste 5 årene, bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinomer i huden som har blitt resekert uten tegn på metastatisk sykdom i 3 år.
- Brystkreft de siste 10 årene.
- ALT >1,5 ganger ULN.
- Bilirubin >1,5 ganger ULN (isolert bilirubin >1,5 ganger ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35 prosent)
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
- QTc >450 msek eller QTc >480 msek hos deltakere med grenblokk.
- Anamnese med primær kardiomyopati og enhver større hjerte- eller vaskulær hendelse i løpet av de siste 6 månedene, inkludert og ikke begrenset til hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær hendelse, perifer arteriell eller venøs trombose.
- Nåværende eller historie med nyresykdom, eller estimert kreatininclearance <60 ml/minutt/1,73/ m^2 eller serumkreatinin >1,5 ganger ULN eller urinalbumin:kreatin-forhold på >300mg/g ved screening.
- Planlagt kirurgisk inngrep i løpet av studiens varighet.
- Tidligere eller nåværende historie med blødende diatese, overdreven blødning eller koagulasjonsforstyrrelser.
- Historien om Stevens Johnson syndrom.
- Deltakere med aktiv, tilbakevendende eller kronisk infeksjon (f.eks. osteomyelitt), som har mottatt behandling innen tre måneder før dosering eller personer med aktiv infeksjon.
- Historie med betydelige traumer eller operasjoner i et kne, hofte eller skulder i løpet av de siste 6 månedene.
- Radiografisk bevis på sub-kondrale frakturer eller røntgenologiske abnormiteter som ikke stemmer overens med slitasjegikt i indekskneet ved screening.
- Levende vaksin(er) innen 1 måned før screening, eller planlegger å motta slike vaksiner under studien.
- Behandling med biologiske midler (som monoklonale antistoffer inkludert markedsførte legemidler) innen 3 måneder eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før dosering.
- Intraartikulær terapi innen 3 måneder før undertegning av informert samtykke.
- Immunsuppressiva, inkludert kortikosteroider (parenteralt innen 3 måneder etter screening; oralt innen 1 måned etter screening).
- Kan ikke eller vil ikke avbryte all smertestillende medisin, inkludert lokal smertestillende eller tilleggsbehandling.
- Større operasjon (i henhold til etterforskerens vurdering) innen 3 måneder før dosering.
- Deltakelse i studien vil resultere i tap av blod eller blodprodukter på over 500 ml innen 56 dager.
- Eksponering for mer enn 4 nye kjemiske enheter innen 12 måneder før doseringsdagen.
- Nåværende påmelding eller tidligere deltakelse i en klinisk studie av en legemiddelintervensjon i løpet av de siste 3 månedene eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) etter signering av samtykke.
- Positiv HIV-antistofftest.
- Tilstedeværelse av HBsAg ved screening.
- Positivt testresultat for hepatitt C-antistoff.
- Positivt hepatitt C RNA-testresultat ved screening eller innen 3 måneder før første dose av studieintervensjon.
- Positivt koronavirus (Coronavirus Disease strain 19 [COVID-19]: Alvorlig akutt respiratorisk syndrom-Coronavirus-stamme 2 [SARS-CoV-2] polymerasekjedereaksjon [PCR] test av en kombinert hals- og nasofaryngeal vattpinne).
- Klinisk signifikant unormalt EKG ved screening, vurdert av utrederen.
- Hjertetroponin eller N-terminal pro B-type natriuretisk peptid (NT-proBNP) nivåer utenfor normalt område ved screening.
- En positiv pre-studie narkotika/alkohol-skjerm ved screening.
- Regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder før undertegning av informert samtykke definert som: et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 enheter for menn og >14 enheter for kvinner. Én enhet tilsvarer 8 g alkohol: en halvliter (omtrent 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- Regelmessig bruk av kjente misbruksstoffer
- Følsomhet overfor noen av studieintervensjonene, eller komponenter derav, eller medikamenter eller annen allergi som, etter etterforskerens eller den medisinske monitorens oppfatning, kontraindiserer deltakelse i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 1: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via IV-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via IV.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 2: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via IV-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via IV.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 3: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via IV-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via IV.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 4: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via IV-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via IV.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 5: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via IV-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via IV.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 6: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via SC-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via SC-rute.
|
|
Placebo komparator: Del A: Placebo
Kvalifiserte deltakere vil motta placebo-matching til GSK3858279 via SC- eller IV-rute.
|
Placebo vil være tilgjengelig som natriumkloridoppløsning for administrering via SC eller IV.
|
|
Eksperimentell: Del B: GSK3858279
Kvalifiserte deltakere vil motta GSK3858279 via SC-rute.
|
GSK3858279 vil være tilgjengelig som injeksjonsvæske for administrering via SC-rute.
|
|
Placebo komparator: Del B: Placebo
Kvalifiserte deltakere vil motta placebo-matching til GSK3858279 via SC-rute.
|
Placebo vil være tilgjengelig som natriumkloridoppløsning for administrering via subkutansvei.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A: Antall deltakere med behandling Emergent Adverse Events (TEAEs) og Serious Adverse Events (SAEs)
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
En uønsket hendelse (AE) er enhver uheldig medisinsk hendelse hos en klinisk studiedeltaker, tidsmessig assosiert med bruken av en studieintervensjon, uansett om den anses relatert til studieintervensjonen eller ikke.
TEAE er definert som en AE som oppstod på eller etter den første dosedatoen for studieintervensjonen.
SAE er definert som enhver alvorlig uønsket hendelse som, ved enhver dose som resulterer i døden, er livstruende, krever innleggelse på sykehus eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt, annet situasjoner i henhold til etterforskerens medisinske eller vitenskapelige vurdering.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Antall deltakere med behandling Nye uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse hos en klinisk studiedeltaker, midlertidig assosiert med bruken av en studieintervensjon, uansett om den anses relatert til studieintervensjonen eller ikke.
TEAE er definert som en AE som oppstod på eller etter den første dosedatoen for studieintervensjonen.
SAE er definert som enhver alvorlig uønsket hendelse som, ved enhver dose som resulterer i døden, er livstruende, krever innleggelse på sykehus eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt, annet situasjoner i henhold til etterforskerens medisinske eller vitenskapelige vurdering.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i hematologi, klinisk kjemi laboratorieparametre og urinanalyse
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Parametrene som ble evaluert for hematologi var basofiler, eosinofiler, hematokrit, hemoglobin (Hg), lymfocytter, gjennomsnittlig korpuskulært Hg, gjennomsnittlig korpuskulært volum, monocytter, antall blodplater, røde blodceller, retikulocytter, totalt antall nøytrofiler, antall hvite blodlegemer (WBC).
For klinisk kjemi- alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, aspartataminotransferase, bilirubin, kalsium, kreatinin, direkte bilirubin, glukose, kalium, natrium, totalt bilirubin, totalt protein, troponinT, N-terminalt pro B-type natriuretisk peptid (NT-ProBNP) og urea.
For urinanalyse - Urinbilirubin, okkult blod, glukose, ketoner, nitrater, pH, protein, egenvekt, urobilinogen og leukocyttesterase for påvisning av WBC.
Endringer fra baseline i hematologi, klinisk kjemi og urinanalyse ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å bestemme klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i hematologi, klinisk kjemi laboratorieparametre og urinanalyse
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Parametrene som ble evaluert for hematologi var basofiler, eosinofiler, hematokrit, hemoglobin (Hg), lymfocytter, gjennomsnittlig korpuskulært Hg, gjennomsnittlig korpuskulært volum, monocytter, antall blodplater, røde blodceller, retikulocytter, totalt antall nøytrofiler, antall hvite blodlegemer (WBC).
For klinisk kjemi- alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, aspartataminotransferase, bilirubin, kalsium, kreatinin, direkte bilirubin, glukose, kalium, natrium, totalt bilirubin, totalt protein, troponinT, N-terminalt pro B-type natriuretisk peptid (NT-ProBNP) og urea.
For urinanalyse - Urinbilirubin, okkult blod, glukose, ketoner, nitrater, pH, protein, egenvekt, urobilinogen og leukocyttesterase for påvisning av WBC.
Endringer fra baseline i hematologi, klinisk kjemi og urinanalyse ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å bestemme klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i elektrokardiogramfunn
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Tolv-avlednings elektrokardiogram (EKG) ble utført i halvliggende stilling ved hjelp av en EKG-maskin som automatisk beregner hjertefrekvensen og måler PR-intervall, QRS-varighet, ukorrigert QT og korrigerte QT-intervaller (QTc).
Endringer fra baseline i EKG-funn ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å fastslå klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i elektrokardiogramfunn
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Tolv-avlednings elektrokardiogram (EKG) ble utført i halvliggende stilling ved hjelp av en EKG-maskin som automatisk beregner hjertefrekvensen og måler PR-intervall, QRS-varighet, ukorrigert QT og korrigerte QT-intervaller (QTc).
Endringer fra baseline i EKG-funn ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å fastslå klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i vitale tegn
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Vitale tegn inkluderte systolisk og diastolisk blodtrykk, puls og respirasjonsfrekvens og ble målt med deltakeren i halvliggende stilling etter 5 minutters hvile.
Temperaturen ble også målt som et vitalt tegn, men krevde ikke posisjonering eller hvile før måling.
Endringer fra baseline i vitale tegn ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å fastslå klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i vitale tegn
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Vitale tegn inkluderte systolisk og diastolisk blodtrykk, puls og respirasjonsfrekvens og ble målt med deltakeren i halvliggende stilling etter 5 minutters hvile.
Temperaturen ble også målt som et vitalt tegn, men krevde ikke posisjonering eller hvile før måling.
Endringer fra baseline i vitale tegn ble gjennomgått av etterforsker, medisinsk monitor og sikkerhetslege for å fastslå klinisk betydning; antall deltakere med klinisk signifikante endringer rapporteres.
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Endring fra baseline i knesmerter vurdert ved gjennomsnitt av daglig smerte Numerisk vurderingsskala ved uke 8
Tidsramme: Grunnlinje (dag 1) og uke 8
|
Endring fra baseline i knesmerter på grunn av slitasjegikt ble rapportert ved gjennomsnitt av daglig smerte numerisk vurderingsskala (NRS) ved uke 8.
Smerten NRS er en 11-punkts skala (fra 0-10) for selvrapportering av gjennomsnittlig knesmerter der 0 indikerer ingen smerte, og 10 indikerer verst mulig smerte.
For hver deltaker ble gjennomsnittlig smertescore før hvert besøk beregnet som gjennomsnittlig smerteintensitet i de 7 dagene før vurderingsbesøket.
Deltakerne ble bedt om å fylle ut smerte-NRS-spørreskjemaet til omtrent samme tid hver dag.
En negativ verdienndring fra baseline indikerer en forbedring.
Grunnlinjeskåre for hver deltaker ble tildelt basert på det første doseringsbesøket.
|
Grunnlinje (dag 1) og uke 8
|
|
Del B: Endring fra baseline i verste knesmerteintensitet som vurdert ved numerisk vurderingsskala ved uke 8
Tidsramme: Grunnlinje (dag 1) og uke 8
|
Endring fra baseline i verste intensitet i knesmerter ble vurdert ved bruk av NRS ved uke 8.
Smerten NRS er en 11-punkts skala (fra 0-10) for selvrapportering av gjennomsnittlig knesmerter der 0 indikerte ingen smerte, og 10 indikerte verst mulig smerte.
Gjennomsnittlig smertescore før hvert besøk ble beregnet som gjennomsnittlig smerteintensitet i de 7 dagene før vurderingsbesøket.
Deltakerne ble bedt om å fylle ut smerte-NRS-spørreskjemaet til omtrent samme tid hver dag.
En negativ verdienndring fra baseline indikerer en forbedring.
Grunnlinjeskåre for hver deltaker ble tildelt basert på det første doseringsbesøket.
|
Grunnlinje (dag 1) og uke 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del A: Serumkonsentrasjoner av GSK3858279 etter en enkelt IV-dose
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Serumkonsentrasjoner av GSK3858279 etter en enkelt SC-dose
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Serumkonsentrasjon av GSK3858279 etter gjentatt SC-dose
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Areal under tidskonsentrasjonskurven (AUC) over doseringsintervallet (0-tau) (AUC[0-tau]) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: AUC fra null til tid t (0-t) (AUC[0-t]) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: AUC fra null til uendelig (0-uendelig) (AUC[0-uendelig]) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: AUC(0-tau) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: AUC fra null til tid t (0-t) (AUC[0-t]) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: AUC fra null til uendelig (0-uendelig) (AUC[0-uendelig]) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: AUC(0-tau) etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
Del B: AUC(0-t) etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: AUC(0-uendelig) etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Maksimal konsentrasjon (Cmax) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Maksimal konsentrasjon (Cmax) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Cmax etter gjentatt SC-dose på GSK3858279
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
Del A: Halveringstid (t1/2) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Halveringstid (t1/2) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: t1/2 etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Clearance (CL) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Clearance (CL) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: CL etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Distribusjonsvolum ved steady state (Vss) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Distribusjonsvolum ved steady state (Vss) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Vss etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Distribusjonsvolum (V) etter en enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Distribusjonsvolum (V) etter en enkelt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Distribusjonsvolum (V) etter en gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Nivåer av fri kjemokinligand 17 (CCL17) i serum etter enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: CCL17-nivåer i serum etter enkel SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Frie CCL17-nivåer i serum etter gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Totale CCL17-nivåer i serum etter enkelt IV-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del A: Totale CCL17-nivåer i serum etter enkel SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
|
Del B: Totale CCL17-nivåer i serum etter gjentatt SC-dose av GSK3858279
Tidsramme: Opptil 141 dager
|
Opptil 141 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 207804
- 2017-004809-41 (EudraCT-nummer)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .