Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antibiotikaplasmakonsentrasjoner under kontinuerlig nyreerstatningsterapi med høy adsorpsjonsmembran (oXiris®)

5. oktober 2023 oppdatert av: Helena Colom Codina, Hospital Universitari de Bellvitge
  • Studie: Open label, ikke-randomisert, observasjonsmessig, beskrivende og prospektiv farmakokinetisk.
  • Pasienter: sepsispasienter som gjennomgår kontinuerlig nyreerstatningsterapi (CRRT) og innlagt ved intensivavdelingen ved Bellvitge universitetssykehus. Ingen effektberegninger nødvendig.
  • Antibiotisk behandling: piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og daptomycin som standard for omsorg og doser vil være etter den behandlende legens skjønn.
  • CRRT-behandling: kontinuerlig venovenøs hemodiafiltrering (CVVHDF) vil bli utført ved å bruke PrismafleX eXeed™-systemet med høy adsorberende membran (oXiris®).
  • Antibiotikakonsentrasjoner: blodprøver før og etter filter, urin og ultrafiltratprøver vil bli samlet ved steady state-forhold. Prøvetid vil avhenge av doseringsregimer for hvert antibiotikum.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er en åpen, ikke-randomisert, observasjonsmessig, beskrivende og prospektiv farmakokinetisk studie.

Innstilling: denne studien vil bli utført ved intensivavdelingen ved Bellvitge universitetssykehus.

Studiemål: det primære målet er å bestemme PK/PD-måloppnåelsen av piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og daptomycin hos septiske kritisk syke pasienter behandlet med CVVHDF ved bruk av oXiris®-membran. Sekundære mål er: i) å karakterisere PK av piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og daptomycin hos kritisk syke pasienter under CVVHDF-terapi ved bruk av oXiris®-membran ved å utvikle en populasjons-PK-modell; ii) å identifisere de kliniske og demografiske kildene til PK-variabilitet observert hos disse pasientene og iii) å utvikle individualiserte doseringsanbefalinger basert på PK/PD-indeksen assosiert med terapisuksess.

Rekrutteringsprosess: Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert i minst 72 timer (maksimalt 96 timer).

Prøvestørrelse: ingen effektberegninger kreves for denne studien da den tar sikte på å undersøke PK av disse antibiotikaene og ikke har til hensikt å måle effekten av en intervensjon mellom to grupper.

Antibiotisk behandling: pasienter vil få piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane/tazobactam eller daptomycin som standardbehandling. Doser vil være etter den behandlende legens skjønn. Samtidig vil pasienter bli behandlet under kontinuerlig nyreerstatningsteknikker (CRRT) med kontinuerlig venovenøs hemodiafiltreringsmodus (CVVHDF) ved bruk av PrismafleX eXeed™-system og høyadsorberende polyetylenimidmembran (oXiris®). Filtreringsparametere vil bli bestemt i henhold til den lokale protokollen (dose på 25-30 ml/kg/t). CRRT-initiering vil bli bestemt av den behandlende legen etter ansvar, i henhold til gjeldende anbefaling fra klinisk praksis og foreskrevet CRRT og lokale behandlingsprotokoller. Beslutningen om å stoppe behandlingen avgjøres av:

  • Tilstrekkelig nyrestatus: tilstrekkelig kapasitet til å effektivt opprettholde væske- og elektrolytthomeostase og urinproduksjon (>450 ml på 24 timer) uten bruk av diuretika.
  • Hemodynamisk stabilitet uten gjenoppretting av nyrefunksjon. Terapien vil fortsette som intermitterende hemodialyse.

Antibiotikakonsentrasjoner: blod, enten før og etter filtrering gjennom oXiris®-membran, urin og ultrafiltratprøver vil bli tatt. Prøver vil bli tatt ved 1) steady state-betingelser og 2) etter minimum 24 timer etter samtidig administrering av CRRT og antibiotika for piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og 48 timer for daptomycin. Prøvetakingstiden vil avhenge av doseringsregimet for hver antibiotikabehandling. Legemiddelkonsentrasjoner vil bli bestemt ved hjelp av en tidligere utviklet og validert måleprosedyre basert på ultrahøy ytelse væskekromatografi-tandem massespektrometri.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Barcelona, Spania
        • Helena Colom Codina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter under kontinuerlig venovenøs hemodiafiltrering (CVVHDF) ved bruk av PrismafleX eXeed™-systemet med høy adsorberende membran (oXiris®) og som krever antibiotikabehandling med: piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane/tazobactam eller daptomycin.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med sepsis og behov for CRRT med høye adsorpsjonsmembraner i minst 48 timer
  • Alder >18 år
  • Behandling med piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og daptomycin foreskrevet etter den behandlende intensivlegen.
  • Skriftlig informert samtykke vil være nødvendig før inkludering av en pasient når det er mulig og vil bli bedt om fra nærmeste pårørende i de andre tilfellene.

Eksklusjonskriterier: ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter under CVVHDF med høy adsorpsjonsmembran
Kontinuerlig venovenøs hemodiafiltreringsmodus (CVVHDF) ved bruk av PrismafleX eXeed™-system og høyadsorberende polyetylenimidmembran (oXiris®). Filtreringsparametere vil bli bestemt etter den lokale protokollen (dose på 25-30 ml/kg/t).
CRRT-initiering vil bli bestemt av den behandlende legen under ansvar, i henhold til gjeldende anbefaling fra klinisk praksis og resepter for CRRT og lokale behandlingsprotokoller. CVVHDF-modusen vil bli utført ved å bruke PrismafleX eXeed™-systemet og høyadsorberende polyetylenimidmembran (oXiris®). Filtreringsparametere vil bli bestemt etter den lokale protokollen (dose på 25-30 ml/kg/t).
Antibiotikakonsentrasjon-tidsdata vil bli samlet inn og analysert.
Andre navn:
  • Daptomycin
  • Cefepime
  • Ceftazidim
  • Piperacillin/tazobactam
  • Ceftolozane/tazobactam

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall individer som oppnår et definert farmakokinetisk-farmakodynamisk mål for antimikrobiell terapi
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Tid over minimum hemmende konsentrasjon (%fT > k× MIC) for betalaktamer, og total medikament AUC24/MIC ≥ 666 for daptomycin
01.08.2019 - 31.12.2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antibiotikakonsentrasjon-tidsdata.
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Antibiotikakonsentrasjon-tidsdata vil bli samlet inn og analysert for å karakterisere PK-profilen til piperacillin, ceftazidim, cefepim, ceftolozane og daptomycin hos kritisk syke pasienter under CRRT-behandling ved bruk av oXiris®-membran, og en populasjons-PK-modell vil bli utviklet.
01.08.2019 - 31.12.2021
Blodstrøm (ml/min). CRRT-kovariat som kan påvirke legemiddeleksponering og PK-parametere.
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Effekt av CRRT-innstillinger, fysiopatologiske og demografiske data på medikamenteksponering og PK-parametere.
01.08.2019 - 31.12.2021
Dialysatstrømningshastighet (L/t).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
CRRT-kovariat som kan påvirke legemiddeleksponering og PK-parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Ultrafiltratstrømningshastighet (L/t).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
CRRT-kovariat som kan påvirke legemiddeleksponering og PK-parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Erstatningsvæske (mL/t).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
CRRT-kovariat som kan påvirke legemiddeleksponering og PK-parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Ekstraksjonshastighet (L/t).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
CRRT-kovariat som kan påvirke legemiddeleksponering og PK-parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Urinproduksjon (ml/dag).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Fysiopatologiske variabler som kan påvirke legemiddeleksponering og farmakokinetiske parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Albumin (g/L).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Fysiopatologiske variabler som kan påvirke legemiddeleksponering og farmakokinetiske parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Vekt (kg).
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Fysiopatologiske variabler som kan påvirke legemiddeleksponering og farmakokinetiske parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Innleggelsesdiagnose: kirurgisk, medisinsk, traume.
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Fysiopatologiske variabler som kan påvirke legemiddeleksponering og farmakokinetiske parametere. For hvert antibiotikum vil det utvikles en populasjonsfarmakokinetisk modell.
01.08.2019 - 31.12.2021
Dosering (mg, administreringsfrekvens og administreringsmåte) nødvendig for å oppnå PK/PD-målet.
Tidsramme: 01.08.2019 - 31.12.2021
Monte-Carlo-simuleringer som bruker populasjons-PK-parametrene til de endelige modellene for å generere konsentrasjon-tidsprofiler for n hypotetiske individer per doseringsregime. Med disse dataene vil vi beregne sannsynligheten for måloppnåelse av PK/PD-indeksene knyttet til suksess med antibiotikabehandling, noe som vil oversettes i utviklingen av individualiserte doseringsanbefalinger for vår pasientpopulasjon.
01.08.2019 - 31.12.2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Helena Colom Codina, Phd, Universitat Autònoma de Barcelona

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HCC-PIP-2018-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .