Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av kjemoterapirelaterte hikke med baklofen

17. desember 2018 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Åpen randomisert kontrollert prospektiv studie av baklofen i behandling av kjemoterapirelaterte hikke

Hikke er en av de vanligste bivirkningene av kjemoterapi. Uløselig hikke påvirker alvorlig pasienters hvile og spising, reduserer livskvaliteten og tiltrekker seg i økende grad oppmerksomheten til onkologer. For tiden er legemidler eller metoder for behandling av kjemoterapirelaterte hikke generelt ineffektive, med kort remisjonstid, alvorlige bivirkninger og utilfredsstillende kliniske effekter. Baklofen produserer skjelettmuskelavslapning og ble opprinnelig brukt hos pasienter med ryggmargsskade, og har siden blitt brukt til å behandle vanskelige hikke forårsaket av diafragmatisk spasme. Denne studien var en åpen, randomisert, prospektiv studie som sammenlignet effekten og bivirkningene av baklofen versus metoklopramid i behandlingen av kjemoterapirelaterte hikke. Pasienter med hikke etter kjemoterapi ble tilfeldig delt inn i to grupper. Den ene gruppen ble behandlet med baklofen og den andre gruppen ble behandlet med metoklopramid. Effekten og bivirkningene til de to gruppene ble sammenlignet. Ineffektiv i de to gruppene vil gå over til en annen gruppe og deretter observere effekten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hikke skyldes paroksysmal lammelse av mellomgulvet, plutselig innånding av gass ledsaget av rask glottis-lukking og en kort høylyd, ofte kjent som "snorking", er en av de vanlige bivirkningene ved kjemoterapi. Intraktable hikke påvirker alvorlig pasientens hvile og spising, reduserer livskvaliteten og tiltrekker seg i økende grad oppmerksomheten til onkologer. For tiden inkluderer legemidlene eller metodene som brukes i behandlingen av kjemoterapirelaterte hikke hovedsakelig klorpromazin, Ritalin, diazepam, fenacetin, metoklopramid og tradisjonell kinesisk medisin, men disse legemidlene eller behandlingene har vanligvis dårlig effekt og kort remisjonstid. Bivirkningene var alvorlige og den kliniske bruken var ikke tilfredsstillende. Baklofen er et gamma-aminosmørsyre (GABA)-derivat som aktiverer GABA-β-reseptoren, hemmer frigjøringen av eksitatoriske nevrotransmittere og reduserer monosynaptisk eller multisynaptisk overføring i ryggmargen. Skjelettmuskelavslapning, opprinnelig brukt hos pasienter med ryggmargsskade, brukes gradvis til å behandle vanskelige hikke forårsaket av diafragmatisk spasme.

Denne studien var en åpen, randomisert, prospektiv studie som sammenlignet effekten og bivirkningene av baklofen versus metoklopramid i behandlingen av kjemoterapirelaterte hikke. Pasienter med hikke etter kjemoterapi ble tilfeldig delt inn i to grupper. Den ene gruppen ble behandlet med baklofen og den andre gruppen ble behandlet med metoklopramid. Effekten og bivirkningene til de to gruppene ble sammenlignet. Ineffektiv i de to gruppene vil gå over til en annen gruppe og deretter observere effekten.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologisk diagnose av ondartede svulster;PS-score 0 ~ 3 poeng;
  • Hikke oppsto innen 48 timer etter kjemoterapi, og varte lenger enn 2 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alvorlige hjerte-, hjerne-, lunge-, nyre- og andre sykdommer, ingen gastrointestinal blødning, ingen alvorlige hindringer for blodpropp;
  • Blodrutine og normal elektrolytt av lever og nyrefunksjon før kjemoterapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Baklofen gruppe
Behandling av kjemoterapirelaterte hikke med baklofen
Legemiddel: Baklofen
Oral baklofen 10mg, 3 ganger daglig i tre dager, evaluer deretter effekten og bivirkningene
Andre navn:
  • Baclofenum, Gabalon, Lioresal
Annen: Metoksyklopramid gruppe
Behandling av kjemoterapirelaterte hikke med metoksyklopramid
Legemiddel: Metoksyklopramid
Intramuskulær injeksjon av metoklopramid 10 mg, 3 ganger daglig i tre dager, evaluer deretter effekten og bivirkningene
Andre navn:
  • Avrusning
Eksperimentell: Baklofen gruppe 2
Etter 3 dager, hvis metoklopramidbehandlingen er ineffektiv, vil den gå over i baklofengruppe 2.
Legemiddel: Baklofen
Oral baklofen 10mg, 3 ganger daglig i tre dager, evaluer deretter effekten og bivirkningene
Andre navn:
  • Baclofenum, Gabalon, Lioresal
Annen: Metoksyklopramid gruppe 2
Etter 3 dager, hvis baklofenbehandlingen er ineffektiv, vil den gå over i metoklopramidgruppe 2.
Legemiddel: Metoksyklopramid
Intramuskulær injeksjon av metoklopramid 10 mg, 3 ganger daglig i tre dager, evaluer deretter effekten og bivirkningene
Andre navn:
  • Avrusning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv sats
Tidsramme: 3 dager
Effektiv sats inkluderer fullstendig svarprosent og delvis svarprosent
3 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger
Tidsramme: 3 dager
Bivirkninger inkluderer døsighet, svimmelhet, sedasjon, skjelvinger, etc.
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: long Huang, Phd, Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
11. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. desember 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HL002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger