Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация антибиотика в плазме во время непрерывной заместительной почечной терапии с использованием мембраны с высокой адсорбцией (oXiris®)

5 октября 2023 г. обновлено: Helena Colom Codina, Hospital Universitari de Bellvitge
  • Исследование: открытое, нерандомизированное, обсервационное, описательное и проспективное фармакокинетическое.
  • Пациенты: пациенты с сепсисом, проходящие непрерывную заместительную почечную терапию (CRRT) и госпитализированные в отделение интенсивной терапии университетских больниц Bellvitge. Расчет мощности не требуется.
  • Антибиотикотерапия: пиперациллин, цефтазидим, цефепим, цефтолозан и даптомицин в качестве стандарта лечения и дозы будут на усмотрение лечащего врача.
  • Лечение ПЗПТ: непрерывная вено-венозная гемодиафильтрация (CVVHDF) будет проводиться с использованием системы PrismafleX eXeed™ с мембраной с высокой адсорбирующей способностью (oXiris®).
  • Концентрации антибиотиков: образцы крови до и после фильтрации, мочи и ультрафильтрата будут собираться в стабильных условиях. Время отбора проб будет зависеть от режимов дозирования каждого антибиотика.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование представляет собой открытое, нерандомизированное, наблюдательное, описательное и проспективное фармакокинетическое исследование.

Условия: это исследование будет проводиться в отделении интенсивной терапии университетской больницы Беллвитж.

Цели исследования: основной целью является определение достижения целевого ФК/ФД пиперациллина, цефтазидима, цефепима, цефтолозана и даптомицина у септических больных в критическом состоянии, получавших CVVHDF с использованием мембраны oXiris®. Вторичные цели: i) охарактеризовать ФК пиперациллина, цефтазидима, цефепима, цефтолозана и даптомицина у пациентов в критическом состоянии при терапии CVVHDF с использованием мембраны oXiris® путем разработки популяционной ФК модели; ii) определить клинические и демографические источники вариабельности ФК, наблюдаемой у этих пациентов, и iii) разработать индивидуальные рекомендации по дозированию на основе индекса ФК/ФД, связанного с успехом терапии.

Процесс набора: пациенты, отвечающие критериям включения, будут зачислены минимум на 72 часа (максимум 96 часов).

Размер выборки: для этого исследования не требуются расчеты мощности, поскольку оно направлено на изучение фармакокинетики этих антибиотиков и не предназначено для измерения эффекта вмешательства между двумя группами.

Антибиотикотерапия: пациенты будут получать пиперациллин, цефтазидим, цефепим, цефтолозан/тазобактам или даптомицин в качестве стандартной терапии. Дозы будут на усмотрение лечащего врача. Параллельно пациенты будут получать лечение в режиме непрерывной заместительной почечной терапии (ПЗПТ) с режимом непрерывной вено-венозной гемодиафильтрации (CVVHDF) с использованием системы PrismafleX eXeed™ и полиэтиленимидной мембраны с высокой адсорбирующей способностью (oXiris®). Параметры фильтрации будут определяться по местному протоколу (доза 25-30 мл/кг/ч). Начало ПЗПТ будет определяться лечащим врачом в соответствии с действующими рекомендациями клинической практики и предписаниями ПЗПТ и местными протоколами ведения. Решение о прекращении лечения будет определяться:

  • Адекватный статус восстановления почек: достаточная способность эффективно поддерживать водно-электролитный гомеостаз и диурез (> 450 мл за 24 часа) без использования диуретиков.
  • Гемодинамическая стабильность без восстановления функции почек. Терапия будет продолжена в виде прерывистого гемодиализа.

Концентрации антибиотиков: кровь, до и после фильтрации через мембрану oXiris®, образцы мочи и ультрафильтрата. Образцы будут собираться в 1) стабильных условиях и 2) как минимум через 24 часа после одновременного введения ПЗПТ и антибиотика для пиперациллина, цефтазидима, цефепима, цефтолозана и 48 часов для даптомицина. Время отбора проб будет зависеть от режима дозирования каждой антибактериальной терапии. Концентрации лекарственных средств будут определяться с использованием ранее разработанной и утвержденной процедуры измерения, основанной на сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Helena Colom Codina, Phd
  • Номер телефона: 7504 932607504
  • Электронная почта: helena.colom@ub.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в критическом состоянии, находящиеся на непрерывной вено-венозной гемодиафильтрации (CVVHDF) с использованием системы PrismafleX eXeed™ с мембраной с высокой адсорбирующей способностью (oXiris®) и нуждающиеся в лечении антибиотиками: пиперациллином, цефтазидимом, цефепимом, цефтолозаном/тазобактамом или даптомицином.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты на фоне сепсиса и потребности в ПЗПТ с мембранами с высокой адсорбцией в течение не менее 48 ч.
  • Возраст >18 лет
  • Лечение пиперациллином, цефтазидимом, цефепимом, цефтолозаном и даптомицином назначают по усмотрению лечащего врача-реаниматолога.
  • Письменное информированное согласие потребуется перед включением пациента, когда это возможно, и будет запрошено у ближайших родственников в других случаях.

Критерии исключения: нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты под CVVHDF с высокоадсорбционной мембраной
Режим непрерывной вено-венозной гемодиафильтрации (CVVHDF) с использованием системы PrismafleX eXeed™ и полиэтиленимидной мембраны с высокой адсорбирующей способностью (oXiris®). Параметры фильтрации будут определяться в соответствии с местным протоколом (доза 25-30 мл/кг/ч).
Начало ПЗПТ будет определяться лечащим врачом в соответствии с текущими рекомендациями клинической практики и предписаниями ПЗПТ и местными протоколами ведения. Режим CVVHDF будет выполняться с использованием системы PrismafleX eXeed™ и полиэтиленимидной мембраны с высокой адсорбирующей способностью (oXiris®). Параметры фильтрации будут определяться в соответствии с местным протоколом (доза 25-30 мл/кг/ч).
Будут собраны и проанализированы данные о концентрации антибиотика во времени.
Другие имена:
  • Даптомицин
  • Цефепим
  • Цефтазидим
  • Пиперациллин/тазобактам
  • Цефтолозан/тазобактам

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество лиц, достигших определенной фармакокинетической и фармакодинамической цели для антимикробной терапии
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Время выше минимальной ингибирующей концентрации (%fT > k× МИК) для беталактамов и общая AUC24/МИК ≥ 666 для даптомицина
08.01.2019 - 31.12.2021

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные о концентрации антибиотика во времени.
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Будут собраны и проанализированы данные о зависимости концентрации антибиотика от времени для характеристики фармакокинетического профиля пиперациллина, цефтазидима, цефепима, цефтолозана и даптомицина у пациентов в критическом состоянии, получающих ПЗПТ с использованием мембраны oXiris®, и будет разработана популяционная ФК-модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Кровоток (мл/мин). Ковариант ПЗПТ, который может повлиять на экспозицию лекарственного средства и параметры фармакокинетики.
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Влияние настроек ПЗПТ, физиопатологических и демографических данных на экспозицию препарата и фармакокинетические параметры.
08.01.2019 - 31.12.2021
Скорость потока диализата (л/ч).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Ковариант ПЗПТ, который может повлиять на экспозицию лекарственного средства и параметры фармакокинетики. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Скорость потока ультрафильтрата (л/ч).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Ковариант ПЗПТ, который может повлиять на экспозицию лекарственного средства и параметры фармакокинетики. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Замещающая жидкость (мл/ч).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Ковариант ПЗПТ, который может повлиять на экспозицию лекарственного средства и параметры фармакокинетики. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Скорость экстракции (л/ч).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Ковариант ПЗПТ, который может повлиять на экспозицию лекарственного средства и параметры фармакокинетики. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Диурез (мл/день).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Физиопатологические переменные, которые могут повлиять на экспозицию лекарственного средства и фармакокинетические параметры. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Альбумин (г/л).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Физиопатологические переменные, которые могут повлиять на экспозицию лекарственного средства и фармакокинетические параметры. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Вес (кг).
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Физиопатологические переменные, которые могут повлиять на экспозицию лекарственного средства и фармакокинетические параметры. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Диагноз при поступлении: хирургический, медикаментозный, травматологический.
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Физиопатологические переменные, которые могут повлиять на экспозицию лекарственного средства и фармакокинетические параметры. Для каждого антибиотика будет разработана популяционная фармакокинетическая модель.
08.01.2019 - 31.12.2021
Дозировка (мг, частота введения и способ введения), необходимая для достижения целевого ФК/ФД.
Временное ограничение: 08.01.2019 - 31.12.2021
Будет выполнено моделирование методом Монте-Карло с использованием популяционных ФК-параметров окончательных моделей для создания профилей концентрация-время для n гипотетических субъектов для каждого режима дозирования. С помощью этих данных мы рассчитаем вероятность достижения целевых показателей ФК/ФД, связанных с успехом антибактериальной терапии, что приведет к разработке индивидуальных рекомендаций по дозированию для нашей популяции пациентов.
08.01.2019 - 31.12.2021

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Helena Colom Codina, Phd, Universitat Autònoma de Barcelona

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HCC-PIP-2018-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .